2,2-二甲基苯并二氢吡喃-8-羧酸 | 82553-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2,2-二甲基苯并二氢吡喃-8-羧酸
• 英文名称: 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-8-carboxy-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 2,2-dimethylchroman-8-carboxylic acid；2,2-dimethyl-chroman-8-carboxylic acid；2,2-Dimethyl-chroman-8-carbonsaeure；2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromene-8-carboxylic acid；2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene-8-carboxylic acid
• CAS: 82553-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: CNNKZSZUCRDOIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C
• 沸点：
  342.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基苯并二氢吡喃-8-羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,2-dimethylchromane-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROXAZOLIDINONE

  摘要：

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2012024183A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-hydroxy-3-methylbutyl)phenol 在 正丁基锂 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2,2-二甲基苯并二氢吡喃-8-羧酸
  参考文献：
  名称：

  GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病非常有用，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病。

  公开号：

  US20110313003A1

文献信息

• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2011159297A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS GPR 120 ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2010080537A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• [EN] SPIRO ISOXAZOLINE COMPOUNDS AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROISOXAZOLINES EN TANT QU'ANTAGONISTES SSTR5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011146324A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，对于对抗SSTR5有响应的疾病的治疗、控制或预防是有用的，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• 5-halo-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-carboxylic acids useful as
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04921982A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  This invention provides bicyclic carboxylic esters and amides, their pharmaceutical formulations, and a method for their use in treating migraine, emesis, gastrointestinal disorders, schizophrenia, or anxiety in mammals.

  这项发明提供了双环羧酸酯和酰胺，它们的药物配方，以及一种用于治疗哺乳动物中的偏头痛、呕吐、胃肠道疾病、精神分裂症或焦虑的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR PROTECTION OF CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA PROTECTION DES CELLULES
  申请人：SULFATEQ BV

  公开号：WO2014098586A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention is related to a compound with the structural formula (I). Wherein, R1, and R2 are independently selected from the group consisting of C1-C6 alkyl and is preferably methyl, ethyl, propyl or isopropyl; R3 is selected from the group consisting of CH2NHR9, C(=0)YR10, -CH20H; Formula (II).

  这项发明涉及具有结构式（I）的化合物。其中，R1和R2分别从C1-C6烷基组中选择，最好是甲基、乙基、丙基或异丙基；R3从CH2NHR9、C(=0)YR10、-CH20H组中选择；公式（II）。