2,4-二(三氟甲基)-5-6-二氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-7(8H)-羧酸叔丁酯 | 911636-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2,4-二(三氟甲基)-5-6-二氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-7(8H)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2,4-bis(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7-carboxylate
• 英文别名: t-butyl 2,4-bis(trifluoromethyl)-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-carboxylate；2,4-bis-trifluoromethyl-5,8-dihydro-6H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7(8H)-carboxylic acid t-butyl ester；7-Boc-2,4-bis(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine；tert-butyl 2,4-bis(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 911636-87-8
• 化学式: C₁₄H₁₅F₆N₃O₂
• 分子量: 371.282
• InChiKey: IMJVLGIFJUPNEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二(三氟甲基)-5-6-二氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-7(8H)-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-bis(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine hydrochloric acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITING COMPOUNDS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS ACTIVE AGENT
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE-4, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSÉS COMME AGENT ACTIF

  摘要：

  公开号：

  WO2009082134A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-4-(三氟乙酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 、 三氟乙脒 在 吡啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2,4-二(三氟甲基)-5-6-二氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-7(8H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  药物合成用中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物合成用中间体的制备方法。具体地，本发明涉及能够在温和条件下制备下式2的化合物的制备方法，所述下式2的化合物在下式1的化合物的制备中是必需使用的，所述下式1的化合物为用于合成抑制DPP‑IV的糖尿病治疗剂的中间体，最终以高的收率和纯度制造式1的化合物。其中，R1、R2、R3、R4、R5和P1如说明书中所定义。

  公开号：

  CN108727224B

文献信息

• Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibiting Compounds, Method Of Preparing The Same, And Pharmaceutical Compositions Containing The Same As An Active Agent
  申请人：Lee Chang-Seok

  公开号：US20080188471A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to novel compounds exhibiting good inhibitory activity versus Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV), methods of preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性，制备该化合物的方法以及含有该化合物作为活性剂的制药组合物。
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITING COMPOUNDS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS ACTIVE AGENT
  申请人：Lee Chang-Seok

  公开号：US20100274013A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed herein are novel compounds of Formula (1) as defined in the specification having excellent inhibitory activity against dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV), methods of preparing the same and pharmaceutical compositions comprising the same as an active agent.

  本文披露了一种新的化合物，其化学式为(1)，在规范中定义，具有出色的对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制活性，制备方法和包含其作为活性成分的制药组合物。
• 10.1016/j.bioorg.2024.107455
  作者：Lin, Chao、Liu, Chang、Hu, Panpan、Zou, Zui、Sun, Geng

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107455

  日期：——

  Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) is a crucial member of DNA repair enzymes responsible for repairing DNA single-strand breaks. Developing PARP inhibitors based on synthetic lethality strategies is an effective approach for treating breast cancer and other diseases. In this study, a series of novel piperidine-based benzamide derivatives were designed and synthesized using structure-based drug

  聚（ADP-核糖）聚合酶-1 (PARP-1) 是 DNA 修复酶的重要成员，负责修复 DNA 单链断裂。基于合成致死策略开发PARP抑制剂是治疗乳腺癌和其他疾病的有效方法。在本研究中，利用基于结构的药物设计原理设计和合成了一系列新型哌啶基苯甲酰胺衍生物。我们针对五种人类癌细胞系（MDA-MB-436、CAPAN-1、SW-620、HepG2、SKOV3 和 PC3）评估了这些化合物的抗癌活性，并描绘了初步的构效关系。在这些化合物中， 和 对 MDA-MB-436 细胞具有有效的抗增殖作用，IC 值分别为 8.56 ± 1.07 μM 和 6.99 ± 2.62 μM。此外，两种化合物均表现出优异的 PARP-1 抑制活性，IC 值分别为 8.33 nM 和 12.02 nM。机制研究表明，并有效抑制HCT116细胞的集落形成和细胞迁移。此外，它们通过上调 HCT116 细胞中 Bax 和
• WO2006/104356
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITING COMPOUNDS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：EP1863812B1

  公开（公告）日：2010-07-14