2,3-二甲基-1-硝基萘 | 24055-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,3-二甲基-1-硝基萘
• 英文名称: 1-Nitro-2.3-dimethyl-naphthalin
• 英文别名: 1-nitro-2,3-dimethylnaphthalene；2,3-Dimethyl-1-nitronaphthalene
• CAS: 24055-46-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: HAJFJHPDGUZFGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-1-硝基萘 在 硫酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,3-dimethyl-4-thiocyanato-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Wieland,T.; Baeuerlein,E., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2103 - 2108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基萘 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 12.0h， 生成 2,3-二甲基-1-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  高度扭曲的 N,N-二烷基胺作为将简单芳烃调节为空间环境敏感荧光团的设计策略

  摘要：

  从实验和理论上研究了 9,10-双 (N,N-二烷基氨基) 蒽 (BDAAs) 荧光的空间环境敏感性。提出了一种新的设计策略，可以将简单的芳烃调节为有效的聚集诱导发光 (AIE) 发光原和分子转子。对于各种 BDAA，观察到显着的斯托克斯位移和有效的固态荧光。BDAA-甲基的计算表明，在基态 (S0) 构象中，锥体胺基团高度扭曲，因此它们的孤对轨道不能与蒽 π 轨道共轭。荧光发生在 S1 最小值，其中一个或两个胺基被平面化。S1 激发态最小值的稳定性以及 S0 态的不稳定是大斯托克斯位移的起源。非绝热转变速率的实验测量表明，二烷基氨基（或强给电子）基团的对位双取代是快速内部转化的关键。发现 S1 和 S0 状态之间的最小能量圆锥交点 (MECI) 具有类似杜瓦苯的结构。虽然这可以在液相中有效地达到以实现快速内部转化，但需要大振幅运动才能达到此 MECI，这在固态中是被禁止的，并导致了高效的

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03749

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Trifluormethyl-Naphthalinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0023584A1

  公开（公告）日：1981-02-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Trifluormethyl-naphthalinen durch Umsetzung von gegebenenfalls substituierten Naphthalinen mit Tetrachlorkohlenstoff und Fluorwasserstoff bei einer Temperatur von 70 bis 120°C und bei einem Druck von 5 bis 30 bar und gegebenenfalls weitere Umsetzung des Reaktionsproduktes mit katalytisch angeregtem Wasserstoff.

  本发明涉及一种制备任选取代的三氟甲基萘的工艺，其方法是在温度为 70 至 120°C 和压力为 5 至 30 巴的条件下，使任选取代的萘与四氯化碳和氟化氢反应，并任选进一步使反应产物与催化激发氢反应。
• Eberson, Lennart; Radner, Finn, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 1, p. 71 - 78
  作者：Eberson, Lennart、Radner, Finn

  DOI：——

  日期：——
• Willstaedt, Svensk Kemisk Tidskrift, 1942, vol. 54, p. 223,230
  作者：Willstaedt

  DOI：——

  日期：——
• Condensed Cyclobutane Aromatic Compounds. XIV. Naphtho[b]cyclobutene: Reactions of the Aromatic Nucleus
  作者：M. P. CAVA、R. L. SHIRLEY

  DOI：10.1021/jo01351a012

  日期：1961.7
• Butts Craig P., Calvert Jane L., Eberson Lennart, Hartshorn Michael P., R+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1994) N 7, S 1485-1490
  作者：Butts Craig P., Calvert Jane L., Eberson Lennart, Hartshorn Michael P., R+

  DOI：——

  日期：——