2,4-二氨基-5-甲酰氨基-6-羟基嘧啶 | 51093-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,4-二氨基-5-甲酰氨基-6-羟基嘧啶
• 英文名称: 2,6-diamino-4-hydroxy-5-formamidopyrimidine
• 英文别名: 2,4-Diamino-5-(formylamino)-6-hydroxypyrimidine；N-(2,4-diamino-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)formamide
• CAS: 51093-31-3
• 化学式: C₅H₇N₅O₂
• mdl: MFCD11656313
• 分子量: 169.143
• InChiKey: RUHWEHKVKUSJAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-5-甲酰氨基-6-羟基嘧啶 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZAVYALOV S. I.; OVECHKINA L. F., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1978, HO 9, 1935-1937

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-deoxy-α-D-erythropentopyranosyl)-2,4-diamino-5-formamidopyrimid-6-one 在 甲酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,4-二氨基-5-甲酰氨基-6-羟基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Berger, Maurice; Cadet, Jean, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 11, p. 1519 - 1531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of Ionizing Radiation on Aqueous Solutions of Guanylic Acid and Guanosine
  作者：G. HEMS

  DOI：10.1038/1811721a0

  日期：1958.6

  Aqueous solutions of guanylic acid irradiated wth high-energy electrons were analyzed by paper chromatography using an acid solvent. Two ultra-violet absorbing products were found, one of which had values identical wth granine in three solvent systems, and the other having spectra sinlilar to those for products obtained by the alkylation of guanylic acid under mildly alkaline conditions. The radiation

  用高能电子辐照的鸟苷酸水溶液通过纸色谱法使用酸性溶剂进行分析。发现了两种紫外线吸收产物，其中一种与三种溶剂体系中的颗粒具有相同的值，另一种的光谱与在弱碱性条件下通过鸟苷酸烷基化获得的产物的光谱相似。将谷氨酸和鸟苷的辐射降解与相应的腺嘌呤衍生物进行比较，其中腺嘌呤是唯一的紫外线吸收产物。(中国)
• 2,4-二氨基-6-羟基-5-甲酰胺基嘧啶的制备方法及其应用
  申请人：潍坊奥通药业有限公司

  公开号：CN111646994B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明公开了一种2,4‑二氨基‑6‑羟基‑5‑甲酰胺基嘧啶的制备方法，包括：2,4‑二氨基‑5‑亚硝基‑6‑羟基嘧啶在甲酰胺和水中以及催化剂A的催化作用下进行酰化反应，得到2,4‑二氨基‑6‑羟基‑5‑甲酰胺基嘧啶。本发明还公开了一种鸟嘌呤甲酸盐或者鸟嘌呤的制备方法，包括：2,4‑二氨基‑6‑羟基‑5‑甲酰胺基嘧啶在甲酸中反应，得到鸟嘌呤。本发明采用的2,4‑二氨基6‑羟基‑5‑甲酰胺基嘧啶和鸟嘌呤的合成方法，生产流程大大缩短、“三废”产生量也大大降低，本发明制备的鸟嘌呤产品不仅产品质量符合相关质量要求，而且摩尔收率要高于现有技术。因此本发明的制备方法是一种高效、经济、绿色环保的制备方法。
• Nitrogen-Doped Carbon Supported Co/Ni Bimetallic Catalyst for Selectively Reductive N-Formylation of Nitroso in Guanine Synthesis
  作者：Ke Wang、Peng Liu、Dongxu Shi、Hong-yu Zhang、Yuecheng Zhang、Jiquan Zhao

  DOI：10.1007/s10562-021-03860-w

  日期：2022.9

  results revealed that the cobalt/nickel nanoparticles of the catalyst uniformly dispersed and encapsulated in the nitrogen-dopped carbon, and the catalyst has the characters of large surface area, as well as uniform dispersion and small diameters of metal nanoparticles in the form of Co/Ni alloy, which endowed its good catalytic performance in the reaction. Graphical abstract

  制备了一种氮掺杂碳负载的 Co/Ni 双金属催化剂 2wt%Co/Ni@NC-700-10，发现它在 2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶的还原性 N-甲酰化反应中是有效的（ DANHP) 到 2,4-diamino-5-formyl-6-hydroxypyrimidine (DAFHP) 用于合成鸟嘌呤。在最佳条件下，DANHP 的转化率高达 95.6%，DAFHP 选择性为 97.6%。表征结果表明，催化剂的钴/镍纳米粒子均匀分散包裹在氮掺杂碳中，催化剂具有比表面积大、金属纳米粒子分散均匀、粒径小的特点。 Co/Ni合金，赋予其在反应中良好的催化性能。 图形概要
• 一种阿昔洛韦中间体N(2),9-二乙酰鸟嘌呤的制备方法
  申请人：潍坊奥通药业有限公司

  公开号：CN111777611B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明公开了一种阿昔洛韦中间体N(2),9‑二乙酰鸟嘌呤的制备方法，包括：将2,4‑二氨基‑6‑羟基‑5‑甲酰胺基嘧啶溶于醋酸中，滴加醋酐醋酸溶液，进行选择性酰化反应，得到2‑乙酰氨基‑4‑氨基‑6‑羟基‑5‑甲酰胺基嘧啶；2‑乙酰氨基‑4‑氨基‑6‑羟基‑5‑甲酰胺基嘧啶在催化剂A作用下，进行环合反应，得到2‑乙酰氨基‑6羟基嘌呤；2‑乙酰氨基‑6羟基嘌呤在催化剂C作用下，于醋酐和醋酸混合溶剂中进行酰化反应，得到N(2),9‑二乙酰鸟嘌呤。与传统工艺相比，本发明合成工艺无大量水引入和大量的无机盐产生，所用溶剂均可实现回收利用，工艺过程简便已操作，产品收率略高于现有技术且质量符合相应的质量标准。
• Process for the preparation of TAHP
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US04868302A1

  公开（公告）日：1989-09-19

  The invention relates to an improved process for the catalytic hydrogenation of DAHNP and a new process for preparing 2,4-diamino-5-formylamino-6-hydroxypyrimidine.

  本发明涉及一种改进的对DAHNP进行催化氢化的工艺，以及一种制备2,4-二氨基-5-甲酰氨基-6-羟基嘧啶的新工艺。