氯雷他定杂质 | 133345-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 氯雷他定杂质
• 英文名称: 1-(4-acetoxyphenyl)-4-acetylpiperazine
• 英文别名: 4-(4-Acetylpiperazin-1-yl)phenyl acetate；[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenyl] acetate
• CAS: 133345-21-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: IDJWOOOPGREFPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯雷他定杂质 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,4R)-Ketoconazole
  参考文献：
  名称：

  非对映异构酮康唑类似物的合成

  摘要：

  研究了酮康唑的反式异构体以及相应的去乙酰基，1-甲基-，1-甲酰基和1-甲磺酰基类似物的合成。这些异构体以及相应的顺式-非对映异构体通过其碳13 nmr光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270739
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 在 氢溴酸 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 氯雷他定杂质
  参考文献：
  名称：

  抗菌和抗真菌剂，XV：联苯苄唑和酮康唑结构类似物的合成和抗真菌活性

  摘要：

  顺式和反式 1-乙酰基-4-{4-[[2-(1,1'-联苯-4-基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-的合成和抗真菌活性报道了 1,3-二氧戊环-4-基]-甲氧基]苯基}哌嗪 3 和 4。基于 1H- 和 13C-NMR 数据对非对映异构体的顺式/反式异构体对进行立体化学分配。在测试衍生物中，顺-和反-[2-(1,1'-联苯-4-基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3 -dioxolan-4-yl]甲醇 9 和 10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251102

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, ET 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H1 ET/OU H3 OU ANTAGONISTES INVERSES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004035556A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七元环衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病中的应用。
• Partial structures of ketoconazole as modulators of the large conductance calcium-activated potassium channel (BKCa)
  作者：Eoin C. Power、C. Robin Ganellin、David C.H. Benton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.001

  日期：2006.2

  A series of partial structures of ketoconazole has been synthesized and tested for activity on the large conductance calcium-activated potassium channel (BK) in bovine smooth muscle cells. This has provided openers and blockers of the channel. The results suggest that the phenyl and phenoxy moieties are important for interaction with BK, whereas the imidazole group is unimportant. The properties of

  合成了一系列酮康唑的部分结构，并测试了其对牛平滑肌细胞中大电导钙激活钾通道（BK）的活性。这提供了渠道的开放者和阻碍者。结果表明，苯基和苯氧基部分对于与BK相互作用很重要，而咪唑基并不重要。苯氧基部分的性质似乎决定了化合物是起到打开还是阻断通道的作用。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
  申请人：Ancliff Rachael

  公开号：US20100075953A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七环衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病中的应用。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1567511A1

  公开（公告）日：2005-08-31