2,3-二苯基丁烷-2,3-二胺 | 109090-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2,3-二苯基丁烷-2,3-二胺
• 英文名称: 1,2-diamino-1,2-diphenylbutane
• 英文别名: 2,3-diamino-2,3-diphenylbutane；2,3-diphenylbutane-2,3-diamine；2,3-Diamino-2,3-diphenylbutan
• CAS: 109090-35-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: KPHOLXYUGFYSEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 二氢吡啶 、 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到2,3-二苯基丁烷-2,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  用氨化学选择性光氧化还原合成未保护的伯胺

  摘要：

  未经保护的α-氨基碳自由基是通过将酸促进的NH亚胺生成与化学选择性光催化单电子还原相结合的转化而生成的新型中间体。氨和醛/酮的偶联使得在温和的条件下可以生成伯胺，而无需保护基团。关键的中间体可以通过正式的二聚作用，通过氢原子转移的还原胺化以及通过自由基-自由基偶联的芳基化反应有效地转化为伯（二）胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01637

文献信息

• Heterocyclic compounds as P2X7 ion channel blockers
  申请人：Shum Patrick

  公开号：US20050026916A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to a novel series of 4,5-diphenyl-2-amino-4,5-dihydro-imidazole derivatives of the formula II: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are P2X7 ion channel blockers and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases having an inflammatory component, including inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and disease conditions associated with the central nervous system, such as stroke, Alzheimer's disease, etc.

  本发明涉及一种新的4,5-二苯基-2-氨基-4,5-二氢咪唑衍生物系列，其化学式为II： 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是P2X7离子通道阻断剂，因此在作为药用剂方面具有用途，特别是在治疗和/或预防具有炎症成分的各种疾病方面，包括炎症性肠病、类风湿关节炎以及与中枢神经系统相关的疾病状况，如中风、阿尔茨海默病等。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS P2X7 ION CHANNEL BLOCKERS
  申请人：SHUM Patrick

  公开号：US20080132550A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention relates to a novel series of 4,5-diphenyl-2-amino-4,5-dihydro-imidazole derivatives of the formula II: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are P2X7 ion channel blockers and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases having an inflammatory component, including inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and disease conditions associated with the central nervous system, such as stroke, Alzheimer's disease, etc.

  本发明涉及一种新的4,5-二苯基-2-氨基-4,5-二氢咪唑衍生物系列，其化学式为II：其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是P2X7离子通道阻滞剂，因此在治疗和/或预防具有炎症成分的多种疾病方面，包括炎症性肠病、类风湿性关节炎以及与中枢神经系统相关的疾病状态，如中风、阿尔茨海默病等方面，具有药物学上的用途。
• Products and kinetics of photoreduction of acetophenone by amines and alcohols
  作者：Saul Gerald Cohen、Bernard Green

  DOI：10.1021/ja01052a048

  日期：1969.11
• Volckaerts, E.; Geise, H. J.; Daelmans, F., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 6, p. 497 - 502
  作者：Volckaerts, E.、Geise, H. J.、Daelmans, F.、Claereboudt, J.

  DOI：——

  日期：——
• Bracke, B.; Volckaerts, E.; Lenstra, A. T. H., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 10, p. 797 - 801
  作者：Bracke, B.、Volckaerts, E.、Lenstra, A. T. H.、Geise, H. J.

  DOI：——

  日期：——