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2,5-二氯-3-(2,5-二氯噻吩-3-基)噻吩 | 57308-99-3

中文名称
2,5-二氯-3-(2,5-二氯噻吩-3-基)噻吩
中文别名
——
英文名称
2,2',5,5'-Tetrachloro-3,3'-bithienyl
英文别名
Tetrachlorbithienyl;2,2',5,5'-tetrachloro-3,3'-bithiophene;2,5,2',5'-tetrachloro-[3,3']bithiophenyl;3,3'-Bithiophene, 2,2',5,5'-tetrachloro-;2,5-dichloro-3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)thiophene
2,5-二氯-3-(2,5-二氯噻吩-3-基)噻吩化学式
CAS
57308-99-3
化学式
C8H2Cl4S2
mdl
——
分子量
304.048
InChiKey
OFZKNVGMXFNOBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-dichloro-3,4-diiodothiophene 以41%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    AYRES B. E.; LONGWORTH S. W.; MCOMIE J. F. W., TETRAHEDRON , 1975, 31, NO 15, 1755-1760
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Decarboxylative homocoupling of (hetero)aromatic carboxylic acids
    作者:Josep Cornella、Hicham Lahlali、Igor Larrosa
    DOI:10.1039/c0cc01943g
    日期:——
    A variety of hetero(aromatic) carboxylic acids are shown to undergo decarboxylative homocoupling, mediated by a Pd/Ag system. This novel methodology for the synthesis of symmetrical biaryls avoids the use of haloarenes and organometallic compounds as starting materials.
    各种杂(芳族)羧酸已显示出受Pd / Ag系统介导的脱羧均偶联作用。这种合成对称联芳基的新颖方法避免了使用卤代芳烃和有机金属化合物作为起始原料。
  • AYRES B. E.; LONGWORTH S. W.; MCOMIE J. F. W., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 15, 1755-1760
    作者:AYRES B. E.、 LONGWORTH S. W.、 MCOMIE J. F. W.
    DOI:——
    日期:——
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