2,3-二丙基-喹喔啉 | 59417-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,3-二丙基-喹喔啉
• 英文名称: 2,3-dipropylquinoxaline
• 英文别名: 2,3-Dipropyl-chinoxalin
• CAS: 59417-50-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: TUCPOPFROSGIJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42.9 °C
• 沸点：
  291.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二丙基-喹喔啉 在 过氧乙酸 作用下， 生成 2,3-dipropyl-quinoxaline-1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Landquist; Stacey, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2822,2827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘乙烷 作用下， 生成 2,3-二丙基-喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMMONO KETONES¹ AND ACID CHLORIDES OF THE QUINOXALINE SERIES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01356a032

文献信息

• The Synthesis of Quinoxalines by Condensation Reaction of Acyleins with O-Phenylenediamine Without Solvent Under Microwave Irradiation
  作者：Feng Juncai、Liu Yang、Meng Qinghua、Liu Bin

  DOI：10.1080/00397919808005709

  日期：1998.1

  Abstract A convenient synthetic method for 2,3-disubstituted quinoxalines is described. Heating the aryl or alkyl acyloins and o-phenylenediamine in a microwave oven for 3–6 minutes affords 2,3-disubstituted quinoxalines in 20–94% yields.

  摘要 描述了一种简便的 2,3-二取代喹喔啉合成方法。在微波炉中加热芳基或烷基酰基和邻苯二胺 3-6 分钟，得到 2,3-二取代喹喔啉，产率为 20-94%。
• Stereodivergent asymmetric hydrogenation of quinoxalines
  作者：Chenguang Liu、Xufang Liu、Qiang Liu

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.05.006

  日期：2023.9

  products, preferably using a catalytic method, is of great interest and importance in both organic synthesis and drug discovery. Herein, we report an unprecedented stereodivergent AH of di-substituted quinoxalines via Mn catalysis, furnishing cis- and rarely accessed trans-chiral tetrahydroquinoxalines (THQs) with high levels of diastereo- and enantioselectivity. This transformation features excellent functional

  对映体富集产物的所有立体异构体的立体发散不对称合成，优选使用催化方法，在有机合成和药物发现中具有极大的兴趣和重要性。在此，我们报道了通过Mn催化的双取代喹喔啉前所未有的立体发散AH，提供了具有高水平非对映和对映选择性的顺式和很少获得的反式手性四氢喹喔啉（THQ）。该转变具有良好的官能团兼容性和广泛的适用性。通过对含有手性 THQ 支架的有价值的生物活性分子的甲基化变体进行简洁和立体选择性合成，进一步强调了该方法的合成效用。
• DE864554
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2626259
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Landquist; Stacey, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2822,2827
  作者：Landquist、Stacey

  DOI：——

  日期：——