已通过前体,油溶性盐Mo(CO)6,W(CO)6,С°C 16 H 30 O 4和NiC 16 H 30 O 4的热分解原位制备了增强型Мo和W催化剂。TiO 2,Al 2 O 3和ZrO(NO 3)2 ·6H 2O已被用作酸性添加剂。同样,已经在元素
硫作为
硫化剂的存在下制备了Mo和W无载体的
硫化物催化剂。催化剂已经通过透射电子显微镜和X射线光电子能谱表征。在双环
芳烃的加氢反应中,以10%
萘溶液(未取代的
萘,1-和
2-甲基萘以及1,5-和2的模型混合物)为例,评估了原位制备的催化剂的活性。 3-
二甲基萘)在ñ-
十六烷。已经发现前体/酸性氧化物比率对所形成的催化剂的活性的影响。在2和5 MPa的
氢气压力以及380和400°C的温度下进行了2 h的双环
芳烃加氢反应。由于不存在空间位阻,未取代的芳环的氢化是优选的。根据反应温度,在反应条件下
正十六烷的转化度为1.5-7.5%。已经发现,
硫化催化剂