氯甲基甲基对二异丙氧基硅烷 | 2212-08-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 氯甲基甲基对二异丙氧基硅烷
• 中文别名: (氯甲基)甲基二异丙氧基硅烷
• 英文名称: (chloromethyl)(diisopropoxy)methylsilane
• 英文别名: chloromethyldiisopropoxysilane；chloromethyl-diisopropoxy-methyl-silane；Chlormethyl-diisopropoxy-methyl-silan；(chloromethyl)methyldiisopropoxysilane；chloromethyl-diisopropoxy methylsilane；chloromethylmethyldiisopropoxysilane；chloromethyl-methyl-di(propan-2-yloxy)silane
• CAS: 2212-08-0
• 化学式: C₈H₁₉ClO₂Si
• mdl: MFCD00010659
• 分子量: 210.776
• InChiKey: MBMGVWYVXMKKHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-52°C 1,5mm
• 密度：
  0,97 g/cm3
• 闪点：
  48°C
• 保留指数：
  1040

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  3.2
• 危险类别码：
  R23/24,R11
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 安全说明：
  S16,S36/39,S9
• 储存条件：
  存储条件：2～8℃，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基甲基对二异丙氧基硅烷 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 1,1-二溴乙烷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]-di(propan-2-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  (Diisopropoxymethylsilyl)methyl Grignard reagent: a new, practically useful nucleophilic hydroxymethylating agent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a046
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 (氯甲基)甲基二氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到氯甲基甲基对二异丙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  通过有机锡（IV）催化（乙酰氧基甲基）烷氧基硅烷的酯交换反应合成2,2,5,5-四取代的1,4-Dioxa-2,5-二硅双环己烷

  摘要：

  （乙酰氧基）硅烷2，7 - ç，和10 - ç具有至少一个烷氧基的通式，（AcOCH 2）的Si（OR）3- Ñ（CH 3）Ñ（R：ME等，我镨; ñ = 0，1，2），由相应的（氯甲基）硅烷的合成1，6 - ç，和9 - ç相转移催化的条件下通过用乙酸钾。发现这些化合物可提供2,2,5,5-有机取代的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷3，8 - ç，和11 - ç如果与有机锡（IV）处理的催化剂，例如二辛基氧化锡。反应通过乙酰氧基和烷氧基单元的酯交换反应进行，然后闭环形成二聚六元环。相应的乙酸烷基酯作为反应副产物形成。在这些温和条件下，该方法克服了以前报道的合成路线的缺点，可提供2,2,5,5-四甲基-1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷（3），甚至可以以高收率和高纯度合成在硅原子上带有水解不稳定的烷氧基取代基的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷。这些新材料已通过NMR光谱，元素分析，质谱和X射线分析（trans

  DOI：

  10.1002/chem.201202124

文献信息

• METHOD OF PRODUCING ORGANOSILICON COMPOUND
  申请人：NOBE Youhei

  公开号：US20090299086A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  A method of producing an organosilicon compound includes substituting at least an OR 1 group of a compound shown by the following general formula (1) to obtain a compound shown by the following general formula (2), Si(OR 1 ) 3-m Y 1 m —R 2 —Si(OR 3 ) 3-n Y 2 n (1) Si(OR 4 ) 3-m Y 1 m —R 2 —Si(OR 4 ) 3-n Y 2 n (2).

  生产有机硅化合物的方法包括将以下一般式（1）所示的化合物中的至少一个OR1基团替换为以获得以下一般式（2）所示的化合物，Si(OR1)3-mY1m—R2—Si(OR3)3-nY2n(1)Si(OR4)3-mY1m—R2—Si(OR4)3-nY2n(2)。
• METHOD FOR PRODUCING SILICON COMPOUND
  申请人：Nakagawa Hisashi

  公开号：US20100261925A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  A method of producing a silicon compound shown by the following general formula (7) includes reacting an organomagnesium compound shown by the following general formula (1) with an organosilane compound shown by the following general formula (2) in a solvent that contains at least one compound selected from a compound shown by the following general formula (3), a compound shown by the following general formula (4), a compound shown by the following general formula (5), and a compound shown by the following general formula (6).

  生产以下通式（7）所示的硅化合物的方法包括在至少含有以下通式（3）所示的化合物、以下通式（4）所示的化合物、以下通式（5）所示的化合物和以下通式（6）所示的化合物中的溶剂中，将以下通式（1）所示的有机镁化合物与以下通式（2）所示的有机硅化合物反应。
• EP1380562
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Shipov; Kramarova; Artamkina, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 10, p. 1580 - 1588
  作者：Shipov、Kramarova、Artamkina、Ovchinnikov、Baukov

  DOI：——

  日期：——
• Losev,V.B.; Borisov,M.F., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 250 - 252
  作者：Losev,V.B.、Borisov,M.F.

  DOI：——

  日期：——