17beta-羟基-17-甲基-5alpha-雌甾-3-酮 | 6424-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 17beta-羟基-17-甲基-5alpha-雌甾-3-酮
• 英文名称: 17β-hydroxy-17α-methyl-5α-estran-3-one
• 英文别名: 17β-Hydroxy-17α-methyl-5α-oestran-3-on；17-beta-Hydroxy-17-methyl-5-alpha-estran-3-one；(5S,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13,17-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 6424-04-0
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: MDXRCPMWSFWIEZ-MOVWYJJTSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C
• 沸点：
  414.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17beta-羟基-17-甲基-5alpha-雌甾-3-酮 在 1,4-二氧六环 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 生成 2,2,17-trimethyl-5α-estrane-3β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CIV.¹ Synthesis of 4,4-Dimethyl and 2,2-Dimethyl 19-nor-Hormone Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01511a039
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 、 氨 、 lithium 作用下， 生成 17beta-羟基-17-甲基-5alpha-雌甾-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CI.¹ 19-Nordihydrotestosterone Derivatives²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01555a054

文献信息

• Contragestational agents. 1. Steroidal-O-aryloximes
  作者：Allen F. Hirsch、George O. Allen、Benny Wong、Sandra Reynolds、Chris Exarhos、William Brown、Do Won Hahn

  DOI：10.1021/jm00222a002

  日期：1977.12

  The preparation of a series of O-aryloximes of various steroids by two different routes is described. These compounds were prepared by reacting a keto steroid with a substituted O-arylhydroxylamine in the presence of an acid catalyst or, alternatively, by the reaction of a steroidal oxime with a substituted aryl halide in the presence of a suitable base. These compounds were examined for their ability

  描述了通过两种不同的途径制备一系列各种类固醇的O-芳基肟。这些化合物是通过在酸催化剂的存在下使酮类固醇与取代的O-芳基羟胺反应或通过在合适的碱存在下使类固醇肟与取代的芳基卤反应来制备的。检查了这些化合物在雌性大鼠中中断植入后妊娠的能力。化合物的甾体基本结构为5α-雄甾烷，3-肟为对硝基苯基系列，具有最显着的避孕活性。当在妊娠第9-12天以2.5 mg / kg的剂量口服给予大鼠时，该系列中最活跃的化合物之一（16）被证明具有终止妊娠的能力。
• Systems and methods for rapid evaluation and design of molecules for predicted biological activity
  申请人：——

  公开号：US20040002052A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The computer-based systems and methods are for rapidly evaluating molecules for suspected biological activity and relative potency, and for designing molecules for desired biological activity. The systems and methods enable rapid screening of large molecular databases using one or more search engines designed to identify molecules predicted to possess specific biological activities.

  基于计算机的系统和方法用于快速评估分子的可疑生物活性和相对效力，以及设计具有所需生物活性的分子。这些系统和方法可利用一个或多个搜索引擎快速筛选大型分子数据库，以识别预测具有特定生物活性的分子。
• Steroids. CV.¹ 2-Methyl and 2-Hydroxymethylene-androstane Derivatives
  作者：H. J. Ringold、E. Batres、O. Halpern、E. Necoechea

  DOI：10.1021/ja01511a040

  日期：1959.1
• US3980638A
  申请人：——

  公开号：US3980638A

  公开（公告）日：1976-09-14
• Steroids. CIV.¹ Synthesis of 4,4-Dimethyl and 2,2-Dimethyl 19-nor-Hormone Analogs
  作者：A. Bowers、H. J. Ringold

  DOI：10.1021/ja01511a039

  日期：1959.1