1H-[1,3]恶唑并[5,4-g]吲唑 | 217526-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 1H-[1,3]恶唑并[5,4-g]吲唑
• 英文名称: 1H-[1,3]oxazolo[5,4-g]indazole
• 英文别名: 1H-Pyrazolo[3,4-e]benzoxazole；1H-pyrazolo[3,4-e][1,3]benzoxazole
• CAS: 217526-14-2
• 化学式: C₈H₅N₃O
• 分子量: 159.147
• InChiKey: KILWPWKXLHERSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-[1,3]恶唑并[5,4-g]吲唑 、 (R)-(+)-环氧丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28%的产率得到(2R)-1-(1H-[1,3]oxazolo[5,4-g]indazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一系列取代的2-（1H-呋喃[2,3-g]吲唑-1-基）乙胺衍生物作为5-HT2C受体激动剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列新颖的吲唑衍生物，并检查了它们的结构-活性关系，以鉴定有效的和选择性的5-HT 2C受体激动剂。在这些化合物中，（S）-2-（7-乙基-1H-呋喃[2,3-g]吲唑-1-基）-1-甲基乙胺（YM348）具有良好的体外特性，即高激动性对人5-HT2C受体亚型的活性（EC50 = 1.0 nM）和对5-HT2A受体的高选择性。口服给予该化合物在大鼠阴茎勃起模型中也有效

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.100
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-1H-indazol-6-ol 、 ethyl orthoformate 在 silica gel 作用下， 反应 2.0h， 以to give 0.31 g of 1H-pyrazolo[3,4-e]benzoxazole的产率得到1H-[1,3]恶唑并[5,4-g]吲唑
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyrrole or pyrazole derivative

  摘要：

  以下是一种三环吡咯或吡唑衍生物，由下列通式（I）表示，或其药学上可接受的盐，该化合物对5-HT2C受体表现出强烈的亲和力和选择性，可用于治疗中枢神经系统疾病，如性功能障碍、进食障碍、焦虑、抑郁和睡眠障碍。（在上述公式中，每个符号的含义如下：Y环：一种不饱和的五元环，可以具有1至3个来自氮原子、氧原子和硫原子组成的异原子，或具有1或2个氮原子的不饱和六元环，X：一种键或碳原子，双键或单键，V：一种氮原子或由CH公式表示的基团，A：一种直链或支链低级烷基基团，可以被卤素原子或环烷基基团取代。）

  公开号：

  US06245796B1

文献信息

• Pyrazolo[3,4-e]benzoxazoles for the treatment of glaucoma
  申请人：Dantanarayana P. Anura

  公开号：US20060069096A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Pyrazolo[3,4-e]benzoxazoles and analogues thereof for lowering intraocular pressure and treating glaucoma are disclosed.

  Pyrazolo[3,4-e]苯并噁唑醚和其类似物用于降低眼压和治疗青光眼。
• METAL COMPLEXES COMPRISING CONDENSED HETEROAROMATIC RINGS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150105843A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates inter alia to a new class of heteroleptic metal complexes comprising condensed aromatic heterocyclic rings, their preparation and use.

  本发明涉及一种新的杂叶立德金属配合物类，包括紧凑的芳香杂环环，其制备和使用。
• TRICYCLIC PYRROLE OR PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0990650A1

  公开（公告）日：2000-04-05

  A tricyclic pyrrole or pyrazole derivative represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which shows strong affinity and selectivity for the 5-HT2C receptor and is useful for the treatment of central nervous system diseases such as sexual disorders, eating disorders, anxiety, depression and sleeping disorders. (In the above formula, each symbol means as follows; Y ring: an unsaturated five-membered ring which may have 1 to 3 of one or more types of hetero atom(s) each selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom or an unsaturated six-membered ring having 1 or 2 nitrogen atom(s), X: a bond or a carbon atom, : a double bond or a single bond, V: a nitrogen atom or a group represented by a formula CH, and A: a straight or branched lower alkylene group which may be substituted with a halogen atom or a cycloalkyl group.)

  一种由以下通式（I）代表的三环吡咯或吡唑衍生物，或其药学上可接受的盐，该衍生物对 5-HT2C 受体具有很强的亲和力和选择性，可用于治疗中枢神经系统疾病，如性障碍、进食障碍、焦虑、抑郁和睡眠障碍。 (在上式中，各符号含义如下； Y 环：不饱和五元环，可具有 1 至 3 个各选自氮原子、氧原子和硫原子的一种或多种杂原子，或具有 1 或 2 个氮原子的不饱和六元环、 X：键或碳原子、 X：键或碳原子，双键或单键、 V：氮原子或由式 CH 代表的基团，以及 A：可被卤素原子或环烷基取代的直链或支链低级亚烷基）。
• US6245796B1
  申请人：——

  公开号：US6245796B1

  公开（公告）日：2001-06-12
• US7129257B1
  申请人：——

  公开号：US7129257B1

  公开（公告）日：2006-10-31