2,2,4-三甲基戊腈 | 69462-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2,4-三甲基戊腈
• 英文名称: 2,2,4-Trimethyl-valeriansaeurenitril
• 英文别名: 2,2,4-Trimethyl-pentanonitril；2,4-Dimethyl-2-cyan-pentan；2,2,4-Trimethylpentanenitrile
• CAS: 69462-10-8
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD00101604
• 分子量: 125.214
• InChiKey: FSKRSJMYNXGUBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-三甲基戊腈 在 硫酸 作用下， 生成 2,2,4-Trimethyl-valeriansaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  1191.伯胺与卤化硼的反应。第一部分：烷基胺：硼唑和硼唑嗪的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650006421
• 作为产物：
  描述：

  (5E)-5-methoxyimino-2,2,4,4-tetramethylcyclopentan-1-one 生成 2,2,4-三甲基戊腈
  参考文献：
  名称：

  BUYS, THEO S. V.;CERFONTAIN, HANS;GEENEVASEN, JAN A. J.;STUNNENBERG, FRAN+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 109,(1990) N0, C. 491-501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8-Amino-2-Oxo-1,3-Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20170197949A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The invention relates to 8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  该发明涉及8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，它们的制备方法以及它们在医学中的应用，特别是在疼痛治疗中的应用。
• Copper-Catalyzed Amide Radical-Directed Cyanation of Unactivated C_sp³–H Bonds
  作者：Hongwei Zhang、Yulu Zhou、Peiyuan Tian、Cuiyu Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00553

  日期：2019.3.15

  method for site-selective intermolecular δ/ε-Csp3–H cyanation of aliphatic sulfonamides is developed using TsCN as the cyanating reagent, catalyzed by a Cu(I)/phenanthroline complex. The mild, expeditious, and modular protocol allows efficient remote Csp3–H cyanation with good functional group tolerance and high regioselectivity. Mechanistic studies indicate that the reaction might proceed through a Cu(I)-mediated

  一种用于方法位点选择性的分子间δ/ε-C SP 3 -H脂族磺酰胺的氰化使用TsCN作为氰化试剂，通过在Cu（I）/菲咯啉络合物催化的开发。温和，快捷和模块化的协议可实现高效的远程C sp 3 -H氰化反应，并具有良好的官能团耐受性和高区域选择性。机理研究表明，该反应可能通过Cu（I）介导的N-F键断裂而进行，以生成yl基，1,5-HAT，并通过TsCN生成的碳自由基进行氰基转移。
• An Iodine-Catalyzed Hofmann-Löffler Reaction
  作者：Claudio Martínez、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/anie.201501122

  日期：2015.7.6

  and ecologically benign alternatives to transition metals, although their application as molecular catalysts in challenging CH oxidation reactions has remained elusive. An attractive iodine oxidation catalysis is now shown to promote the convenient conversion of carbon–hydrogen bonds into carbon–nitrogen bonds with unprecedented complete selectivity. The reaction proceeds by two interlocked catalytic

  碘试剂已被确认为过渡金属的经济和生态上的良性替代品，尽管它们在挑战CH氧化反应中作为分子催化剂的应用仍然难以捉摸。现在显示出有吸引力的碘氧化催化作用，以前所未有的完全选择性促进了碳氢键向碳氮键的便捷转化。该反应通过包括自由基链反应的两个互锁的催化循环进行，该自由基链反应由可见光作为能源引发。用于烷基的直接氧化胺化的这种非常规的合成策略没有生物合成优先权，并且提供了对一般类别的饱和氮化杂环的有效且直接的途径。
• POLYMERISATION USING CHAIN TRANSFER AGENTS
  申请人：Perrier Sebastian

  公开号：US20090215965A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides a process for synthesising functionalised chain transfer polymers of Formula (1) or Formula (2) using thiocarbonyl thio compounds as chain transfer agents. Why R1 is a moiety comprising a functional group; Q is obtained from an olefinically unsaturated monomer; R′ is selected from the group consisting of alkyl, substituted alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, an aromatic saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring, optionally substituted with one or more substituents, amino alkyl, cyanoalkyl, hydroxylalkyl, saturated and unsaturated amido; an organometallic species, a polymer chain and any of the foregoing substituted with one or more CN or OH groups; q=an integer of at least 2; p=an integer of at least 1. Chain transfer agents and polymers produced by the method are also provided.

  该发明提供了一种合成功能化链转移聚合物的方法，使用硫代羰基硫化合物作为链转移剂，其化学式为(1)或(2)。其中，R1是包含功能基团的基团；Q是从烯烃不饱和单体获得的；R′选自包括烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、芳香饱和或不饱和碳环或杂环环，可选地取代一个或多个取代基，氨基烷基、氰基烷基、羟基烷基、饱和和不饱和酰胺的基团；有机金属物种、聚合物链和上述任何一种基团，其中取代有一个或多个CN或OH基团；q至少为2的整数；p至少为1的整数。该方法还提供了链转移剂和由该方法产生的聚合物。
• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  申请人：Hutchinson Howard John

  公开号：US20070225285A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些化合物和包含这些化合物的药物组合物，这些化合物可以调节5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）的活性。本文还描述了使用这些FLAP调节剂的方法，单独或与其他化合物组合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖于白三烯或介导白三烯的疾病或症状。