2,3-二氢-1H-吲唑 | 5686-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 2,3-二氢-1H-吲唑
• 英文名称: 2,3-Dihydro-1H-indazole
• CAS: 5686-94-2
• 化学式: C₇H₈N₂
• mdl: MFCD07368086
• 分子量: 120.15
• InChiKey: QDKGOMZIPXGDDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 2,3-二氢-1H-吲唑 、 三乙胺 、 二氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 反应 18.0h， 以gave INT-3-5 (820 mg, 3.68 mmol, 61%) as an off-white solid的产率得到1-(6'-chlorospiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-1'(2'H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted pyrimidine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的取代嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团，取代基，变量和指数如描述中所定义，并且它们作为药物的使用，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶治疗的疾病和病症的药物。

  公开号：

  US20160016937A1
• 作为产物：
  描述：

  6'-chlorospiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-2'(1'H)-one 、 Lithium aluminium hydride 在 Na2SO4.10H2O 、 Sodium sulfate-III 、 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield azaindoline INT-2-5 (1.09 g, 6.04 mmol, 86%) as an off-white solid的产率得到2,3-二氢-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted pyrimidine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的取代嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团，取代基，变量和指数如描述中所定义，并且它们作为药物的使用，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶治疗的疾病和病症的药物。

  公开号：

  US20160016937A1

文献信息

• Novel fused pyrrolocarbazoles
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20050143442A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates generally to selected fused pyrrolocarbazoles, including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diseases therewith. The present invention is also directed to intermediates and processes for making these fused pyrrolocarbazoles.

  本发明一般涉及选定的融合吡咯咯噻唑，包括其药物组合物以及用于治疗疾病的方法。本发明还涉及制备这些融合吡咯咯噻唑的中间体和方法。
• TROPAN COMPOUND
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1785421A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  The conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation have been considered to have the possibility of aggravating dysuria associated with prostatic hyperplasia mediated by blood, and it has been demanded that the conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation will have to show reduced side effects or adverse ractions. The present invention relates to a compound represented by the general formula (I): (wherein A represents; and R1, R2, R3 and R1 each a hydrogen atom or a substituent; R5 is a substituent; X- is an anion;the symbol: denotes an exo-form or endo-form, or their mixture), its salt or solvation product thereof. They are useful as a prophylactic and/or therapeutic agent with reduced side effects or adverse reactions for the diseases mediated by the muscarinic receptor.

  传统的抗胆碱药物通过吸入给药被认为可能加重与前列腺增生相关的排尿困难，并要求传统的抗胆碱药物通过吸入给药必须显示减少副作用或不良反应。 本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物： （其中A代表; 和R1、R2、R3和R1分别是氢原子或取代基; R5是取代基; X-是阴离子;符号: 表示外向型或内向型，或它们的混合物），其盐或溶剂化产物。它们可用作通过胆碱受体介导的疾病的预防和/或治疗剂，具有减少副作用或不良反应。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017036978A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。
• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• NEW BIS-AMIDO PYRIDINES
  申请人：REISER Ulrich

  公开号：US20150057286A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to bis-amido pyridines of general formula (I) their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R 1 to R 4 have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式（I）的双酰胺吡啶，其作为SMAC模拟物的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。R1至R4基团的含义如索赔和说明书中所述。