2,5-二溴噻吩-3-甲腈 | 18792-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2,5-二溴噻吩-3-甲腈
• 中文别名: 2,5-二溴噻吩-3-腈
• 英文名称: 2,5-dibromothiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-cyano-2,5-dibromothiophene
• CAS: 18792-01-3
• 化学式: C₅HBr₂NS
• mdl: MFCD22578679
• 分子量: 266.944
• InChiKey: LUMVQVNVTYNDQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴噻吩-3-甲腈 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2,5-二溴噻吩-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fournari,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4115 - 4120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromothiophene-3-carbonyl chloride 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,5-二溴噻吩-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  选择性靶向人类雄激素受体的DNA结合域的小分子抑制剂的发现。

  摘要：

  人类雄激素受体（AR）被认为是前列腺癌（PCa）发生和发展的主要调节剂。由于对临床使用的抗AR药物的耐药性仍然是治疗晚期PCa的主要挑战，因此迫切需要新的抗AR治疗途径。在这项研究中，我们在受体的DNA结合域（DBD）上确定了一个结合位点，并利用虚拟筛选发现了一组针对目标的微摩尔分子。通过对最有力的打击（1）的进一步探索，鉴定出结构类似物（6），证明其抗AR效力提高了10倍。进一步的优化产生了更有效的合成类似物（25）具有与新的FDA批准的药物Enzalutamide相当的抗AR功效。定点诱变表明，已开发的抑制剂确实与预期的目标位点相互作用。重要的是，AR DBD抑制剂可以有效抑制Enzalutamide耐药细胞的生长，并阻断具有组成活性的AR剪接变体（例如V7）的转录活性。

  DOI：

  10.1021/jm500802j

文献信息

• Pyridylfuran and pyridylthiophene compounds
  申请人：Pfizer Pharamaceuticals Inc.

  公开号：US06048880A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  A compound of the formula: ##STR1## and its pharmaceutically effective salts, wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from the following: (a) hydrogen, halo, R.sup.5 --, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, hydroxy-R.sup.5 --, R.sup.5 --O--R.sup.5 --, or the like; (b) Ar--, Ar--R.sup.5 --, Ar--C.sub.2-6 alkenyl, Ar--C.sub.2-6 alkynyl, Ar--O--, Ar--O--R.sup.5 -- or the like; (c) R.sup.5 --C(O)--, --NO.sub.2, cyano, NH.sub.2 --C(O)--, R.sup.5 --NH--C(O)--, (R.sup.5).sub.2 --N--C(O)--, Ar--C(O)-- or the like; and (d) R.sup.5 --C(O)--NH--, Ar--C(O)--NH-- or the like; wherein Ar is optionally substituted aryl or heteroaryl such as phenyl and pyridyl; and wherein R.sup.5 is optionally halo-substituted C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is selected from the following: (e) cyano, formyl, tetrazolyl, triazolyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, R.sup.5 --C(O)--, C.sub.2-6 alkenyl-C(O)--, C.sub.2-6 alkynyl-C(O)--, R.sup.5 --C(O)--R.sup.5 --, or the like; (f) R.sup.5 --C(O)--NH--, Ar--C(O)--NH--, or the like; (g) R.sup.5 --S--, R.sup.5 --S(O)--, R.sup.5 --NH--S(O).sub.2 --, or the like; and (h) Ar--C(O)--, Ar--R.sup.5 --C(O)--, Ar--C.sub.2-6 alkenylene-C(O)-- or the like; or two of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.1 --B.sup.1 --A.sup.2 -- or --A.sup.1 --B.sup.1 --A.sup.3 --B.sup.2 --A.sup.2 -- such as cyclic alkyl optionally substituted with oxo; R.sup.4 is hydrogen, halo, R.sup.5 --C(O)-- and the like; X is O, S, S(O) or S(O).sub.2 ; m is 0, 1, 2, 3 or 4. The present invention also provides processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokine mediated diseases and/or cell adhesion molecule (CAM) mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  一种化合物的化学式为：##STR1##及其药用有效盐，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地选择自以下内容：(a)氢、卤素、R.sup.5 --、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基、羟基-R.sup.5 --、R.sup.5 --O--R.sup.5 --等；(b)Ar--、Ar--R.sup.5 --、Ar--C.sub.2-6烯基、Ar--C.sub.2-6炔基、Ar--O--、Ar--O--R.sup.5 --等；(c)R.sup.5 --C(O)--、--NO.sub.2、氰基、NH.sub.2 --C(O)--、R.sup.5 --NH--C(O)--、(R.sup.5).sub.2 --N--C(O)--、Ar--C(O)--等；(d)R.sup.5 --C(O)--NH--、Ar--C(O)--NH--等；其中Ar是可选择取代的芳基或杂环芳基，如苯基和吡啶基；R.sup.5是可选择卤素取代的C.sub.1-6烷基；R.sup.3选择自以下内容：(e)氰基、甲酰基、四唑基、三唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、R.sup.5 --C(O)--、C.sub.2-6烯基-C(O)--、C.sub.2-6炔基-C(O)--、R.sup.5 --C(O)--R.sup.5 --等；(f)R.sup.5 --C(O)--NH--、Ar--C(O)--NH--等；(g)R.sup.5 --S--、R.sup.5 --S(O)--、R.sup.5 --NH--S(O).sub.2 --等；(h)Ar--C(O)--、Ar--R.sup.5 --C(O)--、Ar--C.sub.2-6烯基烯基-C(O)--等；或者R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的两个共同形成化学式--A.sup.1 --B.sup.1 --A.sup.2 --或--A.sup.1 --B.sup.1 --A.sup.3 --B.sup.2 --A.sup.2 --的基团，例如环烷基，可选择取代氧化物；R.sup.4为氢、卤素、R.sup.5 --C(O)--等；X为O、S、S(O)或S(O).sub.2；m为0、1、2、3或4。本发明还提供了其制备方法，用于治疗细胞因子介导疾病和/或细胞粘附分子（CAM）介导疾病的用途以及用于该疗法的药物组合物。
• Role of Substituents at 3‐position of Thienylethynyl Spacer on Electronic Properties in Diruthenium(II) Organometallic Wire‐like Complexes
  作者：Sourav Saha Roy、Sabyasachi Roy Chowdhury、Sabyashachi Mishra、Sanjib K. Patra

  DOI：10.1002/asia.202000755

  日期：2020.10.16

  (DFT) calculations of the selected diruthenium wire‐like complexes (5 a–5 e) with different alkyl appendages are performed. The theoretical data demonstrate that incorporation of alkyl groups to the thienylethynyl entity leaves unsymmetrical spin densities, thus affecting the electronic properties. The voltammetric features of the other two Ru(II) alkynyl complexes 5 f and 5 g (with −OMe and −CN group

  一系列有机金属配合物的[氯（DPPE）2的Ru-C≡C-（3-R-C 4 H ^ 2 S）-C≡C-茹（DPPE）2 CL]（3-R-C 4 H ^ 2小号= 3-取代的噻吩基部分; R = -H，-C 2 H ^ 5，-C 3 H ^ 7，-C 4 H ^ 9，-C 6 H ^ 13，-OMe，-CN在5 一- 5 克分别）已经通过在噻吩基乙炔基桥接单元上3位取代基的系统变化来合成。铜（II）线状络合物（5  a – 5  g）是通过噻吩乙炔基桥接单元HC≡C-（3-R-C 4 H 2 S）-C≡CH（4  a – 4  g）与顺式-[Ru（dppe）2 Cl 2]。线状二钌（II）络合物在0.0-0.8 V的电位范围内经历了两个连续的电化学氧化过程。有趣的是，两个氧化还原波之间的波分离在很大程度上受到噻吩基乙炔基3位上的取代基的影响。因此，噻吩基乙炔基桥接单元在3位上的取代对于调节电子
• 异丙基哌嗪噻吩二环腈类化合物、其制备方法及其用途
  申请人：佛山汉方中医医院有限公司

  公开号：CN108129470A

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明涉及SSAO抑制剂领域。具体而言，本发明涉及一种含异丙基哌嗪噻吩的二环腈类化合物、其制备方法以及在制备治疗炎症性疾病、免疫性疾病和肿瘤等中的应用。
• THIOPHENE DERIVATIVE
  申请人：Harada Koichiro

  公开号：US20120065231A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) or its salt, solvate, or physiologically functional derivative; and a pharmaceutical composition which is useful for treatment or prevention of conditions or disorders having sensitivity to selective androgen receptor modulation, the composition comprising the above-described compound; among others:

  本发明提供了一种由公式（I）或其盐，溶剂化物或生理功能衍生物表示的化合物；以及一种用于治疗或预防对选择性雄激素受体调节敏感的疾病或疾病的药物组合物，该组合物包括上述所述的化合物。
• [EN] 5-(2,5-BIS(4-CHLORO-2-ISOPROPYLPHENYL)THIOPHEN-3-YL)-1H-TETRAZOLE FOR THE TOPICAL TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] 5-(2,5-BIS(4-CHLORO-2-ISOPROPYLPHÉNYL)THIOPHÉN-3-YL)-1H-TÉTRAZOLE POUR LE TRAITEMENT TOPIQUE D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：DENOVAMED INC

  公开号：WO2019113684A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  A compound 5-(2,5-bis(4-chloro-2-isopropylphenyl)thiophen-3-yl)-1H-tetrazole, methods for the manufacture of said compound, topical compositions comprising said compound and methods of use thereof in the topical treatment of infections caused by pathogenic bacteria as a wound site.

  一种化合物5-(2,5-双(4-氯-2-异丙基苯基)噻吩-3-基)-1H-四唑，制造该化合物的方法，含有该化合物的局部组合物以及将其用于治疗由致病细菌引起的感染的方法，如在伤口处的局部治疗中。