2,2’-(1,4-丁基)双-1,3-苯并恶唑 | 2008-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2,2’-(1,4-丁基)双-1,3-苯并恶唑
• 中文别名: 2,2'-(1,4-丁基)双-1,3-苯并恶唑；2,2"-(1,4-丁基)双-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 2,2-(1,4-butanediyl)bis-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 1,4-Di(2-benzoxazolyl)butan；Benzoxazole, 2,2'-(1,4-butanediyl)bis-；2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)butyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 2008-10-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: LNGWMLBHQIUQIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 2,2’-(1,4-丁基)双-1,3-苯并恶唑 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于双苯并恶唑的三种亚铜配位聚合物：合成，结构，发光和电化学性质

  摘要：

  摘要三种亚铜配位聚合物，分别为{[Cu（BBO）3]·PF6} n（1），{[Cu（BBO）2（CH3CN）2]·BF4} n（2）和{[Cu（BBO） 2（SPPh3）]·BF4} n（3）带有双苯并恶唑配体2,2'-（（1,4-丁二基）双-1,3-苯并恶唑（BBO），已经合成，并且在结构上具有元素特征分析，IR，UV-Vis和单晶X射线衍射。结构分析表明，配位聚合物1和3的结构均是三配位的，并显示出扭曲的三角形平面几何形状，而配位聚合物2和4是四配位且略微扭曲的四面体环境。在配位聚合物1中，相邻的铜（I）离子被三个独立的BBO桥接形成二维平面层框架，其中PF6-阴离子填充在孔中。两个BBO将Cu（I）离子连接到配位聚合物2中的一维锯齿形链中 而乙腈作为辅助配体分布在一维链的两侧。配位聚合物3通过两个BBO桥接相邻的铜（I）离子显示出单链螺旋链结构。发光特性研究表明1具有两个发射峰，这归因于π–π

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.01.013
• 作为产物：
  描述：

  己二酸 、 2-氨基苯酚 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 6.0h， 以89%的产率得到2,2’-(1,4-丁基)双-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  通过桥接2,2-（1,4-丁二基）双-1,3-苯并恶唑配体构建的两种Cu（I）配合物的不同结构：合成，结构和性质

  摘要：

  摘要2,2-（1,4-丁二基）双-1,3-苯并恶唑（BBO）配体与[Cu（CH3CN）2（PPh3）2] [X]（X = ClO4，PF6）反应生成铜（I）配位聚合物（CP）{[Cu（BBO）（PPh3）]。ClO4}∞（1）和双核络合物[Cu2（BBO）（PPh3）4] .2PF6.2CH2Cl2（2）（其中PPh3 =三苯基膦）。已经表征了两种复合物。结构分析表明，在配合物1-2中，所有Cu（I）离子都是三配位的，并且中心Cu（I）原子周围的几何结构可以描述为平面三角结构。配合物1通过两个BBO桥接相邻的铜（I）离子并沿b轴延伸，形成一维配位聚合物，形成单链螺旋链结构，该结构通过π…π相互作用延伸到2-D层骨架中。配合物2显示双核结构，并且单元通过CH…F相互作用扩展到2D超分子分层框架。此外，与固态游离配体的发射带相比，Cu（I）配合物1-2的光致发光跃迁可能归因于金属到配体的电荷转移[MLCT]。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.10.023

文献信息

• A new cuprous coordinating polymer constructed by bridging 2,2-(1,4-butanediyl)bis-1,3-benzoxazole ligand: synthesis, structure, and properties
  作者：Cong Wang、Yao Qu、Yancong Wu、Kesheng Shen、Kun Zhao、Chuang Li、Guozhen Huang、Xintong Han、Huilu Wu

  DOI：10.1080/00958972.2019.1613648

  日期：2019.5.3

  3-benzoxazole (BBO) and triphenylphosphine sulfide (SPPh3) ligands, [Cu(BBO)(SPPh3)]ClO4}n (1), has been characterized by elemental analysis, UV-Vis, infrared spectra and single-crystal X-ray diffraction. The structural analysis revealed that 1 exhibits a one-dimensional CP and is in a three-coordinate slightly distorted trigonal planar environment in which the total angle around the copper(I) atom is 359.2°

  摘要 具有 2,2-(1,4-丁二基)双-1,3-苯并恶唑 (BBO) 和三苯基硫化膦 (SPPh3) 配体 [Cu(BBO)(SPPh3)]ClO4 的新型亚铜配位聚合物 (CP) }n (1)，已通过元素分析、UV-Vis、红外光谱和单晶 X 射线衍射进行表征。结构分析表明，1表现出一维CP并且处于三坐标略微扭曲的三角平面环境中，其中铜（I）原子的总角度为359.2°。固体发光性质研究表明，1在428 nm处有一个发射峰（λex = 355 nm，蓝色发光），这可能是由于MLCT[(d10(Cu)→π*]。1的循环伏安图代表不可逆的Cu2+/ Cu+ 对。
• Synthesis, structure, luminescence and electrochemical and antioxidant properties of anion‐controlled silver(I) complexes with 2,2′‐(1,4‐butanediyl)bis‐1,3‐benzoxazole
  作者：Huilu Wu、Lixian Xia、Yao Qu、Kun Zhao、Cong Wang、Yancong Wu

