2,1,3-苯并噁二唑-5-碳酰肼 | 175203-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 中文名称: 2,1,3-苯并噁二唑-5-碳酰肼
• 英文名称: 2,1,3-Benzoxadiazole-5-carbohydrazide
• CAS: 175203-93-7
• 化学式: C₇H₆N₄O₂
• mdl: MFCD00276976
• 分子量: 178.15
• InChiKey: IHHRVMUOPJSRTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘吲哚醌 、 2,1,3-苯并噁二唑-5-碳酰肼 在 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.17h， 以gave 166 mg of the title compound (77%) as a orange solid in 99.1% purity by HPLC (Rt: 5.65, gradient of 10 min, MaxPlot detection between 230 and 400 nm)的产率得到N'-(5-iodo-2-oxoindol-3-yl)-2,1,3-benzoxadiazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  OXINDOLE HYDRAZIDE MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPS)

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的氧化吲哚肼衍生物治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢障碍，包括1型和/或2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、肥胖和多囊卵巢综合症（PCOS）。特别地，本发明涉及使用式(I)的氧化吲哚肼衍生物调节，特别是抑制PTP的活性，尤其是PTP1B、TC-PTP、SHP和GLEPP-1的活性。本发明还涉及新的氧化吲哚肼衍生物及其制备方法。

  公开号：

  US20100168101A1

文献信息

• Oxindole hydrazide modulators of protein tyrosine phosphatases (ptps)
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US20050043388A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention is related to the use of oxindole hydrazide derivatives of formula (I) for the treatment and/or prevention of metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of oxindole hydrazide derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs, in particular of PTP1B, TC-PTP, SHP and GLEPP-1. The present invention is furthermore related to novel oxindole hydrazide derivatives and method of preparation thereof.(I).

  本发明涉及使用式(I)的氧化吲哚肼衍生物治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢紊乱，包括1型和/或2型糖尿病、不适当的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、肥胖症、多囊卵巢综合症（PCOS）。特别地，本发明涉及使用式(I)的氧化吲哚肼衍生物来调节，特别是抑制PTPs的活性，特别是PTP1B、TC-PTP、SHP和GLEPP-1。本发明还涉及新的氧化吲哚肼衍生物及其制备方法。
• Organosulfur inhibitors of tyrosine phosphatases
  申请人：Wang Jing

  公开号：US20050065118A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Organosulfur modulators of tyrosine phosphatases and their use in the treatment of disease are disclosed.

  本发明揭示了酚磷酸酶的有机硫调节剂及其在治疗疾病中的应用。
• Oxindole hydrazide modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPs)
  申请人：Laboratoires Serono SA

  公开号：US07696231B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  The present invention is related to the use of oxindole hydrazide derivatives of formula (I) for the treatment and/or prevention of metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of oxindole hydrazide derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs, in particular of PTP1B, TC-PTP, SHP and GLEPP-1. The present invention is furthermore related to novel oxindole hydrazide derivatives and method of preparation thereof.(I).

  本发明涉及使用式(I)的氧化吲哚肼衍生物治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢紊乱，包括1型和/或2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、肥胖症、多囊卵巢综合症（PCOS）。具体而言，本发明涉及使用式(I)的氧化吲哚肼衍生物来调节，特别是抑制PTPs的活性，特别是PTP1B、TC-PTP、SHP和GLEPP-1。本发明还涉及新的氧化吲哚肼衍生物及其制备方法。(I)。
• Haptens, hapten conjugates, compositions thereof and method for their preparation and use
  申请人：Ventana Medical Systems, Inc.

  公开号：US11092594B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  A method for performing a multiplexed diagnostic assay, such as for two or more different targets in a sample, is described. One embodiment comprised contacting the sample with two or more specific binding moieties that bind specifically to two or more different targets. The two or more specific binding moieties are conjugated to different haptens, and at least one of the haptens is an oxazole, a pyrazole, a thiazole, a nitroaryl compound other than dinitrophenyl, a benzofurazan, a triterpene, a urea, athiourea, a rotenoid, a coumarin, a cyclolignan, a heterobiaryl, an azo aryl, or a benzodiazepine. The sample is contacted with two or more different anti-hapten antibodies that can be detected separately. The two or more different anti-hapten antibodies may be conjugated to different detectable labels.

  本文描述了一种进行多重诊断检测的方法，例如针对样品中两个或多个不同靶点的检测。其中一个实施方案包括用两个或两个以上特异性结合分子与样品接触，这些特异性结合分子与两个或两个以上不同的靶标特异性结合。这两种或两种以上特异性结合分子与不同的抗原共轭，其中至少一种抗原是噁唑、吡唑、噻唑、二硝基苯以外的硝基芳基化合物、苯并呋喃、三萜、脲、硫脲、类橙皮甙、香豆素、环木脂素、杂芳基、偶氮芳基或苯并二氮杂卓。样品与两种或两种以上可分别检测的不同抗链肽抗体接触。两种或多种不同的抗链肽抗体可与不同的可检测标签连接。
• ORGANOSULFUR INHIBITORS OF TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：Structural Bioinformatics Inc.

  公开号：EP1446110A2

  公开（公告）日：2004-08-18