2,2-二甲基-1-硫杂-4-氮杂螺[4.4]壬-3-烯 | 92748-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2,2-二甲基-1-硫杂-4-氮杂螺[4.4]壬-3-烯
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-1-thia-4-azaspiro[4.4]non-3-en
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-thia-4-azaspiro[4.4]non-3-ene；2,2-dimethyl-1-thia-4-azaspiro[4.4]non-3-ene
• CAS: 92748-34-0
• 化学式: C₉H₁₅NS
• 分子量: 169.291
• InChiKey: GBXXVIASCMFJMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylphosphine sulfide 、 2,2-二甲基-1-硫杂-4-氮杂螺[4.4]壬-3-烯 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 3-(Dimethyl-phosphinothioyl)-2,2-dimethyl-1-thia-4-aza-spiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  A NOVEL SYNTHETIC APPROACH TO α-AMINOPHOSPHINE SULFIDE STRUCTURES: THE FIRST ADDITION OF DIMETHYL-PHOSPHINE SULFIDE TO 3-THIAZOLINES

  摘要：

  The addition of dimethylphosphine sulfide to the C=N double bond of heterocycles is described for the first time. The alkylation of the phosphine sulfide derivative was achieved via a new synthetic approach for this P-nucleophile. Starting from the S-containing, 5-membered 3-thiazolines the corresponding N,S-heterocyclic 3-thiazolidin-4-yl-dimethylphosphine sulfides 3 were prepared. The use of a chiral 3-thiazoline allowed investigations about the diastereoselectivity of the addition reaction with the phosphine sulfide nucleophile via 1,3-induction.

  DOI：

  10.1080/10426509708031571
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-甲基丙醛 、 环戊酮 在 sodium hydrogensulfide 、 氨 作用下， 生成 2,2-二甲基-1-硫杂-4-氮杂螺[4.4]壬-3-烯
  参考文献：
  名称：

  青霉胺的膦酸和膦酸类似物

  摘要：

  膦酸二烷基酯以1，2形式加到5，5-二甲基-3-噻唑啉2中的C = N键上，形成rac-（4-thiazolidinyl）phosphonates 3a – e。在水解3a rac-（1-氨基-2-巯基-2-甲基丙基）膦酸（4a）时，形成青霉胺（1）的膦酸类似物。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850303

文献信息

• Groeger, Harald; Wilken, Joerg; Martens, Juergen, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1996, vol. 51, # 9, p. 1305 - 1312
  作者：Groeger, Harald、Wilken, Joerg、Martens, Juergen、Ion, Neda、Pinchuk, Vasily、Thoennessen, Holger、Jones, Peter G.、Schmutzler, Reinhard

  DOI：——

  日期：——