2,3-二苯基-5-(三氟甲基)喹喔啉 | 389-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,3-二苯基-5-(三氟甲基)喹喔啉
• 英文名称: 5-trifluoromethyl-2,3-diphenylquinoxaline
• 英文别名: 2,3-diphenyl-5-trifluoromethyl-quinoxaline；2,3-Diphenyl-5-trifluormethyl-chinoxalin；2,3-Diphenyl-5-(trifluoromethyl)quinoxaline
• CAS: 389-61-7
• 化学式: C₂₁H₁₃F₃N₂
• 分子量: 350.343
• InChiKey: UYZOKZWTJAWDPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3-(三氟甲基)苯胺 在 盐酸 、 甲醇 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,3-二苯基-5-(三氟甲基)喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Sykes; Tatlow, Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of quinoxalines from reductive coupling of 2-nitroanilines and 1,2-diketones using indium
  作者：Ahra Go、Geunsoo Lee、Jaeho Kim、Seolhee Bae、Byung Min Lee、Byeong Hyo Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2015.01.007

  日期：2015.2

  reduction-cyclization of 2-nitroanilines and 1,2-diketones to give quinoxalines was investigated. Using indium and an appropriate acid such as acetic acid or indium(III) chloride, various quinoxaline derivatives including 2,3-dialkylquinoxalines, 2,3-diphenylquinoxalines, 2,3-di-2-thiophenylquinoxalines, 2,3-di(pyridin-2-yl)quinoxalines, and dibenzo[a,c]phenazines were synthesized in moderate to excellent

  研究了2-硝基苯胺和1,2-二酮的一锅还原环化反应生成喹喔啉。使用铟和适当的酸，例如乙酸或氯化铟（III），各种喹喔啉衍生物包括2,3-二烷基喹喔啉，2,3-二苯基喹喔啉，2,3-二-2-硫代苯基喹喔啉，2,3-二（吡啶） -2-基）喹喔啉和二苯并[ a，c ]吩嗪以中等至优异的产率合成。