2,2,3,3-四甲基-4,7,10,13,16-五氧-3-silanonadec-18-炔 | 203642-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,2,3,3-四甲基-4,7,10,13,16-五氧-3-silanonadec-18-炔
• 英文名称: tert-butyl dimethyl[2-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]silane
• 英文别名: tert-Butyl-dimethyl-(2-{2-[2-(2-prop-2-ynyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-silane；2,2,3,3-Tetramethyl-4,7,10,13,16-pentaoxa-3-silanonadec-18-yne；tert-butyl-dimethyl-[2-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]silane
• CAS: 203642-77-7
• 化学式: C₁₇H₃₄O₅Si
• 分子量: 346.539
• InChiKey: NVHJBVPAABUHIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-四甲基-4,7,10,13,16-五氧-3-silanonadec-18-炔 在 platinum(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl [2-[2-[2-[2-[3-[4-chloro-6-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]propoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING DISEASE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉRO-BIFONCTIONNELS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  The invention provides heterobifunctional compounds comprising an effector protein binding moiety selected from mTor, PLK1, CDK1, CDK2, CDK9, BRD4, AURKA, AURKB, MEK, Src, c-KIT, KIF11, HSP90, tubulin, proteasome, topoisomerase or HD AC which is linked to a moiety that binds to a target protein selected from KRAS, HER2 or EGFR. Pharmaceutical compositions and their use in treating disease, such as cancer, are also disclosed.

  公开号：

  WO2023059581A1
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,2,3,3-四甲基-4,7,10,13,16-五氧-3-silanonadec-18-炔
  参考文献：
  名称：

  具有C 60笼的炔丙醇的合成，其转化为具有极性官能团的C 60衍生物，以及溶解度测量

  摘要：

  富勒烯C 60与衍生自甲硅烷基化炔丙醇的乙炔锂反应，并用三氟乙酸或碘甲烷淬灭，在C 60的6-6键上提供相应的加合物，即1-（3-甲硅烷氧基-1-丙炔基） -1,2-二氢[60]富勒烯（3）或1-（3-甲硅烷氧基-1-丙炔基）-2-甲基-1,2-二氢[60]富勒烯（4），两者的产率均为56％。为了获得在水中或在其他极性有机溶剂中具有溶解性的C 60衍生物，使衍生自4的炔丙醇与琥珀酸酐和与二乙醇酸酐反应，得到相应的羧酸6和7具有酯基。以相同的方式，C 60与炔丙醇的四甘醇衍生物反应，得到相应的C 60（10）的四甘醇单醚衍生物。测定了新获得的C 60衍生物在普通有机溶剂和水性有机溶剂中的溶解度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10415-x

文献信息

• Synthesis of a propargyl alcohol having a C60 cage, its transformation into C60 derivatives with polar functional groups, and the solubility measurements
  作者：Koichi Fujiwara、Yasujiro Murata、Terence S.M. Wan、Koichi Komatsu

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10415-x

  日期：1998.3

  organic solvents, the propargyl alcohol derived from 4 was allowed to react with succinic anhydride and with diglycolic anhydride to give the corresponding carboxylic acids 6 and 7 having ester groups. In the same manner, the reaction of C60 with tetraethylene glycol derivative of propargyl alcohol afforded the corresponding tetraethylene glycol monoether derivative of C60 (10). The solubility of the

  富勒烯C 60与衍生自甲硅烷基化炔丙醇的乙炔锂反应，并用三氟乙酸或碘甲烷淬灭，在C 60的6-6键上提供相应的加合物，即1-（3-甲硅烷氧基-1-丙炔基） -1,2-二氢[60]富勒烯（3）或1-（3-甲硅烷氧基-1-丙炔基）-2-甲基-1,2-二氢[60]富勒烯（4），两者的产率均为56％。为了获得在水中或在其他极性有机溶剂中具有溶解性的C 60衍生物，使衍生自4的炔丙醇与琥珀酸酐和与二乙醇酸酐反应，得到相应的羧酸6和7具有酯基。以相同的方式，C 60与炔丙醇的四甘醇衍生物反应，得到相应的C 60（10）的四甘醇单醚衍生物。测定了新获得的C 60衍生物在普通有机溶剂和水性有机溶剂中的溶解度。
• [EN] HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉRO-BIFONCTIONNELS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：[en]HALDA THERAPEUTICS OPCO, INC.

  公开号：WO2023059581A1

  公开（公告）日：2023-04-13

  The invention provides heterobifunctional compounds comprising an effector protein binding moiety selected from mTor, PLK1, CDK1, CDK2, CDK9, BRD4, AURKA, AURKB, MEK, Src, c-KIT, KIF11, HSP90, tubulin, proteasome, topoisomerase or HD AC which is linked to a moiety that binds to a target protein selected from KRAS, HER2 or EGFR. Pharmaceutical compositions and their use in treating disease, such as cancer, are also disclosed.