2,2-二氟-N-(2-羟乙基)丙酰胺 | 851728-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2-二氟-N-(2-羟乙基)丙酰胺
• 英文名称: 2,2-difluoro-N-(2-hydroxyethyl)-propionamide
• 英文别名: 2,2-difluoro-N-(2-hydroxyethyl)propanamide
• CAS: 851728-91-1
• 化学式: C₅H₉F₂NO₂
• mdl: MFCD08687553
• 分子量: 153.129
• InChiKey: QGRLXCZSOWEORV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85°C/0.2mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟-N-(2-羟乙基)丙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2,2-二氟丙基)氨乙醇
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrazolyl and imidazolyl compounds and uses thereof

  摘要：

  本文描述了化学式（I）的化合物。已经证明这些化合物可以作为大麻素受体配体，并且因此在治疗与动物体内大麻素受体介导相关的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20050101592A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟丙酸乙酯 生成 2,2-二氟-N-(2-羟乙基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2009, 52, 2652-2655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for Preparing Bicyclic Pyrazolyl
  申请人：Brandt A. Thomas

  公开号：US20070260056A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  A process for preparing compounds of Formula (I) is described herein. The compounds have been shown to act as cannabinoid receptor ligands and are therefore useful in the treatment of disease linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals.

  本文描述了一种制备化合物式（I）的方法。这些化合物已被证明可作为大麻素受体配体，并因此在治疗与动物体内大麻素受体介导有关的疾病中具有用途。
• BICYCLIC PYRAZOLYL AND IMIDAZOLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Carpino A. Philip

  公开号：US20070027133A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Compounds of Formula (I) are described herein. The compounds have been shown to act as cannabinoid receptor ligands and are therefore useful in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals.

  本文描述了公式（I）的化合物。这些化合物已被证明作为大麻素受体配体，并因此在治疗与动物中大麻素受体调节相关的疾病中具有用途。
• Discovery of 2-(2-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-7-(2,2-difluoropropyl)-6,7-dihydro-2<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>f</i>][1,4]oxazepin-8(5<i>H</i>)-one (PF-514273), a Novel, Bicyclic Lactam-Based Cannabinoid-1 Receptor Antagonist for the Treatment of Obesity
  作者：Robert L. Dow、Philip A. Carpino、John R. Hadcock、Shawn C. Black、Philip A. Iredale、Paul DaSilva-Jardine、Steven R. Schneider、Ernest S. Paight、David A. Griffith、Dennis O. Scott、Rebecca E. O’Connor、Chudy I. Nduaka

  DOI：10.1021/jm900255t

  日期：2009.5.14

  We report the design, synthesis, and structure-activity relationships of novel bicyclic lactam-based cannabinoid type 1 (CB,) receptor antagonists. Members of these series are potent, selective antagonists in in vitro/in vivo efficacy models of CB, antagonism and exhibit robust oral activity in rodent models of food intake. These efforts led to the identification of 19d, which has been advanced to human clinical trials for weight management.