17beta-雌二醇17beta-D-葡糖苷酸 | 1806-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 17beta-雌二醇17beta-D-葡糖苷酸
• 中文别名: 17Β-雌二醇-17-Β-D-葡糖苷酸
• 英文名称: estradiol-17-β-D-glucuronide
• 英文别名: Estradiol 17beta-glucuronide；estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 17-O-glucuronide；17β-estradiol 17-(β-D-glucuronide)；17β-estradiol-17-β-(D-glucuronide)；estradiol-17β 17-(β-D-glucuronide)；[³H]estradiol-17β-glucuronide；Estradiol-17beta-glucuronide；(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1806-98-0
• 化学式: C₂₄H₃₂O₈
• 分子量: 448.513
• InChiKey: MTKNDAQYHASLID-QXYWQCSFSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-202 °C
• 沸点：
  696.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、乙醇（微溶）、甲醇（微溶）
• 碰撞截面：
  217.72 Ų [M-H]-

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，干燥Conditions: -20°C, store sealed and dry.

制备方法与用途

雌二醇17-(β-D-葡萄糖苷酸)是一种雌激素的代谢产物，已知会导致人类肝内胆汁淤积。它还是OATP（有机阴离子转运蛋白）的高亲和力底物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17beta-雌二醇17beta-D-葡糖苷酸 在 β-glucuronidase 、 水 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 雌二醇
  参考文献：
  名称：

  鉴定和定向开发具有明显泛酶仿拟能力的非有机催化剂到纳米酶中，以有效地进行前药转化。

  摘要：

  纳米酶是模拟酶天然活性的纳米颗粒，在学术上很有趣，在生命起源的背景下很重要。但是，当前的纳米酶只能模拟范围很窄的哺乳动物酶，几乎可以进行氧化还原反应。我们提出了基于金属，金属氧化物，1D / 2D材料和非金属纳米材料的非蛋白质酶的意外发现。这些发现的新奇之处在于，纳米酶的识别与多种哺乳动物酶（包括独特的泛糖苷酶）具有明显的相似性。新颖性还在于确定主要候选药物的底物范围，特别是在葡萄糖醛酸苷类生物转化的背景下，即在酶前药治疗领域中的人类代谢产物和特有前药。最后，

  DOI：

  10.1002/anie.201812668
• 作为产物：
  描述：

  17beta-雌二醇17-(2,3,4-三-O-乙酰基-beta-D-葡糖苷酸甲酯) 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 17beta-雌二醇17beta-D-葡糖苷酸
  参考文献：
  名称：

  D-Glucopyranosiduronates. I. Steroidyl-β-D-glucopyranuronosides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01516a046

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20130023502A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• The Escherichia coli glucuronylsynthase promoted synthesis of steroid glucuronides: improved practicality and broader scope
  作者：Paul Ma、Nicholas Kanizaj、Shu-Ann Chan、David L. Ollis、Malcolm D. McLeod

  DOI：10.1039/c4ob00984c

  日期：——

  Steroid glucuronides can be quickly and conveniently prepared on the milligram scale using theE. coliglucuronylsynthase enzyme followed by purification with solid-phase extraction.

  甾体葡萄糖苷酸可以通过使用大肠杆菌葡萄糖苷酸合酶酶快速、方便地在毫克级别上制备，随后通过固相萃取进行纯化。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20130157981A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS, UTILISATION DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013092674A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。