  DOI：10.1002/aoc.5297

  日期：2020.1

  of various anions on the self‐assembly and properties of silver complexes, reactions of anions of silver salts with 2,2′‐(1,4‐butanediyl)bis‐1,3‐benzoxazole (BBO) afforded four complexes, formulated as [Ag2(BBO)2(p‐toluenesulfonate)2] (1), [Ag(BBO)(picrate)]}∞ (2), [Ag(BBO)1/2(o‐coumarate)]·DMF}∞ (3) and [Ag2(BBO)3](PF6)2}∞ (4). These complexes were characterized using elemental analysis, infrared

  为了探索各种阴离子对银络合物的自组装和性质的影响，银盐阴离子与2,2'-（1,4-丁二基）双-1,3-苯并恶唑（BBO）的反应提供了四种络合物，公式为[Ag 2（BBO）2（对甲苯磺酸盐）2 ]（1），[Ag（BBO）（picrate）]} ∞（2），[Ag（BBO）1/2（o- coumarate） ）]·DMF} ∞（3）和[Ag 2（BBO）3 ]（PF 6）2 } ∞（4）。使用元素分析，红外光谱和单晶X射线衍射对这些络合物进行表征。晶体分析结果表明，在阴离子的配位方式和位阻的影响下，该配合物表现出双核（1），一维聚合物（2和3）和二维聚合物（4）结构。与BBO配体相比，只有配合物1在428 nm处具有新的发射峰，这归因于配体-金属的电荷转移。络合物的发射峰2 - 4与BBO配体相似，这可能是由于π–π *和n–π *跃迁所致​​。这些结果表明阴离子可以调节银配合物的结构和发光性能。此外，循环伏安1
• Two Cu(I) complexes constructed by different N-heterocyclic benzoxazole ligands: Syntheses, structures and fluorescent properties
  作者：Yancong Wu、Xintong Han、Yao Qu、Kun Zhao、Cong Wang、Guozhen Huang、Huilu Wu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.04.108

  日期：2019.9

  properties investigation show that complex 1 has two emission peaks, which attributed to the π*-π and π*-n transitions. However complex 2 only has one emission peak, which may be attributed to MLCT [d10(Cu)→π*]. This indicates that different types of N-heterocyclic ligands have an important influence on the structure and luminescent properties of copper(I) complexes.

  摘要 2,2-(1,4-丁二基)双-1,3-苯并恶唑 (BBO) 或 2-(2'-吡啶基)苯并恶唑 (PBO) 配体与 [Cu(CH3CN)2(PPh3)2] 的反应(BF4) 得到铜 (I) 配位聚合物 [Cu(BBO)(PPh3)](BF4)}n (1) 和单核铜 (I) 配合物 [Cu(PBO)(PPh3)2](BF4) ·2CH2Cl2 (2)（其中PPh3 = 三苯基膦），已通过元素分析、红外光谱和单晶X 射线衍射表征。结构分析表明，在配合物1中，铜（I）离子是三配位的，中心铜（I）原子周围的几何结构可以描述为平面三角形构型。配合物 1 表现出一维配位聚合物，通过两个 BBO 桥接相邻的铜 (I) 离子，形成单链中螺旋链结构。单核复合体 2 是四配位且略微扭曲的三角锥几何。固体发光性质研究表明配合物1有两个发射峰，这归因于π*-π和π*-n跃迁。然而配合物 2 只有一个发射峰，这可能是由于
• Synthesis, structure, fluorescence, and electrochemical properties of a binuclear Ag(I) complex with 1,4-bis(benzo[<i>d</i>]oxazol-2-yl)butane as a ligand
  作者：Lixian Xia、Geng Zhang、Xinzhao Xia、Yagang Li、Jiao Wang、Jianhua Xu、Huilu Wu

  DOI：10.1515/znb-2019-0198

  日期：2020.4.28

  described as distorted trigonal planar, with one oxygen atom from a perchlorate anion and two nitrogen atoms from two BBO ligands. The luminescence properties of the ligand and the Ag(I) complex were studied in the solid state. The emission peaks of the Ag(I) complex are attributed to ligand-centered transitions. There is no effect of the complexation except for a partial quenching. The cyclic voltammograms

  摘要 1,4-双(苯并[d]恶唑-2-基)丁烷(BBO)与[Ag(CH3CN)4(ClO4)]反应得到一种新的双核银(I)配合物，其组成为[Ag2(BBO) )2(ClO4)2]，通过元素分析、UV/Vis 和 IR 光谱以及单晶 X 射线衍射表征。结果表明，Ag(I) 配合物由中心对称双金属环结构组成，该结构由两个 Ag(I) 原子和两个桥接 BBO 配体组装而成。银（I）配合物的配位环境可以描述为扭曲的三角平面，一个氧原子来自高氯酸盐阴离子，两个氮原子来自两个 BBO 配体。在固态下研究了配体和 Ag(I) 配合物的发光特性。Ag(I) 复合物的发射峰归因于以配体为中心的跃迁。除了部分淬灭外，没有络合效应。Ag(I) 配合物的循环伏安图表明存在不可逆的 Ag+/Ag 对。
• Synthesis of benzoxazoles and their activity against nippostrongyliasis in mice
  作者：L. I. Denisova、V. M. Kosareva、I. G. Solonenko

  DOI：10.1007/bf00760001

  日期：1976.12