1H-咪唑-2-乙胺 | 19225-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1H-咪唑-2-乙胺
• 中文别名: 2-乙胺基咪唑(双盐酸盐)
• 英文名称: 4-(β-aminoethyl)imidazole
• 英文别名: 2-(2-imidazolyl)ethylamine；2-(4H-imidazol-2-yl)ethan-1-amine；2-β-Aminoethylimidazol, Isohistamin；2-(1H-imidazol-2-yl)-ethylamine；2-(1H-Imidazol-2-yl)-aethylamin；2-(1H-imidazol-2-yl)ethanamine；2-imidazol-1-yl-ethylamine；2-(2-aminoethyl)imidazole
• CAS: 19225-96-8
• 化学式: C₅H₉N₃
• mdl: MFCD02181046
• 分子量: 111.147
• InChiKey: DEURIUYJZZLADZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-咪唑-2-乙胺 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1H-imidazol-2-yl)ethanamine;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Inducing formation of a corrugated, white-light emitting 2D lead-bromide perovskite via subtle changes in templating cation

  摘要：

  通过模板二阳离子结构的系统调节，获得了一种波纹状（110）定向的二维Pb-Br钙钛矿。在紫外光的激发下，该材料表现出固有的“冷”白光发射。

  DOI：

  10.1039/c9tc05357c
• 作为产物：
  描述：

  2-(Tert-butoxycarbonylamino)ethylimidazole 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1H-咪唑-2-乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES AND GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 BETA INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET INHIBITEURS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3-BÊTA CONTENANT CEUX-CI

  摘要：

  苯并咪唑衍生物已提供。本发明的化合物对于糖原合成酶激酶-3β抑制剂是有用的。

  公开号：

  WO2010014794A1

文献信息

• [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015161142A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。
• Synthesis and structure-activity relationships of a series of penicillin-derived HIV proteinase inhibitors containing a stereochemically unique peptide isostere
  作者：Duncan S. Holmes、Richard C. Bethell、Nicholas Cammack、Ian R. Clemens、John Kitchin、Peter McMeekin、Chi L. Mo、David C. Orr、Binakumari Patel

  DOI：10.1021/jm00073a012

  日期：1993.10

  A series of HIV-1 proteinase inhibitors was synthesized based upon a single penicillin derived thiazolidine moiety. Reaction of the C-4 carboxyl group with (R)-phenylalaninol gave amide 10 which was a moderately potent inhibitor of HIV-1 proteinase (IC50 = 0.15 microM). Further modifications based on molecular modeling studies led to compound 48 which contained a stereochemically unique statine-based

  基于单个青霉素衍生的噻唑烷部分合成了一系列HIV-1蛋白酶抑制剂。C-4羧基与（R）-苯丙氨醇的反应得到酰胺10，它是HIV-1蛋白酶的中等有效抑制剂（IC50 ＝0.15μM）。基于分子模型研究的进一步修饰导致化合物48包含立体化学独特的基于他汀类的等排物。这是一种有效的竞争性抑制剂（Ki = 0.25 nM），在体外具有针对HIV-1的抗病毒活性（5 microM）。试图修饰苄基以改善与S2'口袋的相互作用，或者引入氢键供体基团以与残基Gly48'相互作用均未导致改善的抑制或抗病毒活性。
• Benzamide and sulfonamide hypoglycemic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05397798A1

  公开（公告）日：1995-03-14

  The present invention provides novel benzamides and sulfonamides, formulations thereof, and intermediates thereto. The benzamides and sulfonamides of the present invention are useful as hypoglycemic agents and, accordingly, a method of using such compounds to lower a mammal's blood glucose level is also provided.

  本发明提供了新颖的苯甲酰胺和磺胺酰胺，以及它们的配方和中间体。本发明的苯甲酰胺和磺胺酰胺可用作降糖药物，因此还提供了一种使用这些化合物降低哺乳动物血糖水平的方法。
• Benzoimidazole Derivatives and Glycogen Synthase Kinase-3 Beta Inhibitors Containing the Same
  申请人：Ohtani Mitsuaki

  公开号：US20110190351A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Benzoimidazole Derivatives are provided. The compounds of the present invention are useful for Glycogen Synthase Kinase-3 Beta Inhibitors.

  本发明提供苯并咪唑衍生物。本发明的化合物可用作糖原合成酶激酶-3β抑制剂。
• Dual FLT3/haspin kinase inhibitor based on 3<i>H</i>-pyrazolo[4,3-<i>f</i>]quinoline scaffold with activities against acute myeloid leukemia
  作者：Allison L. Kempen、Nickolas R. Brauer、Herman O. Sintim

  DOI：10.1039/d3md00192j

  日期：——

  in cells. While multi-component reactions (MCRs) have been used to make many bioactive molecules, there are very few examples of using MCRs to make compounds that target protein kinases, which have emerged as one of the top drug candidates (especially in oncology). This work highlights our recent efforts to make ultrapotent protein kinase inhibitors using multi-component reactions (especially the Doebner–Povarov

  3 H-吡唑并[4,3- f ]喹啉核心是一种来自喹啉和吲唑的特殊融合部分，可在一烧瓶多组分Doebner-Povarov反应中轻松合成，是一种新描述的激酶铰链结合物。先前的工作已经证明，3 H-吡唑并[4,3- f ]喹啉部分可以通过明智的取代模式进行调整，以选择性抑制癌症相关激酶，例如FLT3和haspin。第一代基于3 H-吡唑并[4,3- f ]喹啉的haspin抑制剂HSD972和FLT3抑制剂HSD1169先前被公开为多种癌细胞系的抑制剂。鉴于最近发现 haspin 过度表达并在许多癌症中发挥关键的增殖作用，并且许多小组现在正在积极开发具有针对 FLT3 和其他重要激酶双重活性的化合物，我们对优化 3 H -吡唑并[ 4,3- f ]喹啉基化合物可提高针对 FLT3 和 haspin 的活性。在此，我们报告了基于 3 H-吡唑并[4,3- f ]喹啉的新型双 FLT3/haspin