2,2-二甲基-2'-[(甲基氨基)硫代甲酰]丙酰肼 | 51672-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-2'-[(甲基氨基)硫代甲酰]丙酰肼
• 英文名称: 4-methyl-1-trimethylacetyl-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-methyl-1-pivaloylthiosemicarbazide；2,2-dimethyl-2'-[(methylamino)thioxomethyl]propionohydrazide；1-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3-methylthiourea
• CAS: 51672-22-1
• 化学式: C₇H₁₅N₃OS
• mdl: MFCD04240896
• 分子量: 189.282
• InChiKey: RBCVXENZZZVCFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-2'-[(甲基氨基)硫代甲酰]丙酰肼 在 水 、 三甲基乙酰氯 作用下， 反应 1.33h， 以16.9 g的产率得到2-甲氨基-5-特丁基-1,3,4,-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑的制备方法

  摘要：

  本发明为一种2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑的制备方法。该方法包括以下步骤：先将4‑甲基氨基硫脲与特戊酰氯放入反应釜中，加入第一有机溶剂，反应后，升温，第二次加入脱水剂特戊酰氯，反应1‑3h后，降温到，过滤，向得到滤液加水，得到特戊酸；向过滤得到的固体中加入碱，调至物料pH值为7‑8，再加入第二有机溶剂，搅拌后，减压蒸馏有机相，得到2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑。本发明副反应少，反应产生的特戊酸可以进一步制备特戊酰氯再利用，符合现代绿色化学的发展方向。

  公开号：

  CN109251188A
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 4-甲基氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2-二甲基-2'-[(甲基氨基)硫代甲酰]丙酰肼
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑的制备方法

  摘要：

  本发明为一种2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑的制备方法。该方法包括以下步骤：先将4‑甲基氨基硫脲与特戊酰氯放入反应釜中，加入第一有机溶剂，反应后，升温，第二次加入脱水剂特戊酰氯，反应1‑3h后，降温到，过滤，向得到滤液加水，得到特戊酸；向过滤得到的固体中加入碱，调至物料pH值为7‑8，再加入第二有机溶剂，搅拌后，减压蒸馏有机相，得到2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑。本发明副反应少，反应产生的特戊酸可以进一步制备特戊酰氯再利用，符合现代绿色化学的发展方向。

  公开号：

  CN109251188A

文献信息

• 3-Mercapto-1,2,4-triazoles and N-acylated thiosemicarbazides as metallo-β-lactamase inhibitors
  作者：Faridoon、Waleed M. Hussein、Peter Vella、Nazar Ul Islam、David L. Ollis、Gerhard Schenk、Ross P. McGeary

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.116

  日期：2012.1

  The production of beta-lactamases is an effective strategy by which pathogenic bacteria can develop resistance against beta-lactam antibiotics. While inhibitors of serine-beta-lactamases are widely used in combination therapy with b-lactam antibiotics, there are no clinically available inhibitors of metallo-beta-lactamases (MBLs), and so there is a need for the development of such inhibitors. This work describes the optimisation of a lead inhibitor previously identified by fragment screening of a compound library. We also report that thiosemicarbazide intermediates in the syntheses of these compounds are also moderately potent inhibitors of the IMP-1 MBL from Pseudomonas aeruginosa. The interactions of these inhibitors with the active site of IMP-1 were examined using in silico methods. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kress, Thomas J.; Costantino, Silvio M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 607 - 608
  作者：Kress, Thomas J.、Costantino, Silvio M.

  DOI：——

  日期：——
• KRESS T. J.; COSTANTINO S. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 607-608
  作者：KRESS T. J.、 COSTANTINO S. M.

  DOI：——

  日期：——
• KAUSS, V. YA.;LIEPINSH, EH. EH.;KALVINSH, I. YA.;LUKEVITS, EH., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 120-125
  作者：KAUSS, V. YA.、LIEPINSH, EH. EH.、KALVINSH, I. YA.、LUKEVITS, EH.

  DOI：——

  日期：——
• US4070474A
  申请人：——

  公开号：US4070474A

  公开（公告）日：1978-01-24