1H,1H,2H,2H-全氟癸基甲基二氯硅烷 | 3102-79-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1H,1H,2H,2H-全氟癸基甲基二氯硅烷
• 中文别名: 1H,1H,2H,2H-全氟癸基二氯甲基硅烷
• 英文名称: dichloro(1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyl)(methyl)silane
• 英文别名: methyl (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro)decyldichlorosilane；1H,1H,2H,2H-perfluorodecylmethyldichlorosilane；dichloro-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-methylsilane
• CAS: 3102-79-2
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂F₁₇Si
• 分子量: 561.141
• InChiKey: PVBMWIXRKLGXPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-27°C
• 沸点：
  205 °C
• 密度：
  1,63 g/cm3
• 闪点：
  >65°C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  2987
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

制备方法与用途

应用的1H,1H,2H,2H-全氟癸基甲基二氯硅烷是一种特殊硅基化合物，能够赋予多种基材疏水和疏油性能，在表面改性技术中有广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1H,2H,2H-全氟癸基甲基二氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-decyl)-methyl-silane
  参考文献：
  名称：

  REDISTRIBUTION OF DICHLOROSILANES AND DIHYDRIDOSILANES. SYNTHESIS OF CHLORO HYDRIDOSILANES

  摘要：

  The redistribution of dichlorosilanes RSi(CH3)Cl-2 and dihydridosilanes RSi(CH3)H-2, prepared by reduction of the homologues dichlorosilanes, in the presence of a quaternary ammonium salt is presented. The influence of the nature of R (fluoroalkyl chain R(F)CH(2)CH(2) with R(F)=CF3, C4F9, C8F17, alkyl chain R=C6H13 or aromatic R=C6H5) and of the temperature on the rate of the reaction is studied. The equilibrium constants and free enthalpies are calculated and discussed taking into account the nature of R. The new products described were characterized from I.R, H-1, F-19 and Si-29 NMR spectroscopies.

  DOI：

  10.1080/10426509608046380
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 1H,1H,2H-全氟-1-癸烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以92.9%的产率得到1H,1H,2H,2H-全氟癸基甲基二氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  金属有机物的合成和反应。十七、含氟碳链硅烷偶联剂的合成及玻璃板的表面改性

  摘要：

  四种硅烷偶联剂,1H,1H,2H,2H-多氟烷基(二甲氧基)(甲基)硅烷(1H,1H,2H,2H-二十碳氟十二烷基(二甲氧基)(甲基)硅烷,C10F21C2H4Si(CH3)(OCH3)2,1H, 1H,2H,2H-十七氟癸基(二甲氧基)(甲基)硅烷, C8F17C2H4Si(CH3)(OCH3)2, 1H,1H,2H,2H-十三氟辛基(二甲氧基)(甲基)硅烷, C6F13C2H4Si(CH3)(OCH3)2,和 1H,1H,2H,2H-九氟己基(二甲氧基)(甲基)硅烷，C4F9C2H4Si(CH3)(OCH3)2)，是通过二氯（甲基）硅烷与相应的 1H,1H,2H-多氟- 1-烯烃在六氯铂酸 (IV) 氢存在下，然后与甲醇钠反应。尝试使用这些产品对玻璃板进行表面改性。通过测量水和油酸对改性玻璃板表面的接触角 θ(°)，发现偶联剂具有很高的改性能力。还研究了改性玻璃表面的抗氧化性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.472

文献信息

• A Convenient Method for the Preparation of Hydrogensiloxanes
  作者：Yasushi Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.65.3203

  日期：1992.11

  Chlorosilanes containing fluorinated organo-substituents are hydrolyzed in a stirred mixture of 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane and hydrochloric acid to give the corresponding hydrogensiloxanes substituted with dimethylsiloxy groups in place of chlorine atoms.

