2,5-二庚基噻吩 | 4806-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2,5-二庚基噻吩
• 英文名称: 2,5-diheptylthiophene
• CAS: 4806-14-8
• 化学式: C₁₈H₃₂S
• 分子量: 280.518
• InChiKey: OZFLBWDMZPGSHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二庚基噻吩 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到2,5-diheptylthiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  McKeown, Neil B.; Chambrier, Isabelle; Cook, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1169 - 1177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-壬炔 在 二硫化碳 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2,5-二庚基噻吩
  参考文献：
  名称：

  三硫代碳酸根阴离子作为硫源，用于合成2,5-二取代的噻吩和2-取代的苯并[b]噻吩。

  摘要：

  通过简单的方法，由CS 2和KOH在二甲基亚砜中原位生成三硫代碳酸根阴离子（CS 3 2-），并用作S 2-合成子的新型合成等价物，用于由1合成2，5-二取代的噻吩。 ，3-丁二炔。另外，该体系用于由2-卤代炔基（杂）芳烃的无金属合成2-取代的苯并[ b ]噻吩。这些化合物是从廉价且容易获得的硫源中获得的，具有中等至良好的收率，并具有良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01516

文献信息

• Substituted phthalocyanines
  申请人：The Secretary of State for Defence in Her Brittanic Majesty's Government

  公开号：US05618929A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  Substituted phthalocyanines of a formula (I) ##STR1## wherein M is a metal atom or a metal halide or oxide, or M is 2H, one H being bonded to each of the bonding N atoms (29 and 31 positions) shown, R.sub.1 to R.sub.8 are the same or different and are independently selected from C.sub.1 to C.sub.20 alkyl, C.sub.1 -C.sub.20 alkenyl, --X--COO--X.sup.1, --X--O--Y, .alpha., and --X--COZ where X is independently selected from a chemical bond, (--CH.sub.2).sub.n where n=0-20 or (CH.sub.2).sub.n --CH.dbd.CH (--CH.sub.2).sub.b where a and b are independently selected from 0-20 and a+b is in the range 0-20, X.sup.1 is independently selected from C.sub.1 -C.sub.20 alkyl or C.sub.2 -C.sub.20 alkenyl, Y is independently selected from C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, C.sub.2 -C.sub.20 alkenyl or H and Z is selected from OH or NR.sup.1 R.sup.11 where R.sup.1 and R.sup.11 are independently selected from H, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl and C.sub.2 -C.sub.20 alkenyl, provided that where Y is alkyl and X is a chemical bond at least one of the groups R.sub.1 -R.sub.8 is selected from --X--COO--X.sup.1 and --X--COZ, and further provided that is R.sub.1 -R.sub.8 all contain more than 6 carbon atoms and are all selected from alkyl or --X--O--Y where X is --(CH.sub.2)--.sub.n and Y is alkyl then R.sub.1 -R.sub.8 are not all in the 2, 3, 9, 10, 16, 17, 23 and 24 positions indicated in formula I. These phthalocyanines may exhibit discotic liquid crystal phases, absorb infra-red radiation and make good Langmuir-Blodgett films.

  公式（I）的替代酞菁化合物为：##STR1## 其中，M是金属原子或金属卤化物或氧化物，或M是2H，其中一个H与所示的键合N原子（29和31位置）各自键合，R.sub.1到R.sub.8相同或不同，且独立地从C.sub.1到C.sub.20烷基，C.sub.1-C.sub.20烯基，--X--COO--X.sup.1，--X--O--Y，α和--X--COZ中选择，其中X是独立选择的化学键，(--CH.sub.2).sub.n其中n = 0-20或(CH.sub.2).sub.n --CH.dbd.CH (--CH.sub.2).sub.b，其中a和b独立选择于0-20且a+b在0-20范围内，X.sup.1独立选择自C.sub.1-C.sub.20烷基或C.sub.2-C.sub.20烯基，Y独立选择自C.sub.1-C.sub.20烷基，C.sub.2-C.sub.20烯基或H，Z选择自OH或NR.sup.1R.sup.11，其中R.sup.1和R.sup.11独立选择自H，C.sub.1-C.sub.20烷基和C.sub.2-C.sub.20烯基，但是当Y是烷基且X是化学键时，R.sub.1-R.sub.8中至少有一个群被选择自--X--COO--X.sup.1和--X--COZ，而且进一步提供，如果R.sub.1-R.sub.8都含有超过6个碳原子并且全部选择自烷基或--X--O--Y，其中X为--(CH.sub.2)--.sub.n且Y为烷基，则R.sub.1-R.sub.8不全部位于公式I中指示的2、3、9、10、16、17、23和24位置。这些酞菁化合物可能表现出圆盘状液晶相，吸收红外辐射，并制备良好的Langmuir-Blodgett膜。
• MCKEOWN, NEIL B.;CHAMBRIER, ISABELLE;COOK, MICHAEL J., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1169-1177
  作者：MCKEOWN, NEIL B.、CHAMBRIER, ISABELLE、COOK, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PHTHALOCYANINES
  申请人：The Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Government of the United Kingdom of Great Britain and

  公开号：EP0346354A1

  公开（公告）日：1989-12-20
• US5506708A
  申请人：——

  公开号：US5506708A

  公开（公告）日：1996-04-09
• US5618929A
  申请人：——

  公开号：US5618929A

  公开（公告）日：1997-04-08