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2,2-二氟-3-羟基-3-苯基丁酸 | 206346-78-3

中文名称
2,2-二氟-3-羟基-3-苯基丁酸
中文别名
——
英文名称
I+/-,I+/--Difluoro-I(2)-hydroxy-I(2)-methylbenzenepropanoic acid
英文别名
2,2-difluoro-3-hydroxy-3-phenylbutanoic acid
2,2-二氟-3-羟基-3-苯基丁酸化学式
CAS
206346-78-3
化学式
C10H10F2O3
mdl
——
分子量
216.184
InChiKey
HEMLZIRCSJHGNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二氟-3-羟基-3-苯基丁酸吡啶苯磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 β,β-difluoro-α-methylstyrene
    参考文献:
    名称:
    通过α,α-二氟-β-内酯合成1,1-二氟烯烃
    摘要:
    提出了一种由酮一般合成1,1-二氟烯烃的新方法。该方法包括将酮与二氟Reformatsky试剂进行初始缩合,水解形成α,α-二氟-β-羟基酸,然后环化生成新型α,α-二氟-β-内酯。然后将它们热脱羧以形成1,1-二氟烯烃。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(97)00134-6
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-3-phenylbutanoatesodium hydroxide 作用下, 以75%的产率得到2,2-二氟-3-羟基-3-苯基丁酸
    参考文献:
    名称:
    通过α,α-二氟-β-内酯合成1,1-二氟烯烃
    摘要:
    提出了一种由酮一般合成1,1-二氟烯烃的新方法。该方法包括将酮与二氟Reformatsky试剂进行初始缩合,水解形成α,α-二氟-β-羟基酸,然后环化生成新型α,α-二氟-β-内酯。然后将它们热脱羧以形成1,1-二氟烯烃。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(97)00134-6
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文献信息

  • Synthesis of 1,1-difluoroalkenes via α,α-difluoro-β-lactones
    作者:Rogelio Ocampo、William R. Dolbier、Rodrigo Paredes
    DOI:10.1016/s0022-1139(97)00134-6
    日期:1998.2
    A new method for the general synthesis of 1,1-difluoroalkenes from ketones is presented. The procedure involves initial condensation of a ketone with the difluoro Reformatsky reagent, hydrolysis to form the α,α-difluoro-β-hydroxy acids, followed by cyclization to make the novel α,α-difluoro-β-lactones. These are then thermally decarboxylated to form the 1,1-difluoroalkenes.
    提出了一种由酮一般合成1,1-二氟烯烃的新方法。该方法包括将酮与二氟Reformatsky试剂进行初始缩合,水解形成α,α-二氟-β-羟基酸,然后环化生成新型α,α-二氟-β-内酯。然后将它们热脱羧以形成1,1-二氟烯烃。
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