2,3-二氢-1H-螺[异喹啉-4,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 | 159634-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 2,3-二氢-1H-螺[异喹啉-4,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 2,3-二氢-1H-叔丁基[异喹啉-4,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydrospiro[isoquinolin-4,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2,3-dihydro-1H,1'H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate；tert-butyl 2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate；tert-butyl spiro[2,3-dihydro-1H-isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 159634-80-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 302.417
• InChiKey: MHALRZHJLIMHKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-螺[异喹啉-4,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methyl-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine] dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE QUINOLIZIDINONE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用该化合物和组合物的用途。

  公开号：

  WO2009102574A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-1,3-dihydroxyspiro[4H-2-benzofuran-4,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3-二氢-1H-螺[异喹啉-4,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Spiro piperidines and homologs which promote release of growth hormone

  摘要：

  已披露了某些新颖的化合物，被识别为螺环哌啶和同系物，可以促进人类和动物体内生长激素的释放。这种特性可用于促进食用动物的生长，使可食肉制品的生产更加高效，在人类中，可用于治疗生长激素分泌不足所导致的生理或医学状况，如生长激素缺乏儿童的矮小身材，并用于治疗通过生长激素的合成效应改善的医学状况。还披露了含有这些螺环化合物作为活性成分的促生长激素释放组合物。

  公开号：

  US05536716A1

文献信息

• Preparation of 2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4′-piperidine] via an N-sulfonyl Pictet–Spengler reaction
  作者：Jian Liu、Tianying Jian、Iyassu Sebhat、Ravi Nargund

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.082

  日期：2006.7

  A high yielding synthesis of variously substituted 2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4′-piperidine] is reported. N-(2-nitrophenyl)sulfonyl was successfully used as both an activating and protecting group for the key Pictet–Spengler reaction.

  据报道，高产率地合成了各种取代的2，3-二氢-1 H-螺[异喹啉-4，4'-哌啶]。N-（2-硝基苯基）磺酰基已成功用作关键Pictet-Spengler反应的活化基团和保护基团。
• Novel Compound - 827
  申请人：Dossetter Alexander Graham

  公开号：US20090012077A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂，包括卡特普辛B、K、C、F、H、L、O、S、W和X。特别感兴趣的是与卡特普辛K相关的疾病。
• Method of using spiro piperidines to promote the release of growth
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05652235A1

  公开（公告）日：1997-07-29

  There are disclosed certain novel compounds identified as spiro piperidines and homologs which promote the release of growth hormone in humans and animals. This property can be utilized to promote the growth of food animals to render the production of edible meat products more efficient, and in humans, to treat physiological or medical conditions characterized by a deficiency in growth hormone secretion, such as short stature in growth hormone deficient children, and to treat medical conditions which are improved by the anabolic effects of growth hormone. Growth hormone releasing compositions containing such spiro compounds as the active ingredient thereof are also disclosed.

  本发明揭示了一些新型化合物，被鉴定为螺环哌啶和同源物，可促进人类和动物中生长激素的释放。该特性可用于促进食用动物的生长，使可食用肉制品的生产更加高效，对于人类，可用于治疗生长激素分泌不足所表现的生理或医学状况，如生长激素缺乏症儿童的矮小身材，并用于治疗通过生长激素的合成作用得到改善的医学状况。本发明还揭示了含有这些螺环化合物作为活性成分的生长激素释放组合物。
• Aryl-Fused Spirocyclic Compounds
  申请人：Hamblett Christopher

  公开号：US20090239849A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to a novel class of aryl-fused spirocyclic compounds. These compounds can inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the instant invention and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of these compounds in vivo.

  本发明涉及一种新型的芳基螺环化合物类，这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于选择性诱导终末分化，阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物适用于治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者。本发明的化合物也可能适用于预防和治疗TRX介导的疾病，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，并在预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病方面有用。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物和这些药物组合物的安全剂量方案，这些方案易于遵循，并在体内产生治疗有效量的这些化合物。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Drutu Ioana

  公开号：US20060270653A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体的调节剂。本发明还提供包含此类调节剂的组合物，并提供使用此类组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。