2,3,5,6-四氯-4-[(2,3,4,5,6-五甲基苯基)甲氧基]苯酚 | 112740-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,3,5,6-四氯-4-[(2,3,4,5,6-五甲基苯基)甲氧基]苯酚
• 英文名称: 4-((pentamethylphenyl)methoxy)tetrachlorophenol
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetrachloro-4-[(pentamethylphenyl)methoxy]phenol；2,3,5,6-tetrachloro-4-[(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)methoxy]phenol
• CAS: 112740-49-5
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₄O₂
• 分子量: 408.152
• InChiKey: WUHSZDFKUXQTJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基苯 、 四氯苯醌 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以81%的产率得到2,3,5,6-四氯-4-[(2,3,4,5,6-五甲基苯基)甲氧基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  通过单线态和三线态激发复合物对氯苯醌与芳烃进行光加成和光还原。辐照波长和自由基-离子对自旋多重性的影响

  摘要：

  已经研究了在芳烃六甲基苯、1-甲基-、1,3-二甲基-、1,4-二甲基-和 2,3-二甲基萘和苊存在下氯苯醌 (Q) 的光化学。在非极性溶剂中辐照提供醚加合物，由醌正式加成到芳烃侧链，氢醌，(QH/sub 2/)，和在一种情况下，可识别的氧化产物苊。这些转变的量子产率被证明对芳烃浓度和照射波长具有复杂的依赖性。在游离氯苯醌吸收的条件下，在 366 nm 照射下，优选产物是还原物质 QH/sub 2/。在 Q 和芳烃的基态电荷转移 (CT) 络合物主要吸收的条件下，在 436 nm 处照射，优选的产物是醚加合物。在 546 nm 激发复合物导致量子产率急剧下降。闪光光解研究表明，芳烃对 Q 三重态的猝灭导致自由基（QH/sup ./ 和 DH/sup ./）通过顺序电子转移、质子转移机制产生。QDH/sub 2/ 复合物的辐照交替出现导致单线态自由基离子对 (Q/sup .-/, DH/sub

  DOI：

  10.1021/ja00214a043

文献信息

• Photoaddition and photoreduction of chloranil with arenes via singlet and triplet excited complexes. Effects of irradiation wavelength and radical-ion pair spin multiplicity
  作者：Guilford. Jones、William A. Haney、Xuan T. Phan

  DOI：10.1021/ja00214a043

  日期：1988.3

  proton-transfer mechanism. Irradiation of QDH/sub 2/ complexes appears alternatively to lead to singlet radical ion pairs (Q/sup .-/, DH/sub 2//sup .+/) which evolve into singlet radical pairs (QH/sup ./, DH/sup ./) and final products inmore » competition with back reactions which return radical pairs to ground-state reactants.« less

  已经研究了在芳烃六甲基苯、1-甲基-、1,3-二甲基-、1,4-二甲基-和 2,3-二甲基萘和苊存在下氯苯醌 (Q) 的光化学。在非极性溶剂中辐照提供醚加合物，由醌正式加成到芳烃侧链，氢醌，(QH/sub 2/)，和在一种情况下，可识别的氧化产物苊。这些转变的量子产率被证明对芳烃浓度和照射波长具有复杂的依赖性。在游离氯苯醌吸收的条件下，在 366 nm 照射下，优选产物是还原物质 QH/sub 2/。在 Q 和芳烃的基态电荷转移 (CT) 络合物主要吸收的条件下，在 436 nm 处照射，优选的产物是醚加合物。在 546 nm 激发复合物导致量子产率急剧下降。闪光光解研究表明，芳烃对 Q 三重态的猝灭导致自由基（QH/sup ./ 和 DH/sup ./）通过顺序电子转移、质子转移机制产生。QDH/sub 2/ 复合物的辐照交替出现导致单线态自由基离子对 (Q/sup .-/, DH/sub