2,3,4,5-四氢-3-苄基-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂卓 | 230615-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,3,4,5-四氢-3-苄基-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂卓
• 英文名称: 3-benzyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 10-benzyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.0(2,7)]dodeca-2(7),3,5-triene；10-benzyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.0(2.7)]dodeca-2(7),3,5-triene；10-Benzyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene；10-benzyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.02.7]dodeca-2(7),3,5-triene；3-Benzyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-methanobenzo[d]azepine；10-benzyl-10-azatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene
• CAS: 230615-48-2
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: TWQZMFJJYHNANK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.122

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-3-苄基-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂卓 在 palladium(II) hydroxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、588.41 kPa 条件下， 以89.24%的产率得到2,3,4,5-四氢-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂卓盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF VARENICLINE AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了一种改进的制备和纯化瓦伦尼克林及其中间体的过程，用于制备瓦伦尼克林。

  公开号：

  US20090318695A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-1,4-甲桥萘 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 苄基三乙基氯化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 2,3,4,5-四氢-3-苄基-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  通过氧化裂解和还原胺化策略合成 2,3,4,5-Tetrahydro-1,5-methano-1H-3-benzazepine

  摘要：

  研究了通过氧化裂解和还原胺化序列从苯并降冰片二烯 (1) 制备 2,3,4,5-四氢-1,5-甲氧基-1H-3-苯并氮杂 (5)。锇介导的 1 的二羟基化，然后是 NaIO 4 裂解、还原胺化和脱苄基化，在三个操作中提供 5，总产率为 64-73%。串联臭氧分解-还原胺化过程从苯并降冰片二烯中得到甲苯磺酸盐形式的 5，中间体不分离，产率为 28%。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829135

文献信息

• Aryl fused azapolycyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020072524A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  Compounds of the formula 1 and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are defined as in the specification, intermediates in the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders are claimed.

  该公式1化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和n的定义如规范中所述，以及合成这种化合物的中间体、含有这种化合物的药物组合物和使用这种化合物治疗神经和心理障碍的方法被要求。
• Process for preparing varenicline and intermediates for use therein
  申请人：Medichem, S.A.

  公开号：EP2204369A1

  公开（公告）日：2010-07-07

  The present invention relates to an improved process for preparing varenicline, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and in particular an improved process for preparing varenicline, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, employing intermediate compounds 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalene-cis-2,3-diol (a compound of Formula III), and / or indane-1,3-dicarbaldehyde (a compound of Formula IV) as prepared by a process of the present invention.

  本发明涉及一种改进的制备维拉尼克林、或其药学上可接受的盐或溶剂的过程，特别是一种改进的制备维拉尼克林、或其药学上可接受的盐或溶剂的过程，采用中间化合物1,2,3,4-四氢-1,4-甲基萘-顺-2,3-二醇（一种式III的化合物），和/或1,3-茚二甲醛（一种式IV的化合物），如由本发明的过程制备。
• PROCESS FOR PREPARING VARENICLINE, VARENICLINE INTERMEDIATES, AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：Dixit Girish

  公开号：US20110224437A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Provided herein is an improved, convenient, commercially viable and environmentally friendly process for the preparation of varenicline or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising reacting 1-(4,5-diamino-10-aza-tricyclo[6.3.1.0 2.7 ]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone with chloroacetaldehyde in the presence of an oxygen source. Provided further herein is an improved and industrially advantageous process for the preparation of 1-(4,5-diamino-10-aza-tricyclo[6.3.1.0 2.7 ]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone.

  本文提供了一种改进的、方便的、商业可行的和环保的制备瓦伦尼克林或其药学上可接受的盐的方法，包括在氧源的存在下将1-(4,5-二氨基-10-氮杂-三环[6.3.1.02.7]十二烷-2(7),3,5-三烯-10-基)-2,2,2-三氟乙酮与氯乙醛反应。此外，本文还提供了一种改进的、在工业上具有优势的制备1-(4,5-二氨基-10-氮杂-三环[6.3.1.02.7]十二烷-2(7),3,5-三烯-10-基)-2,2,2-三氟乙酮的方法。
• [EN] ARYL FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AZAPOLYCYCLIQUES FUSIONNES AVEC UN ARYLE
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999035131A1

  公开（公告）日：1999-07-15

  (EN) Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3 and n are defined as in the specification, intermediates in the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders are claimed.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R1, R2, R3 et n sont tels que définis dans la description, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, des intermédiaires utiles pour leur synthèse, des compositions pharmaceutiques les contenant et des méthodes permettant de les utiliser pour traiter les troubles neurologiques et psychologiques.

  (中) 本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和n如规范中定义，以及用于合成这些化合物的中间体，包含这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗神经和心理疾病的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
  申请人：Bhattacharya Kumar Samit

  公开号：US20080234303A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to a compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is a group of formula and R 1 , R 2 , R 13 , A, K, M, L 1 , L 2 , X, Y 1 , Y 2 , Q, salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 13 , A, K, L 1 , L 2 , W, X, Z 1 , Z 2 , Y 1 , Y 2 , Z 1 , Z 2 , M, Q, W, X, m, p and q are as defined herein. Such novel pyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. The invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及式1的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar是式的基团，而R1、R2、R13、A、K、M、L1、L2、X、Y1、Y2、Q、其盐、R1、R2、R13、A、K、L1、L2、W、X、Z1、Z2、Y1、Y2、Z1、Z2、M、Q、W、X、m、p和q的定义如本文所述。这些新型嘧啶衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞增长，如癌症方面具有用途。本发明还涉及使用这些化合物在哺乳动物，特别是人类中治疗异常细胞增长的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。