1H-吲哚,3-[[4-(2-甲氧苯基)-1-哌嗪基]甲基]- | 145253-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1H-吲哚,3-[[4-(2-甲氧苯基)-1-哌嗪基]甲基]-
• 英文名称: 3-[4-(o-methoxyphenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-1H-indole
• 英文别名: 3-(4-(1-methoxyphen-2-yl)piperazin-1-ylmethyl)-1H-indole；1H-Indole, 3-[[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]methyl]-；3-[[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-1H-indole
• CAS: 145253-98-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O
• 分子量: 321.422
• InChiKey: OJUQWLAXOIFADL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 聚合甲醛 、 1-(2-甲氧苯基)哌嗪 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到1H-吲哚,3-[[4-(2-甲氧苯基)-1-哌嗪基]甲基]-
  参考文献：
  名称：

  Malinka, Wieslaw; Swiatek, Piotr, Acta poloniae pharmaceutica, 2004, vol. 61, # 2, p. 107 - 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Methoxyphenylpiperazine derivatives
  申请人：FABRICA ESPANOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES)

  公开号：EP0496692A1

  公开（公告）日：1992-07-29

  New 2-methoxyphenylpiperazine derivatives are described with the following general formula: where A is a carbonyl group, an alkylaminocarbonyl or alkylaminomethylene group, and B is a substituted aryl, heteroaryl substituted or otherwise, arylalkyl, heteroarylalkyl or cycloalkyl group, and their pharmaceutically acceptable addition salts. These compounds have a pharmacologic activity at the level of serotonin 5-HT1A receptors.

  描述了具有以下一般式的新2-甲氧基苯基哌嗪衍生物：其中A是羰基，烷基氨基甲酰基或烷基氨基亚甲基基团，B是取代芳基，杂环芳基取代或其他芳基烷基，杂环芳基烷基或环烷基基团，以及它们的药物可接受的加合物盐。这些化合物在5-羟色胺5-HT1A受体水平上具有药理活性。
• N-arylsulfonyl-3-substituted indoles having serotonin receptor affinity, process for their preparation and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Ramakrishna Satya Nirogi Venkata

  公开号：US20060223890A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  N-arylsulfonyl-3-substituted indole compounds, derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, geometric forms, N-oxides, polymorphs and pharmaceutically acceptable salts.

  N-芳基磺酰基-3-取代吲哚化合物，衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，几何异构体，N-氧化物，多晶形式和药学上可接受的盐。
• Cationic effect-driven carbinol/amine reaction
  申请人：Laboratoires Syntex

  公开号：US05142052A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  Aryl- and heterocyclic-methanamines are prepared by reacting a hydroxy-aryl carbinol or a heterocyclic carbinol with a primary or a secondary amine in the presence of a cationic effect reagent.

  芳基和杂环甲胺可以通过在阳离子效应试剂存在下将羟基芳基甲醇或杂环甲醇与一级或二级胺反应制备。
• Agents And Methods For Treating Ischemic And Other Diseases
  申请人：Sun Xiujun

  公开号：US20140221423A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  This invention relates to compounds that modulate TRPM7 protein activity and use of the same for treatment or prophylaxis of ischemia, cancer, pain or glaucoma.

  本发明涉及调节TRPM7蛋白活性的化合物及其在缺血、癌症、疼痛或青光眼的治疗或预防中的应用。
• N-ARYLSULFONYL-3-SUBSTITUTED INDOLES HAVING SEROTONIN RECEPTOR AFFINITY, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP1581492B1

  公开（公告）日：2008-07-16