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2,4-二氯-6-(三氟甲基)喹唑啉 | 864291-30-5

中文名称
2,4-二氯-6-(三氟甲基)喹唑啉
中文别名
2,4-二氯-6-三氟甲基喹唑啉
英文名称
2,4-dichloro-6-(trifluoromethyl)quinazoline
英文别名
——
2,4-二氯-6-(三氟甲基)喹唑啉化学式
CAS
864291-30-5
化学式
C9H3Cl2F3N2
mdl
——
分子量
267.037
InChiKey
LHVPNHJCJOCBIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100.4-102.5 °C
  • 沸点:
    282.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.595

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:bccf18b3cfebb003d362e0f7b142ddd7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氯-6-(三氟甲基)喹唑啉盐酸N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N2-(2,4-difluorobenzyl)-N4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(trifluoromethyl)quinazoline-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    Discovery of quinazoline derivatives CZw-124 as a pan-TRK inhibitor with potent anticancer effects in vitro and in vivo
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114451
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    乙腈介导的 2-乙炔苯胺合成 2,4-二氯喹啉和邻氨基苯甲腈合成 2,4-二氯喹唑啉
    摘要:
    2,4-二氯喹啉和 2,4-二氯喹唑啉分别由 2-乙炔基苯胺和邻氨基苯甲腈合成,在乙腈中使用双光气并在 130 °C 或 150 °C 下加热 12 小时。该反应用于合成 4,6-二氯吡唑并[3,4-d]嘧啶(二氯-9H-异嘌呤)。还描述了假定的机制。
    DOI:
    10.1055/s-2005-922790
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文献信息

  • [EN] GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLUCOSE
    申请人:KADMON CORP LLC
    公开号:WO2020005935A1
    公开(公告)日:2020-01-02
    This invention provides compounds that modulate glucose uptake activity and cellular transport/uptake of glucose, and particularly GLUTS3, but also including but not limited to GLUT1-14 (SLC2A1-SLC2A14). Compounds of the invention are useful for treating diseases, including cancer, autoimmune diseases and inflammation, infectious diseases, and metabolic diseases.
    这项发明提供了一种调节葡萄糖摄取活性和细胞对葡萄糖的运输/摄取的化合物,尤其是GLUTS3,但也包括但不限于GLUT1-14(SLC2A1-SLC2A14)。发明中的化合物可用于治疗包括癌症、自身免疫性疾病和炎症、感染性疾病以及代谢性疾病。
  • [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
    申请人:CARNA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021130638A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.
    本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症(包括实体瘤)和病毒感染(如HIV或乙型肝炎病毒感染)的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
  • [EN] METHODS OF CULTURING AND/OR EXPANDING STEM CELLS AND/OR LINEAGE COMMITTED PROGENITOR CELLS USING AMIDO COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CULTURE ET/OU D'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES DÉTERMINÉES D'UNE LIGNÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS AMIDO
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2020018848A1
    公开(公告)日:2020-01-23
    Provided are methods for expanding stem cells and/or lineage committed progenitor cells, such as hematopoietic stems cells and/or lineage committed progenitor cells, at least in part, by using compounds that antagonize AhR. The compounds are represented by formulae (I) (II) (III) (IV), wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification. Also provided are compositions comprising stem cells and/or lineage committed progenitor cells expanded by methods disclosed herein and methods for the treatment of diseases treatable by same.
    提供了一种扩增干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的方法,例如造血干细胞和/或系谱承诺的前体细胞,至少部分地通过使用拮抗AhR的化合物。这些化合物由公式 (I) (II) (III) (IV) 表示,其中字母和符号 a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a 和 R2b 在说明书中有提供的含义。还提供了包含通过本文披露的方法扩增的干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的组合物,以及用于治疗可通过相同方法治疗的疾病的方法。
  • [EN] AhR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AHR
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2019156987A1
    公开(公告)日:2019-08-15
    Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae: (I) wherein the letters and symbols X1, X2, Z, R1b, R1c, R1d, R1e, R2a, R2b, R2c and R2d have the meanings provided in the specification.
    本发明提供化合物、组合物及其使用方法,用于治疗至少部分由芳烃受体(AhR)调节的疾病。所述化合物由以下通式表示:(I),其中字母和符号X1、X2、Z、R1b、R1c、R1d、R1e、R2a、R2b、R2c和R2d的含义在说明书中给出。
  • [EN] AMIDO COMPOUNDS AS AhR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDO UTILISÉS COMME MODULATEURS DU AHR
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2019018562A1
    公开(公告)日:2019-01-24
    Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae Formula (I), (II), (III), (iv): wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification.
    本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗至少部分受AhR调节的疾病的方法。这些化合物由以下公式表示:公式(I)、(II)、(III)、(iv):其中字母和符号a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a和R2b的含义如规范中所述。
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