2,3,4,5-四氢-1,4-苯并氧氮杂卓 | 21767-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 2,3,4,5-四氢-1,4-苯并氧氮杂卓
• 中文别名: 2,3,4,5-四氢-1,4-苯氧氮杂卓盐酸盐；-2,3,4,5-四氢-1,4-苯并氧氮杂盐酸盐
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepinehydrochloride
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine hydrochloride；2,3,4,5-Tetrahydro-1,4-benzoxazepine hydrochloride；2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine;hydrochloride
• CAS: 21767-41-9
• 化学式: C₉H₁₁NO*ClH
• mdl: MFCD09832030
• 分子量: 185.653
• InChiKey: OWVPCUZYAAYLLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-1,4-苯并氧氮杂卓 在 sulphuryl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-diazo-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  氮杂环中的 N 原子缺失

  摘要：

  切除仲胺中的氮并将两个残留片段偶联起来是一种骨架编辑策略，可用于构建具有新骨架的分子，但在很大程度上尚未被探索。在这里，我们报告了一种从 N-杂环中切除 N-原子的通用方法。该过程使用容易获得的 N-杂环作为底物，并通过 N-磺酰叠氮作用进行，然后氨磺酰叠氮化物中间体的重排，提供各种环状产物。提供了从天然产物中删除氮、从市售手性 β-氨基醇合成手性 O-杂环、通过一系列 N 导向的 CH 官能化和 N 原子缺失反应的形式惰性 CH 官能化的例子其中 N 原子可以作为一个无痕导向群。

  DOI：

  10.1002/anie.202107356
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢苯并[f][1,4]氧氮杂卓 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以68%的产率得到2,3,4,5-四氢-1,4-苯并氧氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  氮杂环中的 N 原子缺失

  摘要：

  切除仲胺中的氮并将两个残留片段偶联起来是一种骨架编辑策略，可用于构建具有新骨架的分子，但在很大程度上尚未被探索。在这里，我们报告了一种从 N-杂环中切除 N-原子的通用方法。该过程使用容易获得的 N-杂环作为底物，并通过 N-磺酰叠氮作用进行，然后氨磺酰叠氮化物中间体的重排，提供各种环状产物。提供了从天然产物中删除氮、从市售手性 β-氨基醇合成手性 O-杂环、通过一系列 N 导向的 CH 官能化和 N 原子缺失反应的形式惰性 CH 官能化的例子其中 N 原子可以作为一个无痕导向群。

  DOI：

  10.1002/anie.202107356

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• Discovery of Benzoazepinequinoline (BAQ) Derivatives as Novel, Potent, Orally Bioavailable Respiratory Syncytial Virus Fusion Inhibitors
  作者：Xiufang Zheng、Chungen Liang、Lisha Wang、Baoxia Wang、Yongfu Liu、Song Feng、Jim Zhen Wu、Lu Gao、Lichun Feng、Li Chen、Tao Guo、Hong C. Shen、Hongying Yun

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01394

  日期：2018.11.21

  to reduce Vss. Introducing oxetane to the head portion led to discovery of compound 1, which demonstrated single-digit nM anti-RSV activity against different RSV strains, reasonable oral exposure in plasma, and 78-fold higher exposure in lung. Compound 1 also displayed 1 log viral reduction in a female BALB/c mice RSV model by b.i.d. oral dosing at 12.5 mg/kg. A single resistant mutant at L138F in fusion

  发现了新型的苯并氮杂喹啉（BAQ）系列作为RSV融合抑制剂。BAQ系列源自化合物2，该化合物来自基于相似性的虚拟筛选。在SAR探索中，苯并a庚因允许修饰头部。苯并ze庚因上的苯甲磺酰基和喹啉上的6-Me对良好的抗RSV活性至关重要。尽管头部的碱性胺对于抗RSV活性至关重要，但需要减弱的碱性才能降低V ss。在头部引入氧杂环丁烷导致发现化合物1，该化合物表现出针对不同RSV株的一位数nM抗RSV活性，在血浆中的合理口服暴露量以及在肺中的暴露量高78倍。化合物1在雌性BALB / c小鼠RSV模型中，通过以12.5 mg / kg的剂量口服口服给药，也显示出1 log病毒减少。融合蛋白中L138F的一个单一抗性突变体证明化合物1是RSV融合抑制剂。
• Benzene-fused heterocycle derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20030162964A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) 1 , wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  式(I)1的苯融合杂环衍生物，其中所有符号与说明书中描述的相同，并其非毒性盐。式(I)的化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，因此可用作预防和/或治疗免疫疾病（自身免疫疾病、传染病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化、关节炎等）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、肌营养不良等）、骨吸收疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等。
• Benzene-fused heteroring derivatives and pharmaceutical agents comprising the same as active ingredient
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20050009755A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  式(I)的苯并杂环衍生物及其非毒性盐，其中所有符号与说明书中所述相同。式(I)化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，因此它可用作预防和/或治疗免疫疾病（自身免疫性疾病、传染病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化症、关节炎等）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、肌萎缩症等）、骨吸收性疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等药剂。
• HISTAMINE-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wager T. Travis

  公开号：US20080096955A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  This invention is directed to a compound of formula I, as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition containing a compound of formula I, a process of preparation of a compound of formula I, a method of treatment of a disorder or condition that may be treated by antagonizing histamine H3 receptors, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above, and a method of treatment of a disorder or condition selected from the group consisting of depression, mood disorders, schizophrenia, anxiety disorders, Alzheimer's disease, attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), psychotic disorders, cognitive disorders, sleep disorders, obesity, dizziness, epilepsy, motion sickness, respiratory diseases, allergy, allergy-induced airway responses, allergic rhinitis, nasal congestion, allergic congestion, congestion, hypotension, cardiovascular disease, diseases of the GI tract, hyper and hypo motility and acidic secretion of the gastro-intestinal tract, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above.

  本发明涉及一种式I的化合物，如本文所定义，或其药学上可接受的盐；包含式I化合物的制药组合物；制备式I化合物的方法；一种治疗通过拮抗组胺H3受体可治疗的紊乱或病症的方法，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物投与上述式I化合物；以及治疗所选组中的紊乱或病症的方法，所选组包括抑郁症、情绪障碍、精神分裂症、焦虑症、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、精神病性疾病、认知障碍、睡眠障碍、肥胖症、头晕、癫痫、晕动病、呼吸系统疾病、过敏、过敏性气道反应、过敏性鼻炎、鼻塞、过敏性充血、充血、低血压、心血管疾病、胃肠道疾病、胃肠道高低运动和酸性分泌，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物投与上述式I化合物。