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2,2,2-三氟-1-(1H-茚-2-基)乙酮 | 163882-68-6

中文名称
2,2,2-三氟-1-(1H-茚-2-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
2-trifluoroacetylindene
英文别名
2,2,2-trifluoro-1-(1H-inden-2-yl)ethanone
2,2,2-三氟-1-(1H-茚-2-基)乙酮化学式
CAS
163882-68-6
化学式
C11H7F3O
mdl
——
分子量
212.171
InChiKey
BOBDUCSFDOHQBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸酐三氟二甲基硫醚络合物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以19%的产率得到2,2,2-三氟-1-(1H-茚-2-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    Perfluoroacylation of alkenes
    摘要:
    Reaction of direct electrophilic perfluoroacylation of diffferent structure alkenes with trifluoroacetic anhydride activated by BF3.SMe(2) complex leads to trifluoromethylalkenylketones with different structure of alkenyl group. Possible composition of the reactive species is considered on the basis of IR and NMR data. Dependence of the reaction course on the substrate structure is discussed.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85712-4
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文献信息

  • Perfluoroacylation of alkenes
    作者:Valentine G Nenajdenko、Ilya D Gridnev、Elizabeth S Balenkova
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85712-4
    日期:1994.1
    Reaction of direct electrophilic perfluoroacylation of diffferent structure alkenes with trifluoroacetic anhydride activated by BF3.SMe(2) complex leads to trifluoromethylalkenylketones with different structure of alkenyl group. Possible composition of the reactive species is considered on the basis of IR and NMR data. Dependence of the reaction course on the substrate structure is discussed.
  • Nenaidenko, V. G.; Balenkova, E. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1030 - 1036
    作者:Nenaidenko, V. G.、Balenkova, E. S.
    DOI:——
    日期:——
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