2,4,6,7-四氯蝶啶 | 21071-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4,6,7-四氯蝶啶
• 中文别名: 全氯蝶啶
• 英文名称: 2,4,6,7-tetrachloropteridine
• 英文别名: tetrachloro-pteridine；Tetrachlor-pteridin；tetrachloropteridine
• CAS: 21071-37-4
• 化学式: C₆Cl₄N₄
• 分子量: 269.905
• InChiKey: SYMOKCJKMFKCNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,7-四氯蝶啶 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,4-二氯-5,6,7,8-四氢蝶啶
  参考文献：
  名称：

  Pteridines. XVII. Reactions of 2,4,6,7-Tetrachloropteridine. The Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydropteridine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a046
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二氢-1H-蝶啶-2,4,6,7-四酮 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4,6,7-四氯蝶啶
  参考文献：
  名称：

  Pteridines. XVII. Reactions of 2,4,6,7-Tetrachloropteridine. The Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydropteridine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a046

文献信息

• Synthesis of 7-Benzylamino-6-chloro-2-piperazino-4-pyrrolidinopteridine and Novel Derivatives Free of Positional Isomers. Potent Inhibitors of cAMP-Specific Phosphodiesterase and of Malignant Tumor Cell Growth
  作者：Karl-Heinz Merz、Doris Marko、Thomas Regiert、Guido Reiss、Walter Frank、Gerhard Eisenbrand

  DOI：10.1021/jm981021v

  日期：1998.11.1

  induces growth inhibition in a panel of tumor cell lines. In this study, we describe a synthesis that yields 7a and novel derivatives free of positional isomers. The synthesis of alkylamino substituted pteridines is based on the successive nucleophilic aromatic substitution of the chlorine atoms of 2,4,6, 7-tetrachloropteridine. For the reaction with secondary amines, the positional order of reactivity was

  7-苄基氨基-6-氯-2-哌嗪基-4-吡咯烷二蝶啶（7a）是cAMP特异性磷酸二酯酶同工酶PDE4的有效抑制剂，可诱导一系列肿瘤细胞系中的生长抑制。在这项研究中，我们描述了一种合成，该合成可产生7a和不含位置异构体的新型衍生物。烷基氨基取代的蝶啶的合成是基于2,4,6,7-四氯蝶啶的氯原子的连续亲核芳族取代。对于与仲胺的反应，发现反应的位置顺序为C4＞ C7＞ C2＞ C6。最终的结构证明是通过X射线晶体学给出的。为了揭示7a与靶酶相互作用至关重要的结构元素，对该化合物进行了系统修饰。通过评估化合物抑制从固体人大细胞肺肿瘤异种移植物LXFL529中纯化的cAMP特异性磷酸二酯酶（PDE4）抑制cAMP水解的能力，测试了修饰对活性的影响。通过使用磺基罗丹明B测定法（SRB）体外处理各个细胞系LXFL529L来确定生长抑制特性。结果表明，对于高活性，蝶啶环系统第2位的杂环取代基需要在4'-位存
• Substituted Pteridines substituted with a Four-Membered Heterocycle
  申请人：Dollinger Horst

  公开号：US20100234347A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to novel pteridines of formula (1), suitable for the treatment of airway or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, the skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous systems or cancerous diseases and pharmaceutical compositions comprising said compounds.

  该发明涉及一种新型的化学式（1）的蕨类素，适用于治疗呼吸道或消化系统的疾病或不适、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统的疾病或癌症性疾病，以及包含该化合物的药物组合物。
• Substituted Pteridines
  申请人：Dollinger Horst

  公开号：US20070287704A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The invention relates to new pteridines which are suitable for treating respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system and cancers. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及新的蚓菌素，适用于治疗呼吸道或消化道的不适或疾病，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统的疾病以及癌症。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] NOVEL N2, N4, N7, 6-TETRASUBSTITUTED PTERIDINE-2,4,7-TRIAMINE AND 2, 4, 6, 7-TETRASUBSTITUTED PTERIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PTÉRIDINE-2,4,7-TRIAMINE N2, N4, N7, 6-TÉTRASUBSTITUÉS ET DE PTÉRIDINE 2, 4, 6, 7-TÉTRASUBSTITUÉS, LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATION
  申请人：JANUS BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016029077A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Compounds as immune system modulators bearing a pteridine core are described. A pharmaceutical composition comprising the same, methods of making the same, and a method for treating or preventing autoimmunity disease using the same are described.

  描述了作为免疫系统调节剂的含有黄素核心的化合物。描述了包括相同化合物的药物组合物、制备相同化合物的方法，以及使用相同化合物治疗或预防自身免疫疾病的方法。
• 2-Piperazino-pteridines useful as antithrombotics and antimetastatics
  申请人：Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04560685A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is phenylalkylamino, alkylamino, dialkylamino, piperidino, morpholino, thiomorpholino or 1-oxido-thiomorpholino; R.sub.2 is dialkylamino, piperidino, morpholino, thiomorpholino or 1-oxido-thiomorpholino; and R.sub.3 is halogen, alkoxy, alkylthio, phenylalkoxy or phenylalkylthio; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as antithrombotics and antimetastatics.

  化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是苯基烷基氨基，烷基氨基，二烷基氨基，哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基或1-氧代硫代吗啉基；R.sub.2是二烷基氨基，哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基或1-氧代硫代吗啉基；R.sub.3是卤素，烷氧基，烷基硫基，苯基烷氧基或苯基烷基硫基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗血栓和抗转移剂。