2,2-二氯-N-(2-羟乙基)乙酰胺 | 6419-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2-二氯-N-(2-羟乙基)乙酰胺
• 英文名称: Dichloressigsaeure-<2-hydroxy-ethylamid>
• 英文别名: 2,2-dichloro-N-(2-hydroxyethyl)acetamide；dichloro-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide)；Dichlor-essigsaeure-(2-hydroxy-aethylamid)；N-(2-Hydroxy-aethyl)-dichloracetamid；N-(2-hydroxyethyl)-2,2-dichloroacetamide
• CAS: 6419-44-9
• 化学式: C₄H₇Cl₂NO₂
• mdl: MFCD01830506
• 分子量: 172.011
• InChiKey: JYWGZDGPDBDTAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯-N-(2-羟乙基)乙酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 dichloro-acetic acid-(2-chloro-ethylamide)
  参考文献：
  名称：

  Über das 2-Dichlormethyl-oxazolin und seine Kondensation mit 4-Nitrobenzaldehyd

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00898715
• 作为产物：
  描述：

  dichloro-acetic acid-(2-amino-ethyl ester); hydrochloride 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,2-二氯-N-(2-羟乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Über das 2-Dichlormethyl-oxazolin und seine Kondensation mit 4-Nitrobenzaldehyd

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00898715

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological and Structural Evaluations of Novel HIV-1 Protease Inhibitors To Combat Drug Resistance
  作者：Maloy Kumar Parai、David J. Huggins、Hong Cao、Madhavi N. L. Nalam、Akbar Ali、Celia A. Schiffer、Bruce Tidor、Tariq M. Rana

  DOI：10.1021/jm300238h

  日期：2012.7.26

  A series of new HIV-1 protease inhibitors (PIs) were designed using a general strategy that combines computational structure-based design with substrate-envelope constraints. The PIs incorporate various alcohol-derived P2 carbamates with acyclic and cyclic heteroatomic functionalities into the (R)-hydroxyethylamine isostere. Most of the new PIs show potent binding affinities against wild-type HIV-1

  一系列新的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (PI) 是使用一种通用策略设计的，该策略将基于计算结构的设计与底物包络约束相结合。PI 将具有无环和环状杂原子官能团的各种醇衍生的 P2 氨基甲酸酯结合到 ( R )-羟乙胺等排体中。大多数新的 PI 显示出对野生型 HIV-1 蛋白酶和三种多重耐药 (MDR) 变体的有效结合亲和力。特别是，含有 2,2-二氯乙酰胺、吡咯烷酮、咪唑烷酮和 恶唑烷酮部分的抑制剂在 P2 处对K i最有效皮摩尔范围内的值。几种新的 PI 对来自 HIV-1 进化枝 A、B 和 C 以及两种 MDR 变体的患者来源的野生型病毒表现出纳摩尔级的抗病毒效力。四种有效抑制剂的晶体结构分析表明，新 P2 部分的羰基促进了与蛋白酶不变的 Asp29 残基的广泛氢键相互作用。这些构效关系的发现可用于设计具有增强的酶抑制和抗病毒效力的新 PI。
• Synthesis of Diphenic Acid Derivatives
  作者：William D. Roll、Gustav E. Cwalina

  DOI：10.1002/jps.2600511008

  日期：1962.10

  Five new derivatives of diphenic acid were prepared for the purpose of studying their antibacterial, antihyperglycemic, antispasmodic, and/or local anesthetic activity: o,o′-bis(2-nitro-1,3-dihydroxypropyl)biphenyl disodium salt; o,o′-bis(3-benzoxy-2-benzamido-1-hydroxypropyl)biphenyl; o,o′-bis(β-dichloroacetamidoethyl)diphenate; N,N′-bis(benzenesulfonyl)-o,o′-diphenoylurea, and m,m′-bis(Ncarboxymethyl)diphenamide

  为了研究它们的抗菌，降血糖，解痉挛和/或局部麻醉活性，制备了五种新的联苯二酸衍生物：o，o'-双（2-硝基-1,3-二羟丙基）联苯二钠盐; o，o'-双（3-苯甲酰基-2-苯甲酰胺基-1-羟丙基）联苯; o，o'-双（β-二氯乙酰氨基乙基）二苯甲酸酯; N，N′-双（苯磺酰基）-o，o′-二苯甲酰脲和m，m′-双（N羧甲基）二苯甲酰胺。
• Jones; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 550
  作者：Jones、Wilson

  DOI：——

  日期：——
• Ethanolamides of Some Mono- and Dicarboxylic Acids
  作者：Arthur P. Phillips

  DOI：10.1021/ja01156a013

  日期：1951.12
• Migaichuk, I. V.; Khaskin, I. G., Journal of applied chemistry of the USSR, 1982, vol. 55, # 9, p. 1900 - 1903
  作者：Migaichuk, I. V.、Khaskin, I. G.

  DOI：——

  日期：——