  含有氟化有机取代基的氯硅烷在1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和盐酸的搅拌混合物中水解，得到相应的被二甲基甲硅烷氧基取代氯原子取代的氢硅氧烷。
• 불소계 유기폴리실라잔 또는 이의 제조방법
  申请人：KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY 한국생산기술연구원(319999029382) BRN ▼119-82-01008

  公开号：KR20190142995A

  公开（公告）日：2019-12-30

  본 발명은 불소계 유기폴리실라잔 또는 이의 제조방법에 관한 것으로서, 좀 더 자세하게는 불화알킬 그룹을 도입하여 친유성이 제거된 폴리실라잔 또는 이의 제조방법에 관한 것이다. 상기의 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 퍼플루오로디클로로실란 및 할로실란을 암모니아 가스하에서 가암모니아 분해 반응시켜 불소계 유기폴리실라잔을 제조하는 것을 한다.

  本发明涉及氟系有机聚硅氧烷或其制备方法，更具体地涉及引入氟代烷基组成以消除亲水性的聚硅氧烷或其制备方法。为了实现上述目的，本发明通过在氨气气氛下使氟代硅氧烷和卤代硅氧烷氨解反应，制备氟系有机聚硅氧烷。
• Process for production of alkoxysilane-based compound
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1437357B1

  公开（公告）日：2006-08-30
• REDISTRIBUTION OF DICHLOROSILANES AND DIHYDRIDOSILANES. SYNTHESIS OF CHLORO HYDRIDOSILANES
  作者：A. Benouargha、D. Boulahia、B. Boutevin、G. Caporiccio、F. Guida-pietrasanta、A. Ratsimihety

  DOI：10.1080/10426509608046380

  日期：1996.6.1

  The redistribution of dichlorosilanes RSi(CH3)Cl-2 and dihydridosilanes RSi(CH3)H-2, prepared by reduction of the homologues dichlorosilanes, in the presence of a quaternary ammonium salt is presented. The influence of the nature of R (fluoroalkyl chain R(F)CH(2)CH(2) with R(F)=CF3, C4F9, C8F17, alkyl chain R=C6H13 or aromatic R=C6H5) and of the temperature on the rate of the reaction is studied. The equilibrium constants and free enthalpies are calculated and discussed taking into account the nature of R. The new products described were characterized from I.R, H-1, F-19 and Si-29 NMR spectroscopies.
• Syntheses and Reactions of Metal Organics. XVII. Synthesis of Silane Coupling Agent Having Fluorocarbon Chain and Surface Modification of Glass Plate
  作者：Norio Yoshino、Yasushi Yamamoto、Tsuyoshi Seto、Shin-ichi Tominaga、Tokuzo Kawase

  DOI：10.1246/bcsj.66.472

  日期：1993.2

  hydrosilylation of dichloro(methyl)silane with the corresponding 1H,1H,2H-polyfluoro-1-alkene in the presence of hydrogen hexachloroplatinate(IV), followed by the reaction with sodium methoxide. The surface modification of glass plate was attempted using these products. From measurements of the contact angles θ(°) of water and oleic acid against a modified glass plate surface, the coupling agents were found

  四种硅烷偶联剂,1H,1H,2H,2H-多氟烷基(二甲氧基)(甲基)硅烷(1H,1H,2H,2H-二十碳氟十二烷基(二甲氧基)(甲基)硅烷,C10F21C2H4Si(CH3)(OCH3)2,1H, 1H,2H,2H-十七氟癸基(二甲氧基)(甲基)硅烷, C8F17C2H4Si(CH3)(OCH3)2, 1H,1H,2H,2H-十三氟辛基(二甲氧基)(甲基)硅烷, C6F13C2H4Si(CH3)(OCH3)2,和 1H,1H,2H,2H-九氟己基(二甲氧基)(甲基)硅烷，C4F9C2H4Si(CH3)(OCH3)2)，是通过二氯（甲基）硅烷与相应的 1H,1H,2H-多氟- 1-烯烃在六氯铂酸 (IV) 氢存在下，然后与甲醇钠反应。尝试使用这些产品对玻璃板进行表面改性。通过测量水和油酸对改性玻璃板表面的接触角 θ(°)，发现偶联剂具有很高的改性能力。还研究了改性玻璃表面的抗氧化性。