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氰氨化钙 | 156-62-7

中文名称
氰氨化钙
中文别名
石灰氮;氨基氰化钙;碳氮化钙
英文名称
Cyanamide, calcium
英文别名
——
氰氨化钙化学式
CAS
156-62-7
化学式
CH2CaN2
mdl
——
分子量
82.12
InChiKey
LHQWDZSUXOBDOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    >300 °C(lit.)
  • 密度:
    2.29
  • 溶解度:
    与H2O反应
  • LogP:
    -0.72 at 20℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.95
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 职业暴露等级:
    C
  • 职业暴露限值:
    TWA: 0.5 mg/m3
  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    4.3
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S26,S36/37/39,S39,S43
  • 危险类别码:
    R22,R41,R37
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    3102901000
  • 危险品运输编号:
    UN 1403 4.3/PG 3
  • 危险类别:
    4.3
  • RTECS号:
    GS6000000
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS02,GHS05,GHS07
  • 危险性描述:
    H261,H302,H315,H317,H318,H335
  • 危险性防范说明:
    P231 + P232,P280,P301 + P312 + P330,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338 + P310,P333 + P313

SDS

SDS:12132bf16c3e5b35744235dc7a264d13
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制备方法与用途

理化性质

石灰氮(Calcium cyanamide),又称氰氨化钙,是一种由氰氨化钙(CaCN₂)、氧化钙(CaO)及其他不溶性杂质构成的混合物。纯品为无色结晶,工业产品通常含氮(N)20%,含氰氨化钙58%~60%,含氧化钙20%~28%,含游离碳9%~12%,含碳化钙(CaC₂)<0.2%,含游离氰氨<1.2%(最高限量),以及少量的硅、铝、铁等杂质。其外观呈深灰色或黑灰色粉末状,有电石或氨味,遇水会水解生成单氰胺与氢氧化钙,并不溶于酒精。

毒性

石灰氮具有全身毒性作用,尤其对血管运动中枢、呼吸中枢及血液产生影响,可导致植物神经衰弱综合征。急性中毒可能导致神经系统损害,肢体无力和多发性神经炎,致死剂量约为40~50克。长期接触可能引发支气管哮喘、胃炎和肝炎、低血压、心肌萎缩、性功能障碍以及甲状腺和肾上腺机能障碍等慢性症状。若石灰氮进入眼睛,可引起化脓性结膜炎、角膜溃疡及浑浊。

急救措施
  • 保持安静。
  • 若眼黏膜受损,用清水或生理盐水冲洗后滴入1%奴佛卡因溶液;急性皮炎时使用铅水湿绷带;轻度烧伤则可涂抹1%-2%龙胆紫、亚甲蓝或亮绿酒精溶液,并可用碘酊、呋喃西林及杀菌胶布处理。
  • 工作人员在操作时应穿戴紧密织物的工作服,佩戴手套和防护眼镜,并使用无刺激性的脂肪软膏涂抹手部皮肤。严格遵守个人卫生措施。
化学性质

纯品为无色六方晶体,工业品因含有碳(石墨)等杂质而呈深灰色粉末状。石灰氮与水反应生成单氰胺和氢氧化钙,并不溶于酒精。

生产方法
  • 氮化法:将电石破碎均匀混合萤石及回炉石灰,经球磨机磨成电石粉末后,在1000℃高温下与氮气反应42~48小时生成石灰氮。熔块经粉碎和管磨机细碎制得氰氨化钙成品。

  • 1 CaC₂ + N₂ → CaCN₂ + C

  • 回转窑法:将电石粉、萤石或氯化钙混合后,在约1100℃高温下通入氮气反应,生成石灰氮。

分类

遇水燃烧物品 高毒 急性毒性 - 大鼠 LD₅₀: 158 毫克/公斤;小鼠 LD₅₀: 334 毫克/公斤

爆炸与可燃性危险特性
  • 遇酸或水释放可燃气体乙炔,可能发生爆炸。
  • 遇湿空气、酸释放有毒氨和乙炔气并可能燃烧;热分解生成有毒氮氧化物及氰化物烟雾。
储运

库房应通风干燥且防潮。与氧化剂、卤素、强酸等分开存放。

灭火方法

使用干粉或干砂灭火。

职业标准
  • 时间加权平均容许浓度(TWA):0.5 克/立方米
  • 短时间暴露极限值(STEL):1.5 毫克/立方米

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环丙磺酰氯氰氨化钙 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-cyanocyclopropanesulfonamide calcium salt
    参考文献:
    名称:
    BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    摘要:
    本申请涉及化合物,这些化合物可能作为抑制剂或以其他方式调节含有溴域的蛋白质的活性,包括含有溴域的蛋白质4(BRD4),以及包含这些化合物的组合物和配方,以及使用和制备这些化合物的方法。其中化合物包括式(I)的化合物,其中R1a,R1b,R2,R2b,R3,R4a,R4b和R5如本文所述。
    公开号:
    US20140336190A1
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文献信息

  • Substituted arylcyanoalkyl and diarylcyanoalkylimidazoles and fungical
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US04073921A1
    公开(公告)日:1978-02-14
    This invention relates to substituted arylcyanoalkyl and diarylcyanoalkylimidazoles, their acid addition salts and their metal salt complexes and their use as broad spectrum protectant-eradicant fungicides.
    本发明涉及取代芳基氰基烷基和二芳基氰基烷基咪唑,它们的酸加成盐和金属盐络合物以及它们作为广谱保护剂-灭菌剂杀菌剂的用途。
  • BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20140336190A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of; or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , and R 5 are described herein.
    本申请涉及化合物,这些化合物可能作为抑制剂或以其他方式调节含有溴域的蛋白质的活性,包括含有溴域的蛋白质4(BRD4),以及包含这些化合物的组合物和配方,以及使用和制备这些化合物的方法。其中化合物包括式(I)的化合物,其中R1a,R1b,R2,R2b,R3,R4a,R4b和R5如本文所述。
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