2,4,6-三溴-5-甲基苯-1,3-二醇 | 3163-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4,6-三溴-5-甲基苯-1,3-二醇
• 中文别名: 三(p-叔-戊基苯基)亚磷酸
• 英文名称: 5-methyl-2,4,6-tribromoresorcinol
• 英文别名: 2,4,6-tribromo-3,5-dihydroxytoluene；2,4,6-tribromo-5-methyl-resorcinol；2.4.6-Tribrom-3.5-dioxy-toluol；2,4,6-Tribrom-5-methyl-resorcin；2.4.6-Tribrom-3.5-dioxy-1-methyl-benzol；eso-Tribrom-orcin；Tribromorcin；Resorcinol, 5-methyl-2,4,6-tribromo-；2,4,6-tribromo-5-methylbenzene-1,3-diol
• CAS: 3163-24-4
• 化学式: C₇H₅Br₃O₂
• 分子量: 360.827
• InChiKey: LGNJOSCBEAIVNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三溴-5-甲基苯-1,3-二醇 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到3,5-dibromo-4-hydroxy-6-methylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Henderson, Graeme B.; Hill, Robert A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2595 - 2599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基环己烷-1,3-二酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4,6-三溴-5-甲基苯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Cleaver,L. et al., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 1989 - 2001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic Clay Excels in ⁹⁰Sr Removal
  作者：Sridhar Komarneni、Tatsuya Kodama、William J. Paulus、C. Carlson

  DOI：10.1557/jmr.2000.0182

  日期：2000.6

  ground water from Hanford site, and fundamental studies of 2Nasup +}yields}Srsup 2+} exchange equilibria revealed that a synthetic clay is extremely selective for sup 90}Sr with a high capacity for uptake. Comparative studies with existing Sr selective ion exchangers clearly revealed that the present synthetic clay exhibited the best performance for sup 90}Sr removal from actual ground water collected

  对来自汉福德场地的实际地下水进行的测试以及对 2Na sup +}产量}Srsup 2+} 交换平衡的基础研究表明，合成粘土对 sup 90}Sr 具有极高的选择性，具有很高的吸收能力。与现有 Sr 选择性离子交换剂的比较研究清楚地表明，本合成粘土表现出从汉福德三个不同位置收集的实际地下水中去除 sup 90}Sr 的最佳性能。这种新型 Sr 离子筛有望用于在意外释放和 sup 90}Sr 污染后净化环境。(c) 2000 材料研究学会。
• Bromination of Phenols by Use of Benzyltrimethylammonium Tribromide
  作者：Shoji Kajigaeshi、Takaaki Kakinami、Hajime Tokiyama、Takahiro Hirakawa、Tsuyoshi Okamoto

  DOI：10.1246/cl.1987.627

  日期：1987.4.5

  The reaction of phenols with benzyltrimethylammonium tribromide in dichloromethane-methanol for 1 h at room temperature gave polybromophenols in good yields.

  苯酚与苄基三甲基三溴化铵在二氯甲烷-甲醇中在室温下反应 1 小时，以良好的收率得到多溴苯酚。
• Sulfur Nitrides in Organic Chemistry. 18. Preparation and Reduction of Benzo[1,2-<i>c</i>:3,4-<i>c</i>′:5,6-<i>c</i>″]tris- and Benzo[1,2-<i>c</i>:3,4-<i>c</i>′]bis[1,2,5]thiadiazole. A Convenient Route to Benzenehexamine and 1,2,3,4-Benzenetetramine
  作者：Shuntaro Mataka、Hisao Eguchi、Kazufumi Takahashi、Taizo Hatta、Masashi Tashiro

  DOI：10.1246/bcsj.62.3127

  日期：1989.10

  Benzotris- (3) and benzobis[1,2,5]thiadiazole (4) were prepared in a moderate yield, respectively, by the reaction of tetrasulfur tetranitride (5) with halocatechols (6) and -resorcinols (7). The reduction of 3 and 4 with Sn powder in a mixture of concentrated hydrochloric acid and dioxane gave benzenehexamine (1) and 1,2,3,4-benzenetetramine (2a) and its 5-methyl derivative (2b) in good yields, as

  通过四氮化四硫 (5) 与卤代儿茶酚 (6) 和间苯二酚 (7) 的反应，分别以中等产率制备苯并三- (3) 和苯并双 [1,2,5] 噻二唑 (4)。在浓盐酸和二恶烷的混合物中用锡粉还原 3 和 4 得到苯六胺 (1) 和 1,2,3,4-苯四胺 (2a) 及其 5-甲基衍生物 (2b)，收率良好，如分别是稳定的三盐酸盐 (1·3HCl) 和二盐酸盐 (2·2HCl)。
• Olefin polymerization catalyst system useful for polar monomers
  申请人：Baugh Sauders Lisa

  公开号：US20070197751A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention relates to copolymers produced by a polymerization method comprising contacting at least one olefin monomer, at least one polar monomer, an optional activator, and a catalyst compound represented by the formula: wherein M is selected from groups 3-11 of the periodic table; L 1 represents a formal anionic ligand, L 2 represents a formal neutral ligand, a is an integer greater than or equal to 1; b is greater than or equal to 0; c is greater than or equal to 1, E is nitrogen or phosphorus, Ar 0 is arene, R 1 -R 4 are, each independently, selected from hydrogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl or functional group, provided however that R 3 and R 4 do not form a naphthyl ring, N is nitrogen and O is oxygen.

  本发明涉及通过聚合方法制备的共聚物，该方法包括接触至少一种烯烃单体、至少一种极性单体、可选的活化剂和催化剂化合物。该催化剂化合物的化学式为：其中M从周期表的3-11组中选择；L1表示正离子配体，L2表示中性配体，a是大于等于1的整数；b大于等于0；c大于等于1；E是氮或磷，Ar0是芳烃，R1-R4分别选择自氢、烃基、取代烃基或功能基，但R3和R4不形成萘环，N是氮，O是氧。
• Lamparter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1865, vol. 134, p. 247
  作者：Lamparter

  DOI：——

  日期：——