2'-氯苯乙胺 | 4633-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2'-氯苯乙胺
• 英文名称: β-chloro-phenethylamine
• 英文别名: β-Chlor-phenaethylamin；α-Chlor-β-amino-α-phenyl-aethan；β-Chlor-β-phenyl-aethylamin；β-Chlor-β-phenylaethylamin；β-Chlor-β-phenylethyl-amin；β-Phenyl-β-chlor-ethylamin；2-Chloro-2-phenylethanamine
• CAS: 4633-92-5
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• 分子量: 155.627
• InChiKey: IUAYUYABWKLCER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149.5 °C
• 沸点：
  114-116 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-氯苯乙胺 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 生成 oxytriphine
  参考文献：
  名称：

  Wolfheim, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基氮丙啶 在 盐酸 作用下， 生成 2'-氯苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶环的扩展序列：2-恶唑烷酮的新合成

  摘要：

  用无水氯化氢在乙醚中从氮丙啶立体定向和区域特异性生成的β-氯胺盐酸盐与碳酸钠在干燥的DMSO中缩合，得到异构纯的2-恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97420-4

文献信息

• N,N-dihalophosphoramides—II
  作者：A. Zwierzak、A. Koziara

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92932-1

  日期：1970.1

  The addition of DCPA to a variety of phenylethylenes has been examined. After a short induction period the reaction proceeds rapidly and exothermically to give high yields of N-chloro adducts, which afford the corresponding phosphoroamide derivatives upon reduction with sodium pyrosulphite solution. Addition of DCPA to methylstyrenes as well as trans-stilbene is nonstereospecific and in the latter

  已经研究了向各种苯基乙烯中添加DCPA的方法。在短暂的诱导期后，反应迅速放热地进行，以产生高产率的N-氯代加合物，其在用亚硫酸氢钠溶液还原后得到相应的磷酰胺衍生物。DCPA加到甲基苯乙烯以及反式-二苯乙烯中是非立体特异性的，并且在后一种情况下显然会发生空间阻滞。与1,1-二（对甲氧基苯基）乙烯的反应采用不同的途径得到1,1-二（对甲基-甲氧基苯基）-2-氯乙烯为主要产物。一些DCPA加成产物很容易通过氯化氢在苯溶液中的降解而以高收率得到相应的β-氯胺。NMR证据表明，反马氏化学加成反应的完全选择性反映了假定为反应中间体的苄基的稳定性，为此提出了自发的自由基链机制。提出了与结构证明有关的光谱数据。
• Efficient access to unprotected primary amines by iron-catalyzed aminochlorination of alkenes
  作者：Luca Legnani、Gabriele Prina-Cerai、Tristan Delcaillau、Suzanne Willems、Bill Morandi

  DOI：10.1126/science.aat3863

  日期：2018.10.26

  Salt and iron ease the way to amines Adding nitrogen to carbon compounds is often a laborious process. The nitrogen typically needs protection to prevent undesired reactivity, and the protecting groups can be hard to remove afterward. Legnani et al. report a versatile method to add unadorned NH2 from a hydroxylamine derivative directly to a double-bonded carbon center. A simple iron catalyst manipulates

  盐和铁简化了生成胺的过程 在碳化合物中添加氮通常是一个费力的过程。氮通常需要保护以防止不希望的反应性，而且保护基团之后很难去除。莱尼亚尼等人。报告了一种将羟胺衍生物中未修饰的 NH2 直接添加到双键碳中心的通用方法。一种简单的铁催化剂通过自由基机制将食盐中的氯化物控制到相邻的碳上，从而为各种进一步的功能化选择做好准备。科学，这个问题 p。434 一种简单的铁催化剂与食盐中的氯化物一起作用，将相邻的氯和氮取代基添加到 C=C 双键上。伯胺是生物活性分子的基本成分，也是药物和农用化学品合成中的多功能中间体。然而，它们从容易获得的烯烃制备仍然具有挑战性。在这里，我们报告了通过操作简单的铁催化氨基氯化反应从烯烃中获取伯胺的一般策略。稳定的羟胺衍生物和良性氯化钠分别作为氮源和氯源。反应在室温空气中进行；耐受大范围的脂肪族和共轭烯烃，包括密集功能化的底物；并且对氨基提供优异的抗马尔科夫尼科夫区域选择性
• Oxidative activation of dihydropyridine amides to reactive acyl donors
  作者：Erik Daa Funder、Julie B. Trads、Kurt V. Gothelf

  DOI：10.1039/c4ob01931h

  日期：——

  4-dihydropyridine (DHP) are activated by oxidation for acyl transfer to amines, alcohols and thiols. In the reduced form the DHP amide is stable towards reaction with amines at room temperature. However, upon oxidation with DDQ the acyl donor is activated via a proposed pyridinium intermediate. The activated intermediate reacts with various nucleophiles to give amides, esters, and thio-esters in moderate

  1,4-二氢吡啶（DHP）的酰胺通过氧化活化，将酰基转移为胺，醇和硫醇。在室温下，DHP酰胺以还原形式对与胺的反应稳定。但是，在用DDQ氧化后，酰基供体通过拟议的吡啶鎓中间体被活化。活化的中间体与各种亲核试剂反应，以中等至高收率得到酰胺，酯和硫代酯。
• METHOD FOR PREPARING ENAMIDE COMPOUND AND RUTHENIUM COMPLEX CATALYST USED THEREIN
  申请人：POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION

  公开号：US20170291885A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Provided is a method for preparing an enamide compound, which includes reacting an organic azide compound having α-hydrogen and an anhydride by addition of a ruthenium complex catalyst in the presence of an ionic liquid, and a ruthenium complex catalyst used herein.

  提供了一种制备烯酰胺化合物的方法，包括在存在离子液体的情况下，通过向具有α-氢的有机叠氮化合物和酸酐添加钌配合物催化剂来反应，并且这里使用的是一种钌配合物催化剂。
• [EN] INHIBITORS OF ACK1/TNK2 TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE ACK1/TNK2
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CENTER & RES INST

  公开号：WO2017023899A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Described are cancer therapies and anti-cancer compounds. In particular, disclosed are ihibitors of ACK1 tyrosine kinase and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for new ACK1 tyrosine kinase inhibitors are also disclosed. In specifc example, compound having Formula I are disclosed.

  本文描述了癌症治疗和抗癌化合物。特别地，本文披露了ACK1酪氨酸激酶抑制剂及其在癌症治疗中的应用。本文还披露了筛选新的ACK1酪氨酸激酶抑制剂的方法。在具体的例子中，披露了具有I式的化合物。