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2,2,-二甲基-6-氨基苯并二氢吡喃 | 19989-18-5

中文名称
2,2,-二甲基-6-氨基苯并二氢吡喃
中文别名
——
英文名称
6-Amino-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran
英文别名
6-amino-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran;6-amino-2,2-dimethylchroman;2,2-dimethyl-chroman-6-ylamine;2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-amine
2,2,-二甲基-6-氨基苯并二氢吡喃化学式
CAS
19989-18-5
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
ALGAZPMCTIRYFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66-68 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    306.1±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1ccefad9f78d8340f79770975c2e0ad3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯苯甲酰氯2,2,-二甲基-6-氨基苯并二氢吡喃三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到3-chloro-N-(2,2-dimethylchroman-6-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    2,2-二甲基苯并二氢吡喃衍生物在人内皮细胞中ICAM-1表达抑制剂的合成与评价
    摘要:
    我们在此报告了新型2,2-二甲基苯并二氢吡喃类似物的合成及其对肿瘤坏死因子-α诱导的人内皮细胞中细胞间粘附分子-1表达的调节作用。发现这些化合物是很低浓度的肿瘤坏死因子-α诱导的人内皮细胞上细胞间黏附分子-1表达的有效抑制剂。已经研究了这些化合物的结构-活性关系。这项研究的铅化合物7d(X = NH,R = 4Cl)的IC 50和最大容许剂量分别为9.5和150μM。目前的结果表明我们的新型化合物潜在地有效,因此可用于进一步的药物研究。
    DOI:
    10.1002/jhet.1860
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,-二甲基-6-硝基苯并二氢吡喃盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以74%的产率得到2,2,-二甲基-6-氨基苯并二氢吡喃
    参考文献:
    名称:
    Ahluwalia, V. K.; Singh, Raj P.; Singh, Rishi P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 287 - 289
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • FURO[3,2-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:Calderwood David J.
    公开号:US20120122846A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.
    本发明涉及一种新的化合物,其化学式为(I),包括药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、非对映异构体、溶剂化物和水合物,其中变量的定义如本文所述。化合物(I)可用作激酶抑制剂,因此可用于治疗某些疾病和病症,特别是炎症性疾病和增殖性疾病和病症,例如癌症。
  • Ahluwalia, V. K.; Arora, K. K.; Anand, Saroj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 129 - 131
    作者:Ahluwalia, V. K.、Arora, K. K.、Anand, Saroj
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR PRODUCING AMINOBENZOPYRAN COMPOUND
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1535918B1
    公开(公告)日:2010-11-03
  • AHLUWALIA, V. K.;ARORA, K. K.;ANAND, SAROJ, INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 2, 129-131
    作者:AHLUWALIA, V. K.、ARORA, K. K.、ANAND, SAROJ
    DOI:——
    日期:——
  • AHLUWALIA, V. K.;SINGH, RAJ P.;SINGH, RISHI P., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 3, 287-289
    作者:AHLUWALIA, V. K.、SINGH, RAJ P.、SINGH, RISHI P.
    DOI:——
    日期:——
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