2,2-二甲基-7-硝基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪 | 144293-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 2,2-二甲基-7-硝基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪
• 英文名称: 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-7-nitro-2H-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-7-nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[B][1,4]oxazine；2,2-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydro-1,4-benzoxazine
• CAS: 144293-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: BOGRULXNEDXAHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-7-硝基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪 在 ammonium chloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(7-amino-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1,4-benzoxazin-4-yl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine derivatives and pharmaceutical

  摘要：

  提供了一种新颖的苯并恶唑衍生物，其化学公式为(I): ##STR1##，以及它们的药用可接受盐和一种方法，用于将它们用作激活钾通道的剂2-(3,4-二氢-2,2-二甲基-6-苯磺酰基-2H-1,4-苯并恶唑-4-基)吡啶N-氧化物是公式(I)的苯并恶唑衍生物的示例。还提供了诸如公式(II)的中间化合物:##STR2##

  公开号：

  US05420126A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-7-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮 在 盐酸 、 甲醇 、 硼烷 作用下， 生成 2,2-二甲基-7-硝基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪
  参考文献：
  名称：

  Novel Potassium Channel Activators: Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies of 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine Derivatives.

  摘要：

  在一系列新型的4-取代3,4-二氢-2H-1,4-苯并氧氮杂䓬衍生物中，发现了强烈的钾通道激活效应。制备的关键步骤是用3,4-二氢-2H-1,4-苯并氧氮杂䓬（3）与活性卤代吡啶进行亲核取代反应，例如卤代吡啶N-氧化物（15a-c）和4-溴吡啶的硼烷加合物（15d）。构效关系研究表明，2-（3,4-二氢-2,2-二甲基-6-硝基-2H-1,4-苯并氧氮杂䓬-4-基）吡啶-1-氧化物（16a：YM934）为最佳化合物。该化合物（16a）在清醒的自发性高血压大鼠中显示出比克罗卡林更强的口服降压效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.103

文献信息

• 화합물 및 염증성 질환 치료용 약학적 조성물
  申请人：QURIENT CO., LTD. 주식회사 큐리언트(120100548086) Corp. No ▼ 110111-3926875BRN ▼209-81-47197

  公开号：KR101576386B1

  公开（公告）日：2015-12-09

  본 발명은 염증성 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 화학식 I과 같이 표현된 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의수화물 또는 이의 용매화물 인 화합물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 한다.본 발명에 의하면, 5-LOX-경로와 상호작용 및 방해하는 화합물, 특히 아라키도네이트 5-리폭시게나아제에 대한 억제 효과를 갖는 화합물을 제공할 수 있다.

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及用于治疗炎症性疾病的药学组合物，其特征在于包含以化学式I表示的化合物，其包括其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物作为有效成分。根据本发明，可以提供与5-LOX途径相互作用和干扰的化合物，特别是具有对花生四烯酸5-脱氧酶的抑制作用的化合物。
• Oxazinobenzazole compounds
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05278158A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Oxazinobenzazole derivatives represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, each independently represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.5 and R.sup.6 jointly form, in conjunction with the two adjacent carbon atoms, a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered heterocyclic ring having at least two nitrogen atoms and optionally having one or more heteroatom(s) selected from the group consisting of an oxygen atom, a sulphur atom and a nitrogen atom; and m is an integer of 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are useful as antispasmodic medicaments.

  氧杂苯并唑衍生物的化学式(I)如下：其中R^1、R^2、R^3和R^4可以相同也可以不同，分别代表氢原子或较低的烷基基团；R^5和R^6与两个相邻的碳原子共同形成一个取代或未取代的含有至少两个氮原子并且可能含有一个或多个来自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子的5-或6-成员杂环，m为0或1的整数，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作抗痉挛药物。
• US5278158A
  申请人：——

  公开号：US5278158A

  公开（公告）日：1994-01-11
• US5420126A
  申请人：——

  公开号：US5420126A

  公开（公告）日：1995-05-30
• Novel Potassium Channel Activators: Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies of 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine Derivatives.
  作者：Yuzo MATSUMOTO、Ryuji TSUZUKI、Akira MATSUHISA、Kazuhisa TAKAYAMA、Toru YODEN、Wataru UCHIDA、Masaharu ASANO、Shigeo FUJITA、Isao YANAGISAWA、Takashi FUJIKURA

  DOI：10.1248/cpb.44.103

  日期：——

  Strong potassium channel-activating effects were found among a series of novel 4-substituted 3, 4-dihydro-2H-1, 4-benzoxazine derivatives. The key step in preparation was the nucleophilic substitution of 3, 4-dihydro-2H-1, 4-benzoxazine (3) with activated halogenopyridines, such as halogenopyridine N-oxides (15a-c) and the borane adduct (15d) of 4-bromopyridine. Structure-activity relationship studies identified 2-(3, 4-dihydro-2, 2-dimethyl-6-nitro-2H-1, 4-benzoxazin-4-yl)pyridine-1-oxide (16a : YM934) as the optimal compound. This compound (16a) showed a more potent oral antihypertensive effect than cromakalim in conscious spontaneously hypertensive rats.

  在一系列新型的4-取代3,4-二氢-2H-1,4-苯并氧氮杂䓬衍生物中，发现了强烈的钾通道激活效应。制备的关键步骤是用3,4-二氢-2H-1,4-苯并氧氮杂䓬（3）与活性卤代吡啶进行亲核取代反应，例如卤代吡啶N-氧化物（15a-c）和4-溴吡啶的硼烷加合物（15d）。构效关系研究表明，2-（3,4-二氢-2,2-二甲基-6-硝基-2H-1,4-苯并氧氮杂䓬-4-基）吡啶-1-氧化物（16a：YM934）为最佳化合物。该化合物（16a）在清醒的自发性高血压大鼠中显示出比克罗卡林更强的口服降压效果。