2-[2-[4-[(3-Methylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[4-[(3-Methylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₂
• 分子量: 363.459
• InChiKey: IOOASYHRDNYBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[4-[(3-Methylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[4-[(3-Methylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  作为有效乙酰胆碱酯酶抑制剂的 2-(2-oxo-2 H-chromen-4-yl) 乙酰胺的合成和对结合相互作用的分子见解

  摘要：

  十六种新型香豆素类化合物被报道为有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。该系列中活性最强的化合物 5a (IC50 0.04 ± 0.01 µM) 非竞争性抑制 AChE，其效力高于他克林和加兰他敏。化合物 5d、5j 和 5m 显示出中等的抗脂质过氧化活性。这些化合物在 HEK-293 细胞中显示出与标准药物相同范围的细胞毒性。分子对接表明 5a 作为双结合位点抑制剂。香豆素部分占据外围阴离子位点并显示出与 Trp278 的 π-π 相互作用。叔氨基与 Phe329 显示出显着的阳离子-π 相互作用。芳香基团在催化阴离子位点与 Trp83 显示出 π-π 相互作用。亚甲基长链位于峡谷中，通过疏水相互作用与 Phe330 相互作用。与多奈哌齐和他克林相比，分子对接用于假设 5a 对 AChE 的选择性。通过分子对接和 3D QSAR 以及 20 ns 的分子动力学模拟，探索了香豆素衍生物对

  DOI：

  10.1002/ardp.201800310