2,4,6-三氯苯酚-3,5-D2 | 93951-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4,6-三氯苯酚-3,5-D2
• 中文别名: 2,4,6-三氯苯酚-D2
• 英文名称: 2,4,6-trichlorophenol-3,5-d2
• 英文别名: 2,4,6-Trichlorophenol-3,5-d2；2,4,6-trichloro-3,5-dideuteriophenol
• CAS: 93951-80-5
• 化学式: C₆H₃Cl₃O
• 分子量: 199.432
• InChiKey: LINPIYWFGCPVIE-QDNHWIQGSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66 °C(lit.)
• 沸点：
  246 °C(lit.)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯酚-3,5-D2 在 iron(III) meso-tetra(4-sulfonatophenyl)porphyrine chloride 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,6-dichloro-1,4-benzoqhinone-3,5-d2
  参考文献：
  名称：

  水溶性卟啉铁（III）催化过氧化氢氧化氯酚早期步骤的动力学研究

  摘要：

  氧化初始阶段的动力学和机理。 2,4,6-三氯苯酚 经过 过氧化氢使用铁（III） 内消旋-四（4-磺基苯基）卟啉氯化物催化剂在这项工作中进行了研究。首先氧化作用步骤是形成取代的1，4-苯醌。还使用了不同取代的选择来研究此步骤氯酚。结果表明，底物氧化的速率常数特征并不遵循p K a s的模式，而是与直接键合在氧中的碳原子的13 C化学位移很好地相关。氯酚。催化和未催化的动力学氧化作用 的 2,6-二氯-1,4-苯醌 经过 过氧化氢也进行了研究。催化和未催化途径产生不同的产物。

  DOI：

  10.1039/b400482e