2,2-二氯-1-(4,5-二氢-3-呋喃基)乙酮 | 83124-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 2,2-二氯-1-(4,5-二氢-3-呋喃基)乙酮
• 英文名称: 3-Dichloracetyl-4,5-dihydrofuran
• 英文别名: 2,2-Dichloro-1-(4,5-dihydro-3-furanyl)-ethanone；2,2-dichloro-1-(2,3-dihydrofuran-4-yl)ethanone
• CAS: 83124-81-6
• 化学式: C₆H₆Cl₂O₂
• 分子量: 181.018
• InChiKey: KILQLEFBNDEEOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯-1-(4,5-二氢-3-呋喃基)乙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 20.0h， 以54%的产率得到5-Dichloromethyl-4-(2-hydroxy-ethyl)-4,5-dihydro-isoxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Martins, Marcos A. P.; Zoch, Alana N.; Flores, Alex F. C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 739 - 742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 二氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2,2-二氯-1-(4,5-二氢-3-呋喃基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Enol ethers and acetals: acylation with dichloroacetyl, acetyl and benzoyl chloride in ionic liquid medium

  摘要：

  Synthesis of 4-alkoxy-1,1-dichloro-3-alken-2-ones [CHCl2C(O)C(R-2=C(R-1)-OR, where R, R-1, R-2 = Et, H, H; Me, Me, H; Et, H, Me; Me, -(CH2)(2)-; Me, -(CH2)(3)-; Et, Et, H; Et, Bu, H; Et, i-Pr, H; Et, i-Bu, H; Me, Ph, H; Me, thien-2-yl, H] from acylation of enol ethers and acetals with dichloroacetyl chloride, in ionic liquid ([BMIM]BF4] or [BMIM][PF6]) is reported. The synthesis of alkenones [R-3-C(O)C(R-2=C(R1)-OR], where R/R-1/R-2/R-3 = Et/H/H/Ph, t-Bu/H/H/Ph, Me/-(CH2)(4)/Ph. Me/-(CH2)(4)/Me] from the reaction of enol ethers with benzoyl chloride or acetyl chloride, in ionic liquid [BMIM][BF4], is also reported. Last products are described for the first time. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.163

文献信息

• Effenberger, Franz; Maier, Roland; Schoenwaelder, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, p. 2766 - 2782
  作者：Effenberger, Franz、Maier, Roland、Schoenwaelder, Karl-Heinz、Ziegler, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER, F.;MAIER, R.;SCHOENWAELDER, K. -H.;ZIEGLER, T., CHEM. BER., 1982, 115, N 8, 2766-2782
  作者：EFFENBERGER, F.、MAIER, R.、SCHOENWAELDER, K. -H.、ZIEGLER, T.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-FUROATE ESTERS AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP1250330B1

  公开（公告）日：2004-01-07
• US6184394B1
  申请人：——

  公开号：US6184394B1

  公开（公告）日：2001-02-06
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-FUROATE ESTERS AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERS 3-FUROATE ET NOUVEAUX COMPOSES INTERMEDIAIRES
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2001055127A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  Disclosed is a two-step process wherein a 4-acyl-2,3-dihydrofuranis converted to a 2-alkoxy-3-acyl-3-halotetrahydorfuran which then is contacted with a strong base to produce an alkyl 3-furoate.Also disclosed are novel 2-alkoxy-3-acyl-3-halotetrahydrofuran intermediates.