2,3,5,6,7,8-六氯喹喔啉 | 2958-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,3,5,6,7,8-六氯喹喔啉
• 英文名称: 2,3,5,6,7,8-hexachloroquinoxaline
• 英文别名: hexachloro-quinoxaline；Hexachlorchinoxalin；Perchlorchinoxalin；Hexachloroquinoxaline
• CAS: 2958-88-5
• 化学式: C₈Cl₆N₂
• 分子量: 336.819
• InChiKey: ATEQFBLOHPRUHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  20-26 °C
• 沸点：
  362.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.853±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6,7,8-六氯喹喔啉 生成 6,7,8,9,17,18,19,20-octachloro-2,13-diphenyl-2,4,11,13,15,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5(10),6,8,11,14,16(21),17,19-decaene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 在 二氯化二硫 、 aluminum (III) chloride 、 磺酰氯 作用下， 以44%的产率得到2,3,5,6,7,8-六氯喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  二氮杂和四氮杂trace烷的合成及其光学性质

  摘要：

  通过芳族二胺与邻苯二醌/二乙基草酸酯缩合，然后用POCl 3氯化，制得一系列功能化的二氮杂和四氮杂戊酸酯，或通过钯催化的苯二胺与各种2,3-二氯喹喔啉的钯催化偶联。得到四氮杂trace烷（用MnO 2氧化后）。代表性实例包括卤化和硝化衍生物。讨论了这些氮杂环丁烷的光学性质及其分子结构和取代方式。重氮trace和四氮trace形成了两个不同的组，它们具有明显不同的电子结构和性质。此外，合成了1,2,3,4-四氟-6,11-双（（三异丙基甲硅烷基）乙炔基）苯并[ b ]吩嗪，这是第一个报道的氟化重氮az。报告了该化合物的单晶X射线分析。

  DOI：

  10.1002/chem.201103227

文献信息

• Substituted Tetraaza- and Hexaazahexacenes and their<i>N</i>,<i>N</i>′-Dihydro Derivatives: Syntheses, Properties, and Structures
  作者：Jens U. Engelhart、Benjamin D. Lindner、Manuel Schaffroth、David Schrempp、Olena Tverskoy、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/chem.201500518

  日期：2015.5.26

  The palladium‐catalyzed coupling of a substituted o‐diaminoanthracene and a substituted o‐diaminophenazine to substituted 2,3‐dichloroquinoxalines furnishes 10 differently substituted N,N′‐dihydrotetraaza‐ or ‐hexaazahexacenes with the quinoxaline group of the azaacenes carrying fluorine, chlorine, or nitro groups. The N,N′‐dihydrotetraazahexacenes with hydrogen, chlorine, and fluorine subtituents are

  取代的邻二氨基蒽和取代的邻二氨基吩嗪在钯催化下与取代的2,3-二氯喹喔啉之间的偶合提供了10个不同取代的N，N'-二氢四氮杂或六氮杂六环烯，以及带有氟，氯，或硝基。的Ñ，Ñ '与氢，氯，和氟subtituents -dihydrotetraazahexacenes被氧化成azaacenes，而只有父Ñ，Ñ '-dihydrohexaazahexacenes，具有氢取代基，是由氧化的MnO 2。所得的氮杂并苯乙炔以其光学和光谱数据表征。此外，母体四氮杂六烯及其二氟取代衍生物也获得了单晶X射线结构。N，N'-二氢六氮杂十六碳烯的二氯和四氯衍生物也已进行了结构表征。
• Verfahren zur Herstellung von perhalogenierten Verbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0182111A1

  公开（公告）日：1986-05-28

  Verfahren zur Herstellung von perhalogenierten Verbindungen der Thiophen-Benzthiophen-Pyrazin-, Cyanpyridin- oder Chinoxalinreihe durch Halogenierung der entsprechenden Verbindungen im Fest- oder Wirbelbett in Gegenwart von Halogenierungskatalysatoren mit Chlor und/oder Brom bei 300 °C und darüber. Man erhält die perhalogenierten Verbindungen in sehr guten Ausbeuten, hohen Reinheiten und hohen Raum-Zeit-Ausbeuten.

  在固定床或流化床中，在卤化催化剂氯和/或溴的存在下，于 300 ℃ 及以上的温度下，通过卤化相应的化合物，制备噻吩-苯并噻吩-吡嗪、氰基吡啶或喹喔啉系列的全卤化合物的工艺。 全卤化合物以非常好的收率、高纯度和高时空产率获得。
• SAKATA, GOZYO;MAKINO, KENZI, CHEM. LETT., 1984, N 3, 323-326
  作者：SAKATA, GOZYO、MAKINO, KENZI

  DOI：——

  日期：——
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  作者：GRASER F.

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  作者：BENDER H.、 NEUMANN P.

  DOI：——

  日期：——