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2,2,-二甲基-6-硝基苯并二氢吡喃 | 19989-17-4

中文名称
2,2,-二甲基-6-硝基苯并二氢吡喃
中文别名
——
英文名称
6-nitro-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
英文别名
2,2-dimethyl-6-nitro-chroman;2,2-Dimethyl-6-nitro-chromane;2,2-dimethyl-6-nitro-3,4-dihydrochromene
2,2,-二甲基-6-硝基苯并二氢吡喃化学式
CAS
19989-17-4
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
OZLVJGQTADSUOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.1±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,-二甲基-6-硝基苯并二氢吡喃盐酸sodium acetate 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 4-(2,5-Dichloro-phenyl)-5-(2,2-dimethyl-chroman-6-ylazo)-thiazol-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Ahluwalia, V. K.; Singh, Raj P.; Singh, Rishi P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 287 - 289
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯酚天然橡胶磷酸 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到2,2,-二甲基-6-硝基苯并二氢吡喃
    参考文献:
    名称:
    Ahluwalia, V. K.; Singh, Raj P.; Singh, Rishi P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 287 - 289
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • AHLUWALIA, V. K.;SINGH, RAJ P.;SINGH, RISHI P., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 3, 287-289
    作者:AHLUWALIA, V. K.、SINGH, RAJ P.、SINGH, RISHI P.
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED DIHYDROBENZOPYRANS USEFUL AS ANTIARRHYTHMIC AGENTS
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP1109801A1
    公开(公告)日:2001-06-27
  • [EN] SUBSTITUTED DIHYDROBENZOPYRANS USEFUL AS ANTIARRHYTHMIC AGENTS<br/>[FR] DIHYDROBENZOPYRANNES SUBSTITUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIARRHYTHMIQUES
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2000014084A1
    公开(公告)日:2000-03-16
    Disclosed are novel dihydrobenzopyran compounds useful as antiarrhythmic and antifibrillatory agents. The compounds have a structure according to formula (A), or a pharmaceutically-acceptable salt, or biohydrolyzable amide, ester, or imide thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification. Formula (A) also includes optical isomers, diastereomers or enantiomers. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating disorders and conditions characterized by antiarrhythmic activity using these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.
  • Ahluwalia, V. K.; Singh, Raj P.; Singh, Rishi P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 287 - 289
    作者:Ahluwalia, V. K.、Singh, Raj P.、Singh, Rishi P.
    DOI:——
    日期:——
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