17alpha-乙酰氧基-16-亚甲基-孕甾-4-烯-3,20-二酮 | 6815-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 17alpha-乙酰氧基-16-亚甲基-孕甾-4-烯-3,20-二酮
• 英文名称: 17alpha-Acetoxy-16-methylene-pregn-4-EN-3,20-dione
• 英文别名: [(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-16-methylidene-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 6815-51-6
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.5
• InChiKey: XSNMCQGNVPSIQM-CKOZHMEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 6-Methylensteroiden
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0034115A2

  公开（公告）日：1981-08-19

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 6-Methylen-Δ4-3-keto-steroiden der allgemeinen Teilformel I wonn R Wasserstoff, Acyloxy und Alkoxy mit bis zu 6 C-Atomen und R' das CD-Ringskelett von Steroiden der Androstan- und Pregnanreihe durch Umsetzung von entsprechenden Δ4-3-Keto-steroiden mit einem Formaldehydderivat der Formel wooel X Alkoxy und Y Alkyl mit bis zu 5 C-Atomen bedeuten, wenn n = 1 ist, oder X und Y eine C-O-Einfachbindung bedeuten, wenn n = 3 ist oder X Hydroxy und Y Wasserstoff bedeuten, wenn n eine ganze Zahl in der Größenordnung von 100-1000 ist, in einem inerten Lösungsmittel mit einem Kondensationsmittel bei Temperaturen von 0―80° C beschrieben. Die erfindungsgemäß herstellbaren Verbindungen sind Ausgangsstoffe zur Herstellung von 6-Methylsteroiden.

  制备部分通式 I 的 6-亚甲基-Δ4-3-酮类化合物的新工艺 馄饨 R 是氢、酰氧基和最多 6 个碳原子的烷氧基，以及 R'是雄甾烷和孕甾烷系列类固醇的 CD 环骨架，通过相应的 Δ4-3 酮类固醇与甲醛衍生物反应制备，反应式为 分子式 当 n = 1 时，X 为烷氧基，Y 为具有最多 5 个碳原子的烷基；当 n = 3 时，X 和 Y 为 C-O 单键；当 n 为 100-1000 数量级的整数时，X 为羟基，Y 为氢。 根据本发明可以制备的化合物是制备 6-甲基类固醇的起始原料。
• COMPOSITIONS FOR PROLIFERATION OF CELLS AND RELATED METHODS
  申请人：The Hospital For Sick Children

  公开号：EP2598150A2

  公开（公告）日：2013-06-05
• US3931167A
  申请人：——

  公开号：US3931167A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US4322349A
  申请人：——

  公开号：US4322349A

  公开（公告）日：1982-03-30
• US8748177B2
  申请人：——

  公开号：US8748177B2

  公开（公告）日：2014-06-10