2,2,2-三氟-1-(吡啶-2-基)乙胺盐酸盐 | 1187929-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(吡啶-2-基)乙胺盐酸盐
• 中文别名: 2,2,2-三氟-1-(吡啶-2-基)乙-1-胺盐酸盐
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-2-yl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-pyridin-2-ylethanamine;hydrochloride
• CAS: 1187929-38-9
• 化学式: C₇H₇F₃N₂*ClH
• 分子量: 212.602
• InChiKey: CQZMNGPRQBZYSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-芴-9-亚胺 、 2,2,2-三氟-1-(吡啶-2-基)乙胺盐酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(9H-fluoren-9-ylidene)-2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Ir的亚胺的Uppol烯丙基烯丙基化催化不对称合成α-四取代的α-三氟甲基均烯丙基胺。

  摘要：

  建立了制备对映体富集的α-三氟甲基，α-立体异构的均烯丙基胺的通用且温和的方法。该反应涉及亚胺的Ir催化的umpolung烯丙基化和2-aza-Cope重排级联反应，可同时产生四取代和三取代的立体中心。该转化采用容易获得的起始材料，并显示出广泛的底物范围。反应中间体的分离和结构测定揭示了对于这种转化的效率和立体选择性至关重要的因素。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02550

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Scalable Synthesis of Trifluoromethylated Imidazo-Fused N-Heterocycles Using TFAA and Trifluoroacetamide as CF₃-Reagents
  作者：Gabriel Schäfer、Muhamed Ahmetovic、Stefan Abele

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03291

  日期：2017.12.15

  A scalable synthesis of trifluoromethylated imidazo-fused N-heterocyles from heterocyclic benzylamines using TFAA as trifluoromethylating reagent is presented. The reaction proceeds via intermediate benzylic N-trifluoroacetamides followed by dehydrative cyclization to the products. To further broaden the scope and practicality, a new method for the preparation of benzylic N-trifluoroacetamides via

  提出了使用TFAA作为三氟甲基化试剂从杂环苄胺可扩展合成三氟甲基化的咪唑并稠合的N-杂环。反应通过中间体苄基N-三氟乙酰胺进行，然后脱水环化为产物。为了进一步拓宽范围和实用性，开发了通过三氟乙酰胺与苄基（伪）卤化物的烷基化制备苄基N-三氟乙酰胺的新方法。两种方法都在温和的条件下进行，并且它们的共生提供了广泛的新型CF 3-杂环的途径。
• [EN] SUBSTITUTED 1-OXO-ISOINDOLINE-5-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1-OXO-ISOINDOLINE-5-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ASSOCIÉS
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2020243379A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided herein are 1-oxo-isoindoline-5-carboxamide compounds having the following structure of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a 1-oxo-isoindoline-5-carboxamide compound, and methods for treating or preventing disorders.

  本文提供了具有以下结构的1-氧代异吲哚啉-5-甲酰胺化合物的结构（I），其中R1、R2、R3、R4和n的定义如本文所述，包括有效量的1-氧代异吲哚啉-5-甲酰胺化合物的组合物，以及用于治疗或预防疾病的方法。
• BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160200686A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n，D，E，R1，R2，R3，R4，R6，R7，R8和R9如说明书所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• EP3030560A1
  申请人：——

  公开号：EP3030560A1

  公开（公告）日：2016-06-15