2,1,3-苯并噁唑-5-胺 | 874-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 中文名称: 2,1,3-苯并噁唑-5-胺
• 中文别名: 2,1,3-苯并恶二唑-5-胺
• 英文名称: 2,1,3-benzoxadiazol-5-amine
• 英文别名: 5-amino-benz[1,2,5]oxadiazole
• CAS: 874-36-2
• 化学式: C₆H₅N₃O
• mdl: MFCD00577106
• 分子量: 135.125
• InChiKey: JBKKAEOGAYZJCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 、 2,1,3-苯并噁唑-5-胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到5-(picrylamino)benzofurazane
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of the Effect of the Furazane Fragment on the NH Acidity of 4- and 5-Picrylaminobenzofurazanes in DMF and DMSO

  摘要：

  采用非水电位滴定法研究了苦基氯与异构氨基苯并呋喃氮烷在DMF和DMSO中的反应产物。考虑了 4- 和 5- 三硝基氨基苯并呋喃烷中呋喃嗪片段的位置对 NH 酸度的影响。通过将所得数据纳入 2,4,6-三硝基二苯胺的 pKa-σ 相关性中来评估呋喃嗪片段的电子受体性质。在此基础上，计算了位于 N-H 中心附近和远离 N-H 中心一个位置的呋喃嗪片段的常规哈米特 σ 常数。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0347-2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,1,3-苯并恶唑 在 copper(I) oxide 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 2,1,3-苯并噁唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE MALT1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种MALT1抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  公开了一种MALT1抑制剂及其制备方法和用途。具体而言，公开了式III所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为MALT1抑制剂用于预防和/或治疗自身免疫性疾病、炎性疾病、癌症、肿瘤的用途。

  公开号：

  WO2022262855A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• Derivatives of Pyrido[2,3-d]pyrimidine, the Preparation Thereof, and the Therapeutic Application of the Same
  申请人：BOURRIE Bernard

  公开号：US20080176874A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidine, to the preparation thereof, and to the therapeutic application of the same.

  本发明涉及吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备方法以及它们的药用应用。
• Nonsteroidal gestagens
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06344454B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  This invention describes the new, nonsteroidal gestagens of general formula I in which A, B, Ar, R1, R2 and R3 have the meanings that are indicated in more detail in the description. The new compounds show a very great affinity to the gestagen receptor. They can be used alone or in combination with estrogens in contraceptive preparations. In addition, they can be used for treating endometriosis. Together with estrogens, they can also be used in preparations for treating gynecological disorders, for treating premenstrual symptoms and for substitution therapy. Based on the androgenic action, they can also be used for male birth control, male HRT and hormone therapy and for treating andrological disease agents.

  本发明描述了具有一般公式 I 的新非甾体孕激素：其中 A、B、Ar、R1、R2 和 R3 的含义在描述中更详细地指出。这些新化合物对孕激素受体的亲和力非常强。它们可以单独使用，也可以与雌激素结合用于避孕制剂中。此外，它们还可以用于治疗子宫内膜异位症。与雌激素结合时，它们还可用于治疗妇科疾病、治疗经前症状和替代疗法。基于其雄激素作用，它们还可用于男性避孕、男性激素替代疗法和激素治疗，以及治疗男科疾病。
• [EN] (AZA)INDOLE-, BENZOTHIOPHENE-, AND BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES<br/>[FR] (AZA)INDOLE, BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：WO2018122232A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.

  揭示了具有GPR17调节特性的磺胺类化合物，可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病，特别是用于预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。
• Optimization of Nicotinamides as Potent and Selective IRAK4 Inhibitors with Efficacy in a Murine Model of Psoriasis
  作者：Satheesh Nair、Sreekantha Ratna Kumar、Venkatram Reddy Paidi、Ramesh Sistla、Durgarao Kantheti、Subba Rao Polimera、Soodamani Thangavel、Amrita Jha Mukherjee、Mitalee Das、Rajeev S. Bhide、William J. Pitts、Natesan Murugesan、Shailesh Dudhgoankar、Jignesh Nagar、Siva Subramani、Debarati Mazumder、Julie A. Carman、Deborah A. Holloway、Xin Li、Mark P. Fereshteh、Stefan Ruepp、Kamalavenkatesh Palanisamy、T. Thanga Mariappan、Srinivas Maddi、Ajay Saxena、Paul Elzinga、Anjaneya Chimalakonda、Qian Ruan、Kaushik Ghosh、Sucharita Bose、John Sack、Chunhong Yan、Susan E. Kiefer、Dianlin Xie、John A. Newitt、S. Pon Saravanakumar、Richard A. Rampulla、Joel C. Barrish、Percy H. Carter、John Hynes

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00082

  日期：2020.7.9

  guided optimization of a nicotinamide series of inhibitors has been expanded to explore the IRAK4 front pocket. This has resulted in the identification of compounds such as 12 with improved potency and selectivity. Additionally 12 demonstrated activity in a pharmacokinetics/pharmacodynamics (PK/PD) model. Further optimization efforts led to the identification of the highly kinome selective 21, which

  IRAK4是用于治疗炎症的引人注目的治疗靶标。烟酰胺系列抑制剂的结构导向优化已得到扩展，以探索IRAK4前袋。这导致鉴定出具有改进的效力和选择性的化合物例如12。另外在药代动力学/药效学（PK / PD）模型中显示了12种活性。进一步的优化工作导致了对高激酶组选择性21的鉴定，该蛋白在TLR7驱动的鼠类牛皮癣模型中显示出强大的PD效应和功效。