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2,4-二苯基-3,4-二氢-喹唑啉 | 56844-90-7

中文名称
2,4-二苯基-3,4-二氢-喹唑啉
中文别名
——
英文名称
2,4-diphenyl-3,4-dihydro-quinazoline
英文别名
2,4-Diphenyl-1,4-dihydroquinazoline
2,4-二苯基-3,4-二氢-喹唑啉化学式
CAS
56844-90-7
化学式
C20H16N2
mdl
——
分子量
284.36
InChiKey
WETTYOLMVLMAMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    156-157 °C
  • 沸点:
    451.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Reactivity of 1-Aryl-4-dimethylamino-2-phenyl-1,3-diaza-1,3-butadienes towards Dienophiles, 1,3-Dipoles and Carbanions
    作者:Piero Dalla Croce、Raffaella Ferraccioli、Concetta La Rosa
    DOI:10.3987/com-97-7808
    日期:——
    The reactivity of 1-aryl-4-dimethylamino-2-phenyl-1,3-diaza-1,3-butadienes (1) towards dienophiles, 1,3-dipoles and C-nucleophiles was investigated. N-Phenylmethylene-benzenesulfonamide (2), phenylisocyanate (6), C,N-diphenylnitrone (9) and acylacetates (10) reacted with 1 giving quinazoline or pyrimidine derivatives. The possible mechanisms involved in products formation are discussed.
  • ROBEV, S. K., DOKL. BOLG. AN, 41,(1988) N2, S. 69-72
    作者:ROBEV, S. K.
    DOI:——
    日期:——
  • SMITH J. G.; SHEEPY J. M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 2, 231-234
    作者:SMITH J. G.、 SHEEPY J. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Suri, K. A.; Satti, N. K.; Mahajan, Babita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1171 - 1172
    作者:Suri, K. A.、Satti, N. K.、Mahajan, Babita、Suri, O. P.、Dhar, K. L.
    DOI:——
    日期:——